遗传糖尿病高血压(遗传性高血糖)

• 1、糖尿病、高血压真的会遗传吗？医生笑了，真相不是这么说的
• 2、高血压病的遗传几率有多高，你知道吗？
• 3、得了糖尿病或高血压，是因为遗传吗？

糖尿病、高血压真的会遗传吗？医生笑了，真相不是这么说的

好多肥胖或糖尿病、高血压患者对我说，我这病是遗传！

为什么呢？患者说：因为我妈妈是糖尿病高血压，我爸爸也是，我妹妹也是，我们全家都是！所以我的肥胖、糖尿病、高血压肯定是遗传基因决定的！

01

真的是这样吗？下面我们来剖析一下。

在80年代《内科学》教科书中写到，肥胖、糖尿病、高血压有家族发病倾向。

父母一方高血压、糖尿病的，子女发生高血压的概率40%；

父母双方都是高血压、糖尿病的，子女发生高血压的概率为80%。

近年来，这个概率改成了20%、30%。

事实上，到今天为止，并没有发现“高血压基因”、“糖尿病基因”等。真正因染色体异常决定的遗传病不足万分之一！而那些所谓家族发病的常见慢性病，事实上绝大部分是由相似的饮食结构和生活方式所致。

有一位大姐，56岁，鸭梨体型，体重超标18斤。

当她听说饮食结构改变可以减肥、改变体型时，她第一时间决定先给和她体型相似的女儿减重，好让女儿先受益。可当她和女儿交流时，女儿却说：“妈妈，咱们家这不是遗传吗？我姥姥这样、你这样、我长这样不是理所当然吗？怎么可能改变呢？”

想象当中的遗传

妈妈无法说服女儿，只好自己来试。两个月之后，妈妈瘦了12斤，臀围减少17CM，腰围减少11CM！

当一个有着窈窕匀称身材的妈妈站到女儿面前的时候，女儿惊呆了，“啊呀！看来这饮食还能改变基因呀！”随后女儿也接受了营养干预，鸭梨型身材也完全改变，看来好身材是吃出来的！

（图片来源于网络，侵删）

（图片来源于网络，侵删）

（图片来源于网络，侵删）

02

一位来自内蒙古的53岁的男士，腿细、胳膊细，但是却挺着个圆溜溜的大肚子，典型的糖尿病体型。他患糖尿病14年，注射胰岛素已达九年。

他说他的糖尿病是家族遗传，因为父母、女儿、爱人都是糖尿病。

我开导他接受营养和生活方式干预，希望他能够通过自身体验打破他“家族遗传”的认知。在接受指导之前，他每天注射32个单位胰岛素，还口服二甲双胍两片，经常空腹血糖在10mmol/L，餐后两小时血糖在13mmol/L左右。

在接受营养干预的三个月当中，随着体重下降，血糖也逐渐下降。两周左右先是停掉了口服二甲双胍，胰岛素也开始陆续减量。68天时，血糖、尿糖完全正常，并且停掉了胰岛素！

到现在已一年零两个月的时间，他实行科学饮食、合理运动，按时睡觉，不仅所有糖尿病指标全部保持正常，而且养成了良好健康的生活习惯，学到了许多科学实用的营养学知识，最关键的是打破了过去“坚定不移”的“家族遗传”观念！

比基因遗传更可怕的，是观念遗传

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俗话说，妈妈的饭是最好吃的。我们祖宗的饮食偏好、烹饪方式，一代一代传下去——山西人爱吃面，东北人爱吃酸菜汆白肉和大葱蘸大酱，即使经历几十年地域变迁也生生不息。

我们错误地把这都当成了遗传，认为基因决定的事情是无法改变的。大量营养实践证明，改变生活方式和饮食结构是完全可以改变体质、改善慢性病的！

作者寄语：

我是一名专业的医生，却得了用药物无法解决的糖尿病。

最后是深入地研究了慢病产生的原理，并最终用营养的方法治好了我自己的糖尿病。

我希望用自己多年的医学知识和行医经验，将洞悉的慢病原理、行之有效的解决方法，分享给大家！

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最后祝大家[玫瑰][玫瑰][玫瑰][玫瑰][玫瑰][玫瑰]

让病痛化险为夷，愿健康如约而至！

高血压病的遗传几率有多高，你知道吗？

在中国高血压患者人数已超过2亿6000万, 高血压的发病率呈上升趋势。。不良的生活习惯和饮食习惯都会导致高血压病的几率上升，而且高血压的遗传因素也很关键。有人会问高血压遗传几率大吗？会影响到下一代吗？下面的内容就是针对高血压病人会不会遗传，我们一起来了解一下吧。

一、高血压病的遗传几率有多高？

有高血压家族史的人比无高血压家族史的人更易患高血压。父母中有一人是高血压患者，子女的高血压发生率可达28%，父母如果都是高血压，子女的高血压发生率可达45%，而父母血压均正常的子女患病率仅为3-5%。高血压病人的成人兄弟姐妹中65%可患高血压，其中单卵双生子比其他亲属高血压相关性更高。一些与高血压发病有关的因素，如高脂血症、肥胖、糖尿病、高盐饮食等，与遗传也有密切关系。

概括为两大因素，即基因加环境，即在多基因遗传的作用下，再加上同家族共同的生活环境，饮食习惯，性格爱好等等而出现家族中多发病的倾向。但这也并不是说，父母患高血压，子女就一定会患有高血压，通过控制高血压的其它诱因，如抽烟、嗜酒、过度疲劳、情绪不稳定等，高血压是可以减少发病的。

高血压的遗传因素占比 30%~50%。那么大家不禁会问基因检测注能预测高血压病吗？

二、需要进行高血压病基因预测吗？

临床基因检测能不能确定高血压的病因，与高血压的遗传性有关系。高血压遗传性有两种模式。

1、多个微效基因共同作用的多基因模式，为非孟德尔遗传模式，见于大多数高血压患者。基于全基因组关联分析发现的所有血压相关位点的累计效果，仅仅能解释2%左右的遗传度，这种类型的高血压目前无法通过基因检测来确定病因。

2、单个基因突变造成的高血压，遗传方式符合孟德尔遗传定律，单个基因突变，造成远端肾单位水电解质转运、和盐皮质激素的合成或功能发生改变，称为单基因高血压病，如Liddle综合征等。这种类型虽然在总的高血压人群中，占比例很少，但发病较早，多在青少年时期就发病，往往表现为恶性或难治性高血压。通过检测相关基因是否存在突变，可以对此类患者做出明确的诊断和鉴别诊断。

因此，对于大部分原发性高血压患者，药物控制良好且无不良反应，目前不推荐去进行基因检测。对于初发年龄 ＜30 岁的中重度高血压患者，特别是肾素活性较低者，都有必要进行单基因高血压的筛查。目前基因检测诊断单基因高血压的方法比较成熟，正在逐步应用到临床上，随着研究的深入和方法的进步，越来越多的单基因高血压会得以识别。

通过上面的内容与描述，我想大家对高血压会不会遗传有了认识了吧，希望上面所写的内容可以让大家正确的认识高血压，积极的配合治疗！

得了糖尿病或高血压，是因为遗传吗？

作为一名内分泌科医生，经常接触代谢综合征患病人群。如果你问一个糖尿病或高血压患者，你为什么生病了，十有八九他会告诉你“我是遗传”。这种说法靠谱吗？

天下之病数不胜数，但归结起来无外乎十大种类的病因。它们分别是：遗传与先天性疾病，如唇裂、血友病、唐氏综合征等；物理及化学性损伤，如冻伤、烧伤、电击、酸碱烧灼等；微生物病原体致病，如细菌性肺炎、艾滋病、阑尾炎等；食物与营养性疾病，如营养不良、肥胖、高血脂等；免疫功能紊乱疾病，如类风湿、红斑狼疮、强直性脊柱炎等；神经系统发育异常，如呆小症、脑瘫、自闭症等；内分泌与代谢紊乱，如糖尿病、痛风、甲亢、矮小症等；增生与增殖性疾病，如甲状腺结节、乳腺增生、肿瘤等；各系统退行性疾病，如老花眼、脑萎缩、关节退行性变等；精神与心理性疾病，如精神分裂症、抑郁症等。

你看，遗传病只占十分之一，患者数量比例可能更少，绝大多数疾病与遗传没有直接关系。

Ⅱ型糖尿病在疾病分类上属于代谢异常性疾病。目前的研究表明，糖尿病的病因分为两大类：遗传和环境因素。乍一看，遗传是两个病因之一，而事实上，目前像“井喷”一样的糖尿病高发现象和遗传的关系并不大。

代谢综合征是一组疾病的统称，它包括肥胖、脂肪肝、高血压、高血糖、高尿酸血症、多囊卵巢综合征、黑棘皮病等。

代谢综合征是与生活方式密切相关的一组疾病，发病的过程一般是这样渐进的：事业有成、小康无忧或工作压力大，吃得多、运动少，自我感觉良好，肥胖、脂肪肝、高血脂、高尿酸、血糖轻度异常，最后患上糖尿病、高血压等疾病。这里边根本没有遗传啥事，或者说遗传只是背景因素。有病从自身找原因就可以了，千万别再说都是遗传因素。

作者简介：田晨光，教授、主任医师、研究生导师，郑州大学第二附属医院内分泌科主任。从医执教三十多年，擅长内分泌及代谢性疾病的诊治。