糖尿病性NP(糖尿病性脑病诊断标准)

• 1、护肾先锋丨除了蛋白尿，别忽略糖尿病肾病的另一种表现形式....
• 2、指南 | 神经病理性疼痛评估与管理中国指南（2024 版）
• 3、能够治愈“糖尿病性视网膜病变”，这种致盲性眼病？

护肾先锋丨除了蛋白尿，别忽略糖尿病肾病的另一种表现形式....

开栏语

慢性肾脏病具有患病率高、知晓率低、预后差和医疗费用高等特点，为了唤起民众对慢性肾脏病的重视，广东省中医院芳村医院肾病科王立新教授带领团队特开设此专栏，目的在于早期筛查、早期诊断及早期采用中西医结合手段治疗慢性肾脏病及预防并发症。护肾先锋，与您相伴！

65岁的王叔患有糖尿病10年，除了关注血糖，听说糖尿病也会影响到肾脏，一直关注着蛋白尿的情况，所幸王叔的蛋白尿水平一直在较低的水平。但让他担心的是，近1年他的肾小球滤过率有所下降，提示他的肾功能有早期损伤的迹象。

王叔疑惑不解，为什么蛋白尿处于理想水平，肾功能却受损伤了呢？下一步该怎么处理？

原来，王叔的糖尿病肾病是另外一种表现形式——非蛋白尿型糖尿病肾病(NP-DN)。

广东省中医院芳村医院肾病科主任王立新表示，糖尿病肾病是糖尿病最常见的微血管并发症，也是导致糖尿病患者死亡的主要原因之一。经典的糖尿病肾病早期表现为肾小球内高压力、高灌注和高滤过，随后出现微量白蛋白尿、显性蛋白尿、肾小球滤过率降低，最终可进展为终末期肾病。

既往普遍认为蛋白尿是糖尿病肾病的标志，常在肾小球滤过率下降之前出现。然而后续大量的临床研究发现，肾小管损伤可能先于或独立于肾小球损伤，患者常表现为为非显性蛋白尿，但伴有肾小球滤过率下降（主要由肾小管间质损伤所致），称之为非蛋白尿型糖尿病肾病(NP-DN)。

1 什么是NP-DN？

NP-DN指无显性蛋白尿 (尿蛋白定量<500 mg/d)，但已出现肾小球滤过率下降 （eGFR<60 ml/min/1.73m2）和血管并发症的糖尿病肾病。

2 糖尿病肾病中NP-DN多见吗？

目前的报道表明，NP-DN的患病率在1型糖尿病患者中约为20%，在2型糖尿病患者中约为40% ，可见NP-DN并不少见。

3 什么原因导致NP-DN？

NP-DN的发生可能和以下机制有关。

（1）血压血糖控制不佳引起机械应力，导致小管周围血流量减少。

（2）此类患者动脉粥样硬化更明显，血管阻力更高，影响肾小管供血。

（3）肾小管周围的免疫炎症影响。

（4）糖尿病患者常常由于血管改变、内皮细胞损伤、药物毒性和手术等因素造成急性肾损伤，而一些轻度的急性肾损伤发生可能没有被发现，急性肾损伤向慢性肾脏病转变也可能是NP-DN 患者肾小球滤过率下降的原因，其主要特征在于肾小管间质损伤和纤维化。

4 NP-DN如何治疗？

（1）合理应用 RAS(肾素-血管紧张素系统）抑制剂。可延缓蛋白尿的进展，控制血压，发挥更好的肾脏保护作用。但是过度抑制 RAS 也可能导致肾小球滤过率 下降，尤其对于非蛋白尿型 DKD 的老年易感人群，应密切监测肾功能的变化。

（2）SGLT2 （钠-葡萄糖协同转运蛋白2）抑制剂。可通过降低肾小球内压，降低血压，减少肾小管负荷，改善局部缺氧及激活自噬等多方面改善NP-DN。

（3）盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）：可以预防炎症和纤维化引起的各种损伤，延缓肾功能不全进展。

（4）中药治疗：糖尿病肾病多病程日久，多属于本虚标实证，肾虚血瘀湿浊证较为常见，临证中灵活加减使用，可明显改善临床症状，保护肾功能。

5 NP-DN预后如何？

与合并大量蛋白尿的经典型糖尿病肾病患者相比，NP-DN进展速度较为缓慢，预后相对较好，但常合并心血管事件的风险，需要引起重视。

专科简介

广东省中医院芳村医院肾病科

广东省中医院芳村医院肾病科为国家中医药管理局肾病重点专科、国家慢性肾脏病中医临床研究基地，国家区域中医肾病诊疗中心。专科致力于运用中医或中西医结合方法诊治各种肾脏疾病，是集医疗、教学、科研为一体的早中晚期慢性肾脏病中西医结合防治中心。

科室拥有病床25张，透析室23张，医护人员共40人，其中主任医师3名，副主任医师3名，主治医师5名，博士学位5名，硕士学位5名，包括“全国名老中医药专家学术经验师承导师”“广东省名中医”“广东省千百十工程优秀人才”“广东省中医院青年拔尖人才”。科室同时为“广东省中西医结合学会免疫性肾病专业委员会”主委单位。科室在学术带头人杨霓芝教授、专科带头人刘旭生教授及科主任王立新教授的带领下，大力弘扬传统中医药文化，积极开展中医专科建设，将中医药和现代先进的诊疗技术结合，突显了中西医结合的特色优势，提高了整体疗效水平。

科室日常医疗工作由病房、血液透析室、腹膜透析室、慢病管理、门诊等组成，下设免疫性肾病、代谢性肾病、慢性肾衰非透析治疗、血液透析、腹膜透析等专业方向，主攻病种为IgA肾病、狼疮性肾炎、膜性肾病等免疫性肾病，年出院患者1000人次以上，年透析台次1.4万以上，腹透置管近500人，维持随访300余人。经过十余年的临证实践积累了丰富的中西医结合诊治经验，收治了来自全国各地尤其一些疑难肾脏病患者，收到良好效果，建立起良好口碑。

仁爱、敬业、务实、进取是我们全体医务人员的座右铭，我们继续秉承广东省中医院“一切以病人为中心”的服务理念，为每一个患者提供优质的技术与人文服务。

供稿：芳村医院肾病科 王立新

执行编辑：王军飞

审核校对：张靓雯

责任编辑：陈佳佳

指南 | 神经病理性疼痛评估与管理中国指南（2024 版）

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图片来源 | 原文献

神经病理性疼痛 (NP) 是损伤或疾病累及躯体感觉系统所导致的疼痛，是临床上的常见病、多发病，严重影响患者生活质量。NP全程评估与管理在其诊治过程中起着无法替代的作用，对疾病的反复评价和再认识能够有效地帮助医患双方及时了解疾病走势，把握疾病诊治方向，提升治疗效果。

目前各地各级医疗机构 NP 评估方法不一，管理手段各异，同质化程度较低。为规范 NP 诊疗的评估与管理，国家疼痛专业质控中心、中国医师协会疼痛科医师分会和中华医学会疼痛学分会组织国内专家多次研讨，系统检索了 PubMed、万方、知网等国内外数据库，选择系统评价、Meta 分析、随机对照临床试验、专家共识、临床指南等循证医学证据文献，采用 Grade 证据质量和分级推荐系统（见表 1）共识会议法，结合临床经验和中国国情，制订了《神经病理性疼痛评估与管理中国指南（2024版）》。

表1Grade 证据质量和推荐分级

一、神经病理性疼痛的评估

（一）量表评估

1 DN4、I-DN4 量表

DN4 量表 (DN4)是法国 NP 小组于 2005 年开发的用于识别 NP 的临床诊断工具 。该量表共计 10 个条目，其中 7 个条目是症状描述的问题，3 个条目与临床检查相关。

症状描述涵盖烧灼痛、冷痛、电击痛、麻刺痛、针刺痛、麻木和瘙痒 7 个问题。临床检查包括触觉减退、刺痛觉减退和在疼痛区域摩擦是否会诱发或引起疼痛程度增加 3 个问题。每个条目对应“是”和“否”两个选项，回答“是”赋值 1 分，回答“否”赋值 0 分，总分 10 分，≥ 4 分可以诊断为 NP。

为了适应不同母语背景人群使用，DN4 量表被翻译成多个语言版本，如西班牙语版本、葡萄牙语版本、阿拉伯语版本、波斯语版本、韩语版本等。

欧洲一项 NP 指南中，对纳入 DN4 量表的 27项研究进行 Meta 分析，汇总的 DN4 量表敏感度为89%，特异度为 88% 。基于证据质量，并综合敏感度和特异度，2023 年欧洲指南强烈推荐将 DN4量表作为诊断 NP 的临床管理工具。

目前，中国有多项研究对 DN4 量表进行了汉化和信效度验证。陈佳丽验证了 DN4 量表在痛性糖尿病周围神经病的信度和效度，结果显示 DN4 量表的 Cronbach'α系数为 0.75，敏感度为 82.7%，特异度为 97.1%。张金等将 DN4 量表应用于多种类型的 NP 进行验证，敏感度为 60.3%，特异度为 94.0%。中国台湾在 4 个医疗中心开展了 DN4 量表汉化及验证工作，量表的敏感度为 77.0%，特异度为 78.0% 。

这三项研究均证实 DN4 量表可作为中国 NP 的诊断工具。此外，DN4 量表对文化水平没有限制，仅需患者理解本国母语即可。

I-DN4 量表又称为简版 DN4。由 DN4 量表中的自评部分形成，是最常用的 NP 诊断量表之一。由于 DN4 量表中含有 3 个查体相关的问题，患者无法自行完成量表评估，所以在 DN4 量表的基础上衍生出了 I-DN4 量表。

I-DN4 量表共包含 7 个问题，包括烧灼痛、冷痛、电击痛、麻刺痛、针刺痛、麻木和瘙痒，由患者自评完成。每回答 1 次“是”则计 1 分，回答“否”则计 0 分，总分≥ 3 分则考虑包含 NP 成分。I-DN4 量表原版为法语，随后被翻译为印度语、意大利语、韩语等版本并经过验证具有较好的信度和效度。不同语言版本的 I-DN4 量表敏感度为81.6%～89.4%，特异度为72.4%～85.7% 。

※专家组推荐意见：采用 DN4、I-DN4 量表进行NP 评估证据级别为高质量，推荐级别为强推荐。

2 LANSS、S-LANSS 量表

LANSS 量表由 Bennett 等于 2001 年首次提出，作为一种诊断辅助工具用来区分 NP 和伤害性疼痛。为临床医师提供了一个快速、直观的工具，包括 5 个患者自述症状和 2 个客观体征（见表 2）。与其他量表（如DN4量表或PainDETECT量表）相比，LANSS 量表的主要优点是简单、易于使用且不依赖特定的疾病或疼痛原因。这使其在临床实践中容易应用，且不增加太多的评估时间。多项研究证实 LANSS 量表在多个研究中都显示出良好的敏感度和特异度。

表2LANSS 量表

由于 LANSS 量表的体检项必须由专业的临床医师操作，且针刺可能会对患者带来痛苦，LANSS量表也存在一定的不便与不足。因此，Bennett 等对原版 LANSS 量表进行了改版，将体检项删除换成自查项，改为使用手指的按压和触碰，原量表中所有的症状项保留，从而形成了自评版 LANSS (S-LANSS)。相较于 LANSS量表，S-LANSS 量表可以由患者本人自评，具有简洁、快速的优点。

目前 S-LANSS 量表已有英语、中文、土耳其语、阿拉伯语、希腊语、印度语、波斯语等多个语言版本。不同语种的 S-LANSS 量表在由患者自行填写时的敏感度为 72%～86%，特异度为76%～95%。S-LANSS 量表的敏感度与特异度均较高，适用于简便的 NP 自我筛查。

※专家组推荐意见：采用 LANSS、S-LANSS 量表进行NP评估证据级别为高质量，推荐级别为强推荐。

3 PainDETECT 量表 (PD-Q)

2004 年，Freynhagen 研究团队与德国 NP 研究网络合作，在一项前瞻性、多中心研究中开发并验证了 PD-Q 量表，随后将其应用于约 8000 名腰痛患者。结果显示，PD-Q 量表是一种简单可靠、患者易于使用的 NP 筛查工具，具有较高敏感度、特异度和阳性预测准确性（分别为 85%、80% 和 83%）。

2006年上述研究成果发表，PD-Q 量表作为一种简单可靠的 NP 筛查问卷，被陆续翻译成多种语言并得到验证。PD-Q 量表与 LANSS、DN4 量表相比，具有更好的操作性，因其不涉及体格检查，可由患者自行填写，适用于患者自我评分和大规模的流行病学调查研究。

2013 年，复旦大学团队将英文版 PD-Q 量表进行了汉化，除包括 7 个 NP 的特征症状描述项，还利用特别直观图形项描述疼痛的发作类型及性质，同时把放射痛纳入评分项之一。7 个加权感觉描述项（程度由无到严重，分别对应评分为 0～5 分）及 2 个与放射痛和疼痛发作模式相关的项目得分构成 PD-Q 量表的总分。PD-Q 量表分值≤ 12 分的患者存在 NP 可能性低 (< 15%)，≥ 19 分很可能为 NP ( > 90%)。

报道显示，有超过 30 万名患者通过 PD-Q 量表进行评估，这为世界上最大的 NP 数据库提供了基础；并报告了其在 50 多项临床研究中的应用结果。

最新的《2023 EAN/EFIC/IASP 联合指南：神经性疼痛的评估》对 PD-Q 量表的临床证据进行了全面分析，2017 年以后几项研究数据加入后，PD-Q 量表证据的确定性变得比较低。主要是由于患者选择的偏差，不同研究结果的差异较大，以及尽管患者数量较大但总结评估的不精确性，PD-Q量表结果在不同的研究中各不相同，敏感度和特异度的置信区间较宽。

※专家组推荐意见：采用 PD-Q 量表进行 NP 评估证据级别为高质量，推荐级别为强推荐。

4 NPQ 量表

神经病理性疼痛量表 (NPQ) 是最初于 2003 年由 Krause 等根据众多 NP 文献中的症状描述得出的量表，涉及 NP症状、体征及对疼痛加重缓解因素和疼痛对情绪影响等 32 项问题。

在测量性能方面，英文版敏感度为 66.6%，特异度为 74.4%。为简化量表，通过对这 32 项问题的统计分析，只留下 NP 和非 NP 组之间存在显著差异的条目，再度制订 12 个项目的NPQ 量表，包括 10 项症状描述项和 2 项关于疼痛加剧敏感化的自评项目。对每个问题的疼痛进行评分 (0～100)，然后用系数计算总判别函数得分，总分区间为 -1.4～2.8。当患者的评分大于或等于 0 时被认为是 NP。

何静等将 NPQ 量表翻译成中文版，并进行了多中心验证，提示中文版 NPQ 量表作为 NP 的诊断工具敏感度和特异度均较高，分别为 88.3% 和 98.3%，阴性预测值为 89.4%。目前，NPQ/NPQ-SF 量表已被翻译成中文、意大利语、阿拉伯语、土耳其语和瑞典语等版本。多语言版本的研究证明 NPQ 量表是识别 NP 的一个有价值的工具。

※专家组推荐意见：采用 NPQ 量表进行 NP 评估证据级别为高质量，推荐级别为强推荐。

5 ID Pain 量表

ID 疼痛量表 (ID Pain) 是常用的 NP 筛查评估工具，简单快捷，敏感度为 84%，可作为诊疗参考工具，特异度偏低，为 67%，不适合作为 NP 评判标准，其制订目的是保证有风险的患者可以得到相应的治疗。

ID Pain 量表包含对 6 个选项进行是否评判，其中有 5 项感觉描述项（针刺、烧灼、麻木、过电、痛觉过敏；每个项目正向计 1 分）和 1 项关节疼痛（疼痛是否只出现于关节部位，用于排除伤害性疼痛；反向计 1 分），总分值为-1～5 分。临床上，当患者的 ID Pain ≥ 3 分时，会考虑采取 NP 相关的治疗方案。需要强调的是，ID Pain 量表更适合作为判断 NP 的参考工具，而非最终的评判标准。

※专家组推荐意见：采用 ID Pain 量表进行 NP评估证据级别为中等质量，推荐级别为强推荐。

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其他

对 NP 患者，还需进行疼痛强度和生活质量等综合量表评估。常采用视觉模拟评分法 (VAS)、数字分级评分法 (NRS)、语言分级评分法 (VRS) 评估疼痛强度，这些量表仅单维度评估疼痛强度，简单易行。为了更全面地了解疾病及其对患者的影响，可采用多维度疼痛评估量表，如简明疼痛评估量表 (BPI)、麦吉尔疼痛问卷(MPQ) 和简化麦吉尔疼痛问卷 (SF-MPQ) 等。

BPI 量表主要用于评估过去 24 h 或过去 1 周内的疼痛，包括疼痛的程度、疼痛性质，以及疼痛对日常生活功能的影响，并在一张人体轮廓图上以“×”标记出最痛的部位。由于 BPI 量表包含对疼痛性质的评估，因此，BPI 量表可以反映 NP 的问题，但不能用于 NP 的诊断。BPI 量表测试时间短，内容简单易懂，适用范围广，可用于各类人群。

MPQ和SF-MPQ量表旨在评估疼痛性质、特点、情绪状态及疼痛强度，也可用于评估疼痛干预的有效性，并评价各种伤害性疼痛和 NP 疾病的疼痛特征。

MPQ 量表设计精细，包含 78 个疼痛描述项目，分为 4 个主要子量表（感觉、情绪、性质和其他）和 1 项疼痛强度量表，适合用于科研和对非急性疼痛患者进行详细调查。但 MPQ 量表耗时较长，且结构复杂，受患者的文化程度、情绪、性别等因素影响，因此在临床上并不常用。

SF-MPQ 对原版 MPQ 量表进行简化，由 2 个子量表组成，保留11 个疼痛描述项目和 4 个情绪评估项目，并添加了VAS 评分评估疼痛强度。具有原版 MPQ 量表的敏感度，且简单易懂，耗时更短，是临床上较为常用的疼痛评估量表。但 MPQ 和 SF-MPQ 量表不是专为评估 NP 而设计的，因此缺乏特异性。

※专家组推荐意见：采用 VAS、NRS、VRS 评分评估 NP 强度证据级别为高质量，推荐级别为强推荐。采用 BPI、MPQ 和 SF-MPQ 量表进行 NP 评估证据级别为中等质量，推荐级别为中等推荐。

（二）电生理检查

电生理检查对鉴别 NP 的病因有重要的意义，常用的电生理检查包括神经传导功能、F 波和 H 反射、定量感觉检查、皮肤交感反应等。

神经传导功能检查通常检测正中神经、尺神经、腓总神经、胫神经及腓肠神经，常规记录的项目包括感觉神经传导速度 (SCV) 、运动神经传导速度 (MCV)、感觉神经动作电位 (SNAP) 和复合肌肉动作电位 (CMAP) 等。神经传导功能检测的是最快传的纤维，即 Aα 纤维。而 Aδ 纤维和 C 纤维直径小，传导速度慢，神经传导功能检查不能反映出它们的问题。F 波和 H 反射异常提示近端神经纤维即神经根的异常。

定量感觉检查 (QST) 包括定量温度觉检查 (QTT)、定量振动觉检查 (QVT) 和感觉趋势阈值 (CPTS)。QVT 主要反映 Aβ 大有髓纤维的功能，QTT 和 CPTS 反应小纤维神经功能。其缺点是受主观感受影响。

皮肤交感反应 (SSR) 是人体接受刺激后诱发汗腺同步活动出现的皮肤反射性电位，是交感神经传出纤维的冲动所致。主要检测小纤维特别是 C 类无髓纤维的电生理特点，是客观评价自主神经系统功能的检测方法之一。影响SSR 测定的因素有皮肤温度、年龄、刺激强度和适应性等。

临床上可以联合多种神经电生理检查手段提高NP 病因检出率，如王晓丹等证实联合采用 QST和 SSR 可以明显提高糖尿病性周围神经病电生理检查的敏感度和特异度。

（三）影像学检查

影像学检查也是鉴别 NP 病因的重要方法之一，包括计算机断层扫描 (CT) 和磁共振成像 (MRI) 等技术。这些方法能够提供神经系统结构和功能状态的详细视图。

CT 扫描用于评估骨骼结构、血管以及软组织，可以一定程度上帮助判断神经损伤的病因及程度。MRI 可以提供高分辨率的图像，清晰地显示神经和周围组织的结构，能够揭示神经纤维损伤、炎症或压迫，较 CT 更为直观，对病因的判断较 CT 更为精准。

功能磁共振成像 (fMRI) 是一种先进的成像技术，它可以监测大脑在进行特定任务时的活动。这种技术有助于更好地理解疼痛对大脑功能的影响，常用于对 NP 机制的研究。

正电子发射型计算机断层显像 (PET) 是目前唯一可在活体上显示生物分子代谢、受体及神经介质活动的新型影像技术，具有同时获取解剖和功能代谢信息的能力，已用于识别和评估神经损伤或疾病导致的代谢和生化变化。该技术可通过注射示踪剂显示神经受体、转运体等的分布情况。PET-CT 对于探测神经系统炎症、肿瘤等病变尤为敏感，有助于疼痛鉴别诊断，也常用于NP 中枢机制的研究。

（四）心理评估

大量研究一致认为慢性疼痛程度与焦虑、抑郁具有较高的相关性。疼痛对焦虑症、抑郁症的辨别和治疗具有负面影响，反复发作的疼痛能够导致更严重的焦虑、抑郁，同时疼痛患者的焦虑、抑郁会导致疼痛加重。

焦虑、抑郁障碍的诊断首先要确定精神症状，再根据症状的动态发展趋势，结合发病过程，性格特征，以及其社会功能等综合分析，排除其他躯体或精神疾病的基础上最终做出诊断。

与疼痛疾病相关的抑郁症、焦虑症、躯体症状障碍等心身疾病的诊断由于客观指标较少，对于非精神专业医师来说诊断有很大难度，疼痛科医师可以对此类患者使用量表进行筛查。通过量表筛查出心身疾病患者后与精神科或心理科合作进行规范的诊断治疗。

1 PHQ-9 量表

患者健康问卷抑郁量表 (PHQ-9) 用于抑郁障碍患者的筛查。PHQ-9 量表有 9 项条目，简单易操作。每项为 0～4 分的 5 级评分。主要依据 DSM-Ⅳ 诊断条目编制，在国外已成为基层医疗中筛查抑郁症的首选工具之一，尤其在美国及加拿大应用较多。国内的研究也显示 PHQ-9 应用于综合医院住院患者抑郁评估中具有良好的信效度，8 分为该量表的最佳划界分。

2 GAD-7 量表

广泛性焦虑自评量表 (GAD-7) 用于焦虑障碍患者的筛查。GAD-7 量表是近年来广泛使用的焦虑症状自评量表，不仅可用于筛查焦虑障碍，还可用来筛查惊恐障碍、社交焦虑障碍和创伤后应激障碍。

量表有 7个条目，分别评定紧张焦虑、不能控制的担忧、过度担忧、不能放松、不能静坐、易激惹和不祥预感。以最近 2 周内出现靶症状的天数评估：无症状为 0 分，有过几天为 1 分，半数以上天数出现为 2分，几乎每天都有为 3 分。总分 5～9 分为轻度，10～14 分为中度，15～21 分为重度。

用于广泛性焦虑障碍辅助诊断时，一般以总分≥ 10 为分界值，总分的变化也可以反映焦虑症状的严重程度。当分界值取 10 分时，敏感度为 89%，特异度为 82%。中文版本也具有良好的信度和效度，敏感度和特异度均在 85% 以上。

※专家组推荐意见：采用 PHQ-9 量表评估抑郁症状，GAD-7 量表评估焦虑症状，证据级别为高质量，推荐级别为强推荐。

总之，NP 的诊断主要依据临床症状和体征，临床上常采用 DN4、I-DN4、LANSS、S-LANSS、PainDETECT、NPQ、ID Pain 量表进行筛查评估，影像学和神经电生理检查对 NP 的诊断有一定的参考意义。

二、神经病理性疼痛的管理

（一）全程管理

NP 的全程管理是指对患者早筛早检，实现早诊断，引导患者到疼痛科等相应科室就诊，实现规范化诊疗，同时定期在综合医院门诊或社区随访。通过综合 NP 的多方面因素评估、个性化治疗计划和多学科合作的协调努力，缓解患者疼痛，显著提高患者的生活质量。

NP 的治疗原则是多维度、个体化、阶梯化的多学科联合诊治。NP 的全程管理通常需要多学科的合作，包括疼痛专家、神经学家、康复医师、心理学家、社会工作者等。

基于评估结果和团队讨论，制订个性化的疼痛管理计划，包括药物治疗、物理治疗、微创介入治疗、心理治疗、认知行为疗法、康复训练、手术治疗等多维度综合治疗手段。目标是减轻疼痛、改善功能和提高生活质量，确保各个方面得到妥善关注。与单一药物治疗相比，多维度的综合治疗可以为每位患者制订个性化、阶梯化治疗计划，提高安全性和有效性。

在治疗结束后，制订固定的随访时间表，确保患者得到长期及时的随访和治疗。随访内容除了评估疼痛的情况，还应关注患者的心理状态、生活质量和治疗相关的不良反应。神经调控治疗患者，需要评估仪器的运行。

在随访期间，继续提供关于如何管理和预防 NP 复发的教育，指导患者使用疼痛日记，记录疼痛的频率、强度和诱发因素，以及采取的缓解措施。这不仅可以帮助医师了解疼痛的变化，还可以使患者更加关注自己的身体，降低 NP患者抑郁情绪，提高生活质量。同时可以指导患者康复训练，通过逐步增加身体活动和功能恢复来提高患者的生活质量。

（二）药物治疗

1 一线药物

在 NP 药物管理中，抗惊厥药和抗抑郁药为一线治疗药物。

（1）抗惊厥药

加巴喷丁和普瑞巴林为钙通道拮抗剂，通过与脊髓背角突触前膜电压门控钙通道结合，减少兴奋性神经递质（如谷氨酸和 P 物质）的释放，在各种 NP，如带状疱疹神经痛、痛性糖尿病周围神经病和创伤后神经痛等表现出明显镇痛作用。加巴喷丁推荐起始剂量每日 300 mg，维持剂量为每日 900～1800 mg。普瑞巴林推荐起始剂量每日 150 mg，维持剂量为每日 150～600 mg。常见的不良反应为困倦、头晕、外周水肿、视物模糊等。

卡马西平和奥卡西平为钠通道拮抗剂，通过抑制细胞膜钠离子通道，减少突触冲动的释放，减少神经递质释放，降低神经元的兴奋性。对三叉神经痛、舌咽神经痛等 NP 有明显的镇痛效果。卡马西平推荐起始剂量每日 200 mg，维持剂量为每日 600～1200 mg。奥卡西平推荐起始剂量每日 300 mg，维持剂量为每日 600～1800 mg。常见的不良反应为头晕、乏力、恶心、呕吐、视物模糊等。

（2）抗抑郁药

慢性疼痛和抑郁之间存在着复杂的关系，研究表明抗抑郁药在抗抑郁和疼痛治疗中有不同的作用机制。三环类抗抑郁药 (TCAs) 已被证明可显著缓解痛性糖尿病周围神经病和带状疱疹后神经痛。阿米替林推荐起始剂量每日 10～25 mg，维持剂量为每日10～100 mg。不良反应为嗜睡、意识模糊、体位性低血压、口干、便秘、尿潴留、体重增加、心律失常。

5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（如度洛西汀和文拉法辛）对痛性糖尿病周围神经病相较于安慰剂表现出明显的疼痛缓解。文拉法辛推荐起始剂量每日 37.5 mg，维持剂量每日150～225 mg。不良反应为恶心、头晕、嗜睡、多汗、高血压。度洛西汀推荐起始剂量每日 30 mg，维持剂量每日 60～120 mg。不良反应为镇静、恶心、便秘、共济失调、口干。

2 二线药物

当一线药物治疗未达到满意的疼痛缓解，或出现无法耐受的不良反应时，阿片类药物被推荐作为治疗 NP 的二线药物。

一项关于阿片类药物治疗慢性非癌性疼痛的Meta 分析报道了 16 项针对慢性 NP 的随机试验，这些试验大多研究痛性糖尿病周围神经病和带状疱疹后神经痛，其余研究报道了慢性术后神经痛、坐骨神经痛和脊髓损伤后神经痛，结果表明阿片类药物比安慰剂更有效缓解各类 NP。

吗啡和羟考酮等强阿片类药物的安慰剂随机对照试验中表现出显著的疼痛缓解。吗啡推荐起始剂量 15 mg/12 h，维持剂量 30～120 mg/12 h；羟考酮推荐起始剂量10 mg/12 h，维持剂量 20～60 mg/12 h。曲马多是一种弱阿片受体激动剂，并能够抑制 5-羟色胺的再摄取，可显著缓解痛性糖尿病周围神经病及其他NP。

曲马多引起便秘和恶心的不良反应比其他阿片类镇痛药弱，但与 5-羟色胺再摄取抑制剂联合使用时应谨慎，尤其在老年患者中发生 5-羟色胺综合征的风险增加。曲马多推荐起始剂量为每日 50 mg，维持剂量每日 200～400 mg。阿片类镇痛药的不良反应为恶心呕吐、镇静、头晕、尿潴留、便秘。

3 局部镇痛药物

利多卡因作为钠通道阻滞剂，局部使用时血药浓度可忽略不计，全身不良反应极为罕见，有助于缓解 NP。多项安慰剂随机对照研究表明 5% 利多卡因贴膏对外周型 NP（如带状疱疹相关性神经痛）有积极作用，是此类疼痛的一线药物。推荐利多卡因贴膏根据疼痛范围每次使用 1～3 贴，每日 12 h。不良反应多为局部皮肤刺激或过敏。

辣椒素可用于治疗外周型 NP，如带状疱疹后神经痛。在应用于皮肤后，辣椒素最初引起伤害感受器的敏感性增强，随后在重复应用低浓度(< 1%) 辣椒素或单次应用高浓度 (8%) 辣椒素后脱敏。推荐辣椒素贴片根据疼痛范围每次使用1～4贴，应用 30～60 分钟。主要不良反应包括使用后的急性烧灼痛（冷敷可减轻）和局部皮肤红肿。

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其他

非甾体类镇痛剂、草乌甲素、牛痘疫苗致炎兔皮提取物、中药等可作为治疗 NP 的辅助用药。草乌甲素片作为中国原料特有，独立知识产权的国产药物，在 NP 治疗方面也受到国内多个共识推荐。牛痘疫苗致炎兔皮提取物主要通过影响去甲肾上腺素能系统、5-羟色胺能系统或 GABA 系统等激活脊髓下行性疼痛抑制通路发挥作用，可以肌肉注射、静脉注射或口服给药，不良反应包括恶心、呕吐、嗜睡、皮疹、胃部不适、口干、头晕等。

（三）微创介入治疗

微创介入治疗是指应用影像设备，包括使用CT、DSA、C 形臂、彩色多普勒超声引导定位，力求以最小的切口路径和最少的组织损伤，完成对体内病灶的观察、诊断及治疗的新医疗技术。微创介入治疗具有创伤小、简便、安全、有效、并发症少和住院时间短的优点，在 NP 的临床治疗中应用日益广泛。NP 的微创介入治疗包括神经阻滞、脉冲射频、神经毁损等。

1 神经阻滞

NP 常用的神经阻滞方法包括神经末梢阻滞、神经干阻滞、神经丛阻滞、神经节阻滞、交感神经阻滞、硬膜外阻滞、蛛网膜下腔阻滞等。

2 脉冲射频

脉冲射频是近年发展起来的一种治疗或改善周围神经病变的微创介入手段，其机制为脉冲射频激发疼痛信号传入通路的可塑性改变，产生疼痛的抑制作用，标准脉冲射频对神经纤维解剖结构无破坏作用。脉冲射频尤其是高电压长时程脉冲射频，对脊柱疾病引起的根性疼痛、带状疱疹相关神经痛、颈源性头痛等 NP 有效；对三叉神经痛的疗效比射频热凝术弱，但安全性优于射频热凝治疗。

3 神经毁损

包括化学毁损和物理毁损，通过注入药物、热凝、压迫等阻断颅神经、脊神经、交感神经及各类神经节等的神经传导功能。化学毁损因其可控性较差，近几年已较少使用。物理毁损方法主要为射频热凝和球囊压迫。

射频热凝的治疗机制主要基于射频的生物学热效应和人体不同组织尤其是不同神经纤维对温度耐受的差异性。当采用射频热凝将神经组织局部加热至 70～75℃时，传导痛温觉的 Aδ 和C 纤维遭破坏，而 Aα、Aβ 纤维功能保存，既能缓解疼痛又能保留触觉和运动功能。

与其他神经毁损方法尤其化学毁损比较，射频治疗因具有神经电刺激功能从而定位更准确、治疗效果更好；射频的毁损范围仅限于射频针裸露端周围 2～3 mm 范围，并可以通过选择适当的参数加以控制；炎症反应轻微，并发症少且重复治疗难度小，因此已经逐渐取代其他方法成为神经毁损治疗的首选。

球囊压迫是将造影剂注入球囊，对神经组织造成一定的压迫，从而破坏神经纤维，目前临床上主要采用三叉神经半月节球囊压迫来治疗三叉神经痛，取得了较好的疗效，尤其是对有三叉神经第一支疼痛的患者。

（四）神经调控治疗

神经调控治疗是一种通过电学的、化学的或磁场力学的方法调控神经系统或释放药物到靶区从而改变或调节神经活动的方法，可以显著地减轻慢性疼痛和提高生活质量。神经调控正在成为 NP 的一种有效的治疗方法，包括有创或无创的，其中有创的神经调控主要是指电刺激及鞘内药物输注系统植入。

1 神经电刺激

经典的脊髓电刺激 (SCS) 是通过闸门理论即刺激背柱支配感觉的粗纤维而抑制痛觉的细纤维达到缓解疼痛目的。

除传统的 SCS外，还开发出了高频 、爆发式 、兼频刺激及背根节电刺激等新模式，常用于背部术后疼痛综合征 (FBSS)、复杂性区域疼痛综合征、糖尿病性周围神经病、带状疱疹后神经痛、放化疗引起的痛性神经病变及周围神经损伤性疼痛等神经痛患者，有大量的证据支持其疗效。近年，国内大量文献报道采用短时程电刺激对于急/亚急性带状疱疹神经痛有较好的疗效。

运动皮质电刺激 (MCS) 和深部脑刺激 (DBS) 治疗可用于脑卒中后疼痛、幻肢痛等，但文献报道其疼痛的改善程度各不相同。脑岛后部刺激及扣带回前部刺激等新的技术，目前还需要更多有效的证据来支撑。

周围神经刺激 (PNS) 已经成为特定慢性顽固性 NP 患者一种有效的治疗方法。当疼痛是单神经或局灶性神经痛且保守治疗疗效不佳时，可选择 PNS 治疗。近几年，周围神经刺激在各种 NP 中的应用激增，其适应证已从枕神经痛、截肢后疼痛、FBSS、开胸术后疼痛、三叉神经痛扩展到慢性腰痛等。

2 鞘内药物输注系统 (IDDS)

IDDS 是通过埋藏在患者体内的药物输注泵，将泵内的药物通过导管输注到蛛网膜下腔，作用于脊髓或中枢相应的位点，阻断疼痛信号向中枢传递，从而达到控制疼痛的目的。适用于保守治疗失败的各种顽固性疼痛，包括癌痛、带状疱疹后神经痛、慢性术后疼痛、复杂性区域疼痛综合征等。

IDDS 包括全植入式和半植入式两种。前者由可编程的植入泵、泵导管连接管、植入式导管及相关附件组成，后者由植入式输注港和导管等工具组成。全植入式费用高，但便利性好，感染风险低；半植入式费用较低，但输注港维护、护理、外用药盒的管理较繁杂，感染的风险较高。预计生存期 > 3个月的患者，推荐使用全植入式装置。

国内常见的鞘内泵配置的药物包括阿片类药物、局部麻醉药、钙通道阻滞剂、α2 受体激动剂及NMDA 受体拮抗剂等，其中吗啡应用最广，被视为一线药物。鞘内吗啡的镇痛效能是静脉给药的100 倍，口服给药的 300 倍左右。初次应用时应从小剂量开始并根据患者疼痛程度及潜在的不良反应进行滴定，一般初始日剂量为既往 24 h 口服吗啡毫克当量的 1/100～1/300 比例换算。

（五）外科治疗

针对 NP 的外科治疗方法主要为神经减压和神经毁损。颅神经显微血管减压术 (MVD) 始于对三叉神经痛外科治疗的临床研究，研究结果表明，小脑脑桥角责任血管压迫不同颅神经根进/出脑干区可导致相应症候群。对于原发性三叉神经痛、舌咽神经痛患者，MVD 长期随访有效率可达 90% 左右，复发率低。

周围神经在其行径中，经过某些骨-纤维隧道、跨越腱膜或穿过肌筋膜处，其活动空间受到明显限制，当这些隧道、腱膜、肌筋膜由于各种原因狭窄、肥厚、粘连等，均可使经过该处的神经被挤压，从而导致疼痛。

周围神经减压术通过切断压迫神经的纤维韧带组织，松解神经，使疼痛得到缓解。周围神经减压术的适应证包括周围神经卡压综合征、痛性糖尿病周围神经病、化疗后周围神经病等。多项临床队列研究显示，周围神经减压术可明显降低痛性糖尿病周围神经病患者的疼痛评分。

常用的神经毁损术式包括周围神经切断、脊髓背根入髓区毁损、脊髓后正中点状切开等。将MVD 与颅神经根选择性部分切断术有机结合可以提高手术有效率，但有神经支配区感觉减退的不良反应，应根据患者的病情进行个体化选择。脊髓背根入髓区毁损术主要用于治疗臂丛神经撕脱伤后疼痛、脊髓或马尾神经损伤后疼痛、幻肢痛等，长期随访 70%～90% 的患者疼痛缓解满意。

（六）其他

NP 的管理策略中，除了药物治疗和侵袭性治疗外，还需要考虑心理治疗、物理治疗、康复治疗、中医药等其他治疗方案。心理治疗可以作为 NP 其他疗法的补充，也可以在早期引入。心理治疗旨在促进疼痛管理、改善情绪，减少残疾等不良后果。认知行为疗法、正念冥想、催眠等被发现是有效的，其中认知行为疗法的相关研究最受关注。现有研究提示其对于 NP的缓解作用是有限的，但在改善情绪和灾难化结果方面是有益的。

物理治疗是 NP 综合治疗的重要组成部分，冷热敷、流体疗法、超声波、短波透热疗法、光疗（近红外线、激光）、体外冲击波、经皮电刺激、经颅直流电刺激、重复经颅磁刺激等技术在脊髓损伤后神经痛、FBSS、神经根性痛、幻肢痛、脑卒中后神经痛、带状疱疹后神经痛等不同类型的 NP 中已有相关研究，但证据质量较弱，结果仍不明确。

康复治疗也是 NP 治疗的重要组成部分，有助于改善功能和活动。针灸等中医治疗在临床上已被广泛接受，对 NP 具有一定的治疗效果。

近些年基因治疗在神经系统疾病的治疗中展现出较好的安全性和长效性。大量临床前和临床研究发现通过病毒载体将抗炎症因子、内啡肽等核酸分子递送到 NP 的靶细胞中表达，取得了良好的镇痛效果，为 NP 的精准、长效治疗提供了新的方案。

三、总结

NP 治疗中的评估与管理不是新的理念，每一个面对此类疾病的医师都在临床工作中或多或少的使用着这些方法，只是各地方法不尽相同，没有形成一个规范化的流程。本指南专家组采用目前国际上公认的比较先进的评估与管理办法同国内多名临床专家认可的方法相结合，同时结合实际临床工作编撰成中国指南，目的是使 NP 的诊疗更加规范化、合理化。

我们期盼在使用过程中各位同道能够提出自己宝贵意见，同时也希望有更好更贴合临床实际的方法涌现出来，使我们的评估与管理流程更加规范合理便捷。例如，有更简洁有效的评估量表，靶点亲和力和体内代谢更稳定，使用更为便利的药物出现（如克利加巴林等）。本指南编写组也会跟进临床实际及科技发展适时调整本指南。

参考文献

[1] 神经病理性疼痛评估与管理中国指南（2024 版）. 国家疼痛专业质控中心神经病理性疼痛专家组［J］. 中国疼痛医学杂志, 2024, 30(1): 5‑14.

内容 | 中国疼痛医学杂志

编辑 | 许志鹏

出处：疼痛之声

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能够治愈“糖尿病性视网膜病变”，这种致盲性眼病？

糖尿病性视网膜病变是一种由于长期高血糖导致的视网膜血管损伤和新生血管形成的眼科疾病，是全球范围内最常见的致盲性眼病之一。

据统计，全球有约4.35亿人患有糖尿病，其中约三分之一的人会发展为糖尿病性视网膜病变，而其中约10%的人会发展为严重的增殖型糖尿病性视网膜病变，

这种情况下，视网膜上长出的新生血管会导致出血、视网膜剥离、青光眼等并发症，最终可能导致失明。

因此，预防和及时治疗糖尿病性视网膜病变对于保护糖尿病患者的视力和生活质量非常重要。

糖尿病性视网膜病变的临床表现主要分为两大类：非增殖型糖尿病性视网膜病变和增殖型糖尿病性视网膜病变。NP糖尿病性视网膜病变是糖尿病性视网膜病变的早期阶段，

主要表现为视网膜微血管的硬化、扩张、闭塞、渗漏等改变，导致视网膜水肿、出血、渗出物等。NP糖尿病性视网膜病变又可以分为轻度、中度和重度三个级别，

根据视网膜上出现的微动脉瘤、点片状出血、棉絮斑、静脉串珠样改变等指标进行判断。NP糖尿病性视网膜病变通常不会引起明显的视力下降，但是如果发生在黄斑区域，就会影响中央视力和色觉。

P糖尿病性视网膜病变是糖尿病性视网膜病变的晚期阶段，主要表现为视网膜上出现新生血管，这些新生血管很脆弱，容易出血或形成纤维组织，并导致视网膜剥离或牵拉。

P糖尿病性视网膜病变会引起严重的视力下降或失明，常伴有眼前黑影、眼压升高、眼球疼痛等症状。

糖尿病性视网膜病变的发病原理主要涉及到以下几个方面：

高血糖：长期高血糖会导致视网膜微血管内皮细胞受损，增加通透性和渗漏性，造成视网膜水肿和缺氧。

高血糖还会促进一些促炎因子和生长因子的释放，如白细胞介素6、肿瘤坏死因子α、血管内皮生长因子等，这些因子会进一步加剧视网膜的炎症和新生血管的形成。

高血压：高血压会增加视网膜微血管的压力，导致血管壁的增厚和硬化，造成血流阻力增加和灌注不足，进而导致视网膜缺氧和新生血管的形成。

高血脂：高血脂会导致血液黏稠度增加，降低血流速度，造成视网膜缺氧和新生血管的形成。

高血脂还会导致血管壁的损伤和炎症，促进动脉粥样硬化的发生，进而影响视网膜的灌注。

氧化应激：氧化应激是指细胞内活性氧的产生超过了抗氧化系统的清除能力，导致细胞受到氧化损伤的过程。

高血糖、高血压、高血脂等都会增加ROS的产生，而ROS又会损伤视网膜微血管内皮细胞，增加通透性和渗漏性，造成视网膜水肿和缺氧。

ROS还会激活一些信号通路，如核因子κB、丝裂原活化蛋白激酶等，促进一些促炎因子和生长因子的表达，

如IL-6、TNF-α、VEGF等，进一步加剧视网膜的炎症和新生血管的形成。

糖尿病性视网膜病变的治疗手段主要分为以下几类：

控制糖尿病：控制糖尿病是预防和治疗糖尿病性视网膜病变的基础，包括控制饮食、运动、服药或注射胰岛素等方式，以降低血糖水平。控制糖尿病可以延缓糖尿病性视网膜病变的发展，减少并发症的发生。

控制其他危险因素：除了控制血糖外，还要控制其他危险因素，如高血压、高血脂、吸烟、饮酒等，以降低糖尿病性视网膜病变的发生风险和严重程度。

药物治疗：药物治疗主要是针对糖尿病性视网膜病变的一些关键因子进行干预，如抑制VEGF、抑制氧化应激、抑制炎症等。

药物治疗可以通过口服或者眼内注射的方式进行，常用的药物有抗VEGF药物、皮质类固醇药物、抗氧化剂、非甾体类抗炎药等。

药物治疗可以减轻视网膜水肿、出血、新生血管等改变，改善视力和愈后。

激光治疗：激光治疗是一种通过使用

特定波长的光束对视网膜进行热凝的方式，以达到治疗的目的。激光治疗主要分为两种类型：散斑激光和焦点激光。

散斑激光主要用于治疗P糖尿病性视网膜病变，通过在视网膜周边部分进行大面积的热凝，以减少视网膜的氧耗，降低缺氧刺激，抑制新生血管的形成。

散斑激光可以预防或治疗视网膜出血、剥离、青光眼等并发症，降低失明的风险。

焦点激光主要用于治疗黄斑水肿，通过在黄斑区域周围进行小范围的热凝，以封闭渗漏的微血管，减轻水肿和渗出物。

焦点激光可以改善或稳定中央视力，提高生活质量。激光治疗是一种有效而安全的治疗方法，但是也有一些局限性和副作用，如可能导致视野缺损、对比度下降、夜视力减退、色觉改变等。

手术治疗：手术治疗主要是针对糖尿病性视网膜病变的一些严重并发症进行干预，如玻璃体出血、牵拉性视网膜剥离、新生血管性青光眼等。手术治疗主要包括玻璃体切除术和视网膜固定术。

玻璃体切除术是一种通过切除眼内玻璃体组织，清除出血、渗出物、纤维组织等杂质，恢复眼内透明度的手术。

玻璃体切除术可以改善视力和预后，但是也有一些风险和并发症，如感染、出血、白内障、青光眼等。

视网膜固定术是一种通过使用硅油或气体等物质将剥离的视网膜重新贴合在眼壁上的手术。

视网膜固定术可以恢复视网膜的功能和结构，但是也有一些风险和并发症，如感染、出血、白内障、青光眼等。

定期检查：对于所有的糖尿病患者，建议每年至少进行一次眼科检查，包括视力检查、眼底检查、眼压检查等，以及时发现糖尿病性视网膜病变的存在和程度，并根据情况进行相应的治疗。

对于已经确诊为糖尿病性视网膜病变的患者，建议每3-6个月进行一次眼科复查，以监测糖尿病性视网膜病变的进展和并发症，并及时调整治疗方案。

定期检查可以帮助我们及早发现和处理糖尿病性视网膜病变的问题，避免视力的进一步恶化或丧失。

控制糖尿病：控制糖尿病是预防和治疗糖尿病性视网膜病变的基础，包括控制饮食、运动、服药或注射胰岛素等方式，以降低血糖水平。

控制糖尿病可以延缓糖尿病性视网膜病变的发展，减少并发症的发生。控制饮食主要是遵循低糖、低盐、低脂、高纤维的原则，避免过多摄入碳水化合物、油脂、甜食等，

多吃新鲜蔬果、豆类、全谷物等。控制运动主要是坚持每天进行适量的有氧运动，如散步、跑步、骑车等，每次运动时间不少于30分钟，每周运动次数不少于5次。

控制服药或注射胰岛素主要是按时按量服用医生开具的降糖药物或胰岛素，定期监测血糖水平，根据血糖变化调整用药剂量。

控制其他危险因素：除了控制血糖外，还要控制其他危险因素，如高血压、高血脂、吸烟、饮酒等，以降低糖尿病性视网膜病变的发生风险和严重程度。控制高血压主要是通过服用降压药物或改善生活习惯来实现，如减少盐的摄入、避免情绪激动或紧张、保持良好的睡眠等。

控制高血脂主要是通过服用降脂药物或改善饮食结构来实现，如减少动物性油脂和胆固醇的摄入、多吃富含不饱和脂肪酸和欧米伽3脂肪酸的食物等。

戒烟限酒主要是通过增强自我意志力或寻求专业帮助来实现，如参加戒烟戒酒课程、使用替代品或药物等。

保护眼睛：对于所有的糖尿病患者，建议保护眼睛，避免过度用眼、眼部受伤、眼部感染等，以减少糖尿病性视网膜病变的加重和并发症的发生。

另外，建议避免暴露在强光或紫外线下，佩戴防紫外线的眼镜或帽子，以减少视网膜的氧化损伤。

保护眼睛主要是通过以下几个方面来实现：一是合理安排用眼时间，每隔一段时间休息一下，做一些眼部按摩或眼保健操，缓解眼部疲劳和干涩；

二是注意用眼卫生，避免用手揉搓或抠挖眼睛，及时清洗眼部异物或分泌物，防止眼部感染或炎症；

三是注意用眼安全，避免接触有刺激性或有害性的物质或光线，如烟雾、化学品、强光等，如有必要，佩戴防护眼镜或面罩；

四是及时就医，如出现任何视力下降或眼部不适的症状，应立即就医，以免延误治疗时机。

总之，糖尿病性视网膜病变是一种常见而严重的眼科疾病，会严重影响糖尿病患者的视力和生活质量。

糖尿病性视网膜病变的发生和发展与多种因素有关，如高血糖、高血压、高血脂、氧化应激等，这些因素会导致视网膜微血管的损伤和新生血管的形成，造成视网膜水肿、出血、剥离等改变，最终可能导致失明。

因此，我们应该重视糖尿病性视网膜病变的预防和治疗，及时进行眼科检查和干预，控制糖尿病和其他危险因素，保持健康的生活方式和保护眼睛。

只有这样，我们才能有效地防止糖尿病性视网膜病变的发展和并发症的发生，保护我们的视力和健康。

糖尿病性视网膜病变的预防和治疗需要我们与医生密切合作，遵循医嘱，按时服药或注射胰岛素，定期监测血糖、血压、血脂等指标。

如果出现任何视力下降或眼部不适的症状，应立即就医，以免延误治疗时机。

对于已经确诊为糖尿病性视网膜病变的患者，应根据糖尿病性视网膜病变的类型和程度，选择合适的治疗方法，如药物治疗、激光治疗或手术治疗等。

这些治疗方法都有各自的优缺点和风险，并不是所有的患者都适合或需要进行。

因此，在进行任何治疗之前，应与医生充分沟通，了解治疗的目的、过程、效果、副作用等信息，并根据自己的情况做出明智的决定。

糖尿病性视网膜病变是一种可以预防和治疗的眼科疾病，并不是一种无法逆转或无法控制的命运。只要我们有足够的知识、意识和行动，就可以有效地降低糖尿病性视网膜病变对我们视力和生活质量的影响。