5糖尿病(5糖尿病人饮食治疗正确的是)
血糖5.6竟然是“高”血糖!不同人群血糖标准,建议糖友收藏
一说到血糖,我想,糖友们最熟悉的两个数字无疑是 7.0 和 11.1 了。
空腹血糖超过 7.0,或者糖负荷后2小时血糖超过 11.1,就达到了糖尿病的诊断标准。
更有心的糖友,对 6.1 和 7.8 这两个数字也不会陌生。
空腹血糖超过 6.1,或者糖负荷后2小时血糖超过7.8,就达到了糖尿病前期的诊断标准。
当然,除此之外,3.9 这个数字想必大家也不陌生。
糖尿病人的血糖低于 3.9,就说明出现了低血糖。
但这并不是血糖的全部。除了上面这5个数字,还有一些数字也很重要,糖友们也需要牢记在心。
我们一起来看一下。
“5.6”
对内分泌科的医生们来说,5.6 也是一个需要注意的数字。
5.6的血糖虽然在正常范围,但在实际的临床工作中我们发现,很多人的空腹血糖如果超过5.6,餐后血糖往往会超过7.8。
这个值就已经达到了糖尿病前期的标准。
我们知道,常规的体检一般只查空腹血糖。对于普通人来说,如果体检血糖正常,他们并不会再主动去查餐后血糖,这就会使很多人错失了早期发现血糖异常的机会。
所以,如果体检的时候发现空腹血糖超过5.6,最好再做一下糖耐量实验,以便早期发现糖尿病的苗头。
“5.7”
医学界目前使用的糖尿病指南,是2020版的《中国糖尿病防治指南》,而2024版的指南目前已经完成,即将发布。
新指南最大的变化,是新增加了一个诊断标准:把糖化血红蛋白≥5.7%作为诊断糖尿病前期的标准之一。
新指南发布后,糖尿病前期的诊断标准就会变成3个:
空腹血糖:≥6.1mmol/L
糖耐量试验:2小时血糖≥7.8mmol/L
糖化血红蛋白:≥5.7%
“4.4“、”6.0“、”6.7”
这3个数字放在一起说,是因为它们代表着同样的含义:睡前血糖。
睡前血糖过低,夜间容易出现低血糖,尤其是对于那些胰岛功能比较差、血糖波动大的糖友来说。
那么睡前血糖控制在多少合适呢?
答案是——不同的人群控制标准不同。
18岁以上,80岁以下的成年人,对血糖波动的调节能力较强,可以控制得更严格,要求不小于4.4mmol/l。
80岁以上的老人,血糖调节能力明显下降,血糖控制不宜过于严格,要求不小于6.0mmol/l。
18岁以下的儿童和青少年比较特殊。这类人群往往是1型糖尿病患者,或者特殊类型糖尿病。
他们的胰岛功能极差,血糖波动范围大,容易发生低血糖,睡前血糖则要求更加宽松,不小于6.7mmol/l即可。
“6.5“、”7.0“、”8.0”、”7.5”
这4个数字,对应不同人群糖化血红蛋白的控制目标。
19~49岁的成人,年轻力壮,胰岛功能最好,对血糖的控制的要求也最严格,要求糖化血红小于6.5%。
50~79岁的成人,胰岛功能已经开始下降,血糖控制的要求也相应放宽,要求糖化血红蛋白小于7.0%。
80岁以上老人,胰岛功能更差,并且往往合并其他慢性病,控制血糖的首要任务是预防低血糖,所以要求更宽松,要求糖化血红蛋白小于8.0%。
18岁以下人群年龄小,需要尽可能把血糖控制得更好一点,预防以后出现并发症。
但是由于这类人群的胰岛功能特点,又很难做到理想控制,所以对血糖控制要权衡利弊,要求糖化血红蛋白小于7.5%。
“2.2“、“4.4”
这两个数字是“血糖波动”的指标。
2.2,指餐前和餐后血糖差值<2.2mmol/L。
4.4,指全天血糖的最低值和最高值的差值<4.4mmol/L。
我经常说,血糖对身体的伤害有两方面,一是长期高血糖,二是血糖波动大。
研究表明,血糖大幅波动对身体的伤害甚至会超过持续性高血糖,尤其是对大血管和微血管的伤害更大。
所以,这两个数字,糖友们同样需要经常关注。
医学研究调查20年,惊奇发现:易患糖尿病的人,有5大共性
声明:本文内容均是根据权威医学资料结合个人观点撰写的原创内容,在今日头条全网首发72小时,文末已标注文献来源及截图,为了方便大家阅读理解,部分故事情节存在虚构成分,意在科普健康知识,如有身体不适请线下就医。
凌晨两点,急诊室的灯依旧明亮。35岁的张先生被推入诊室,昏迷不醒。家属慌乱地告诉我:“他平时挺健康的,就是有点胖,爱喝饮料,最近总说口渴,没想到突然晕倒了!”血糖检测的结果让人震惊:36.5 mmol/L,是正常值的近十倍。这是典型的糖尿病酮症酸中毒,若再晚一步,可能就是生命的代价。
其实,张先生的情况并不罕见。根据世界卫生组织(WHO)的数据,全球已有超过5亿成年人患有糖尿病,每年还有数百万人死于与糖尿病相关的并发症。而更令人不安的是,大量处于“糖尿病前期”的人甚至没有意识到危险——直到疾病敲响警钟。今天,我们将揭开一个问题:易患糖尿病的人,有哪些共同点?20年的医学研究,给出了5个令人深思的答案。
张先生的故事或许让人心有余悸,但他的体型早已悄悄预示了风险。研究表明,腹部脂肪堆积(即“苹果型身材”)是2型糖尿病的高危信号。为什么?你可以把腹部脂肪想象成一个“毒工厂”,它会分泌大量炎症因子和激素,干扰胰岛素的正常功能,导致胰岛素抵抗。
更直观地说,胰岛素就像身体的“钥匙”,负责打开细胞的“大门”,让血糖进入并被利用。而腹部脂肪会让“钥匙”变钝,门打不开,血糖就会在血液中越积越多。
如何判断自己的腹部脂肪超标?一个简单的方法是量腰围。男性腰围超过90厘米,女性超过80厘米,就该提高警惕了。别小看这几厘米的差距,它可能是健康与疾病的分界线。
假设你每天的生活是这样的:坐着开会、坐着办公、坐着刷手机……不知不觉中,大部分时间都陷入了“沙发模式”。久坐不仅让腰围增加,更会让你的肌肉变得“懒惰”。当肌肉活动减少时,血糖的利用效率也会大幅下降。
举个例子:肌肉就像一台血糖“吸尘器”,运动时,它会主动“吸走”多余的血糖,维持平衡。而久坐会让这台“吸尘器”闲置,血糖只能在血液中游荡,最终导致胰岛素抵抗。
一个简单的改变是:**每坐一小时,就站起来活动5分钟。**别小看这五分钟,它可能是预防糖尿病的关键一步。
张先生的病史中,还有一个不容忽视的细节——饮料不离手。你知道吗?一瓶500毫升的含糖饮料可能含有50克糖,相当于十几块方糖。而长期摄入高糖饮食,会让胰岛“过劳”。就像每天让你搬砖10个小时,总有一天你会受不了。
但更隐蔽的危险来自“隐形糖”。很多人以为自己不吃甜食就安全了,但事实上,很多加工食品都藏着糖分,比如零食、酱料甚至腌制食品。长期高糖、高热量的饮食,会导致肥胖,而肥胖又是糖尿病的“温床”。
如何判断自己的饮食是否健康?一个简单的规则是:看食品包装上的“营养成分表”,如果糖含量过高,就尽量少吃。
如果说前面提到的因素是“外因”,那么家族史就是“内因”。研究发现,糖尿病具有显著的遗传倾向。如果你的父母、兄弟姐妹中有糖尿病患者,你患糖尿病的风险会增加2-3倍。
当然,基因并非命运的判决书。它更像是一把火柴,而生活方式则是决定火柴是否会点燃的关键因素。换句话说,即使你有家族史,也可以通过健康的生活方式降低风险。
生活中,我们常听到这样的抱怨:“最近工作压力太大,吃饭不规律,睡眠也不好。”但你知道吗?长期的压力和睡眠不足可能是糖尿病的“潜伏帮凶”。
压力会让身体分泌大量的皮质醇(一种应激激素),它会抑制胰岛素的作用,导致血糖升高。而睡眠不足则会直接影响胰岛素的分泌和作用效率。
举个例子:一项研究发现,每晚睡眠少于5小时的人,患2型糖尿病的风险会增加48%。所以,管理情绪和保证充足睡眠,不仅能让你精神焕发,还能保护你的胰岛功能。
张先生最终苏醒过来,但医生的叮嘱让他久久难忘:“糖尿病不可怕,可怕的是你忽视了它的预警信号。”其实,每个人都可以通过改变生活习惯来降低糖尿病风险:
控制体重:保持健康的腰围。
多运动:培养每天30分钟的运动习惯。
健康饮食:远离含糖饮料,增加蔬菜和全谷物摄入。
定期检查:尤其是有家族史的人,建议每年监测血糖。
管理压力:学会放松和规律作息。
糖尿病并不是一种“突然降临”的疾病,而是长期生活方式不健康的结果。如果你发现自己中了上述“5大共性”,不要恐慌,改变永远不晚。从今天开始,给自己和家人一个更健康的未来。
参考文献:
World Health Organization (WHO): Diabetes.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC): Risk Factors for Type 2 Diabetes.
《柳叶刀》:《全球糖尿病流行趋势研究》
《新英格兰医学杂志》:睡眠与糖尿病风险相关性研究
2025年ADA糖尿病诊疗指南:5类成人2型糖尿病如何选用降糖药?
2025ADA糖尿病诊疗指南
初诊患者:
1.在治疗开始时就可以考虑联合治疗,对于成人2型糖尿病患者,联合治疗有助于缩短实现个体化治疗目标的时间。
CKD患者:
2.晚期CKD(eGFR <30 mL/min/1.73 m2)的成人2型糖尿病患者,GLP-1 RA 是血糖管理的首选,低血糖风险较低,可以减少心血管事件。
3. 估计肾小球滤过率 [eGFR] 20-60 mL/min/1.73 m2 和/或白蛋白尿的成人2 型糖尿病CKD患者,SGLT2 抑制剂或 GLP-1 RA 有助于血糖管理(无论 A1C 如何)和减缓 CKD 的进展和减少心血管事件。SGLT2 抑制剂的血糖益处在 eGFR <45 mL/min/1.73 m2时降低。
ASCVD或高风险患者:
4.确诊或高风险的动脉粥样硬化性心血管疾病的成人2型糖尿病患者,治疗计划应包括已证明对减少心血管事件有益的药物(例如,胰高血糖素样肽 1 受体激动剂 [GLP-1 RA] 和/或钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 [SGLT2] 抑制剂),用于血糖管理和全面降低心血管风险(无论 A1C 如何)
5.有心力衰竭(HF)的成人2 型糖尿病患者(射血分数降低或保留),建议使用 SGLT2 抑制剂进行血糖管理和预防 HF 住院治疗(无论 A1C 如何)
6.有症状的射血分数保留心力衰竭(HFpEF)和肥胖的成人2 型糖尿病,推荐使用经证实对血糖管理和减轻 HF 相关症状(无论 A1C)有益的 GLP-1 RA。
MASLD患者:
7.有代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)以及超重或肥胖的成人2 型糖尿病患者,考虑使用 GLP-1 RA 或双重葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 和 GLP-1 RA,对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 具有潜在益处,用于血糖管理,并作为健康减肥干预的辅助手段。
8.经活检证实的 MASH 成人或肝纤维化高风险人群(基于无创检测)中,血糖管理的首选是吡格列酮、GLP-1 RA 或双重 GIP 和 GLP-1 RA,对 MASH 有潜在的有益影响。
9. 经活检证实MASH或肝纤维化高风险的成人2 型糖尿病患者(通过无创检查确定)控糖选择吡格列酮联合GLP-1 RA的治疗,对 MASH有潜在的有益影响。
高糖患者:
10.如有高血糖症状或当 A1C 或血糖水平非常高(即 A1C >10% [>86 mmol/mol] 或血糖 ≥300 mg/dL [≥16.7 mmol/L]),都应考虑开始使用胰岛素。
注射类药物说明:
11.没有胰岛素缺乏证据的成人2 型糖尿病患者,GLP-1 RA(包括双重 GIP 和 GLP-1 RA)优于胰岛素
12.如果使用胰岛素,建议与 GLP-1 RA 联合治疗,包括双重 GIP 和 GLP-1 RA,以提高控糖效果,并对 2 型糖尿病成人患者的体重和低血糖风险产生有益影响。在添加或增加 GLP-1 RA 或双重 GIP 和 GLP-1 RA 的剂量时,应重新评估胰岛素剂量。
13. 对于开始胰岛素治疗的 2 型糖尿病成人患者,继续使用降糖药物(除非有禁忌证或不耐受)以获得持续的血糖和代谢益处(即体重、心脏代谢或肾脏益处)。
原文:
American Diabetes Association Professional Practice Committee; 9. Pharmacologic Approaches to Glycemic Treatment: Standards of Care in Diabetes—2025. Diabetes Care 1 January 2025; 48 (Supplement_1): S181–S206. https://doi.org/10.2337/dc25-S009