糖尿病吃德纳(糖尿病人吃钠好吗)

• 1、德纳：新冠病毒溯源争论关键点在于中美是谁在做病毒功能增益实验
• 2、德纳维制药（DVAX）：美股创新药的赔率与下注
• 3、德纳：美国家安全顾问就新冠溯源威胁中国，亟待搞清楚福奇的角色

德纳：新冠病毒溯源争论关键点在于中美是谁在做病毒功能增益实验

【秦安点评】美国国立卫生研究院近日发表最新研究成果称，对去年前三个月在全美范围采集的逾2.4万名美国民众血液样分析显示，新冠病毒于2019年12月即在美出现。也就是说，美国人自己证明，美国先于武汉出现新冠病毒。这从根本上击碎了美国政客的谎言。外交部发言人赵立坚16日指出，这再次证明病毒溯源是一个复杂的科学问题。同时，《纽约时报》报道，中国科学院武汉病毒研究所研究员石正丽日前接受媒体采访时，驳斥了新冠病毒源自实验室泄漏的假设，称这是“毫无根据”的。事实上，关键点并不在这里，实事求是地讲，武汉实验室根本就没有这个能力，但这并不意味着美国实验室也没有这个能力。秦安战略研究院“美国工作组”成员德纳的文章，可以为我们明晰这其中的关键。

美国包括西方在欧盟峰会上就新冠病毒溯源问题继续对中国进行沫黑：无证据地诬陷新冠病毒来自武汉病毒研究所，要对中国重启溯源调查，对中国再打新冠病毒牌。中国对此的反击应从病毒基因层面以科学证据进行科学反击！中国应放弃新冠病毒动物自然起源说。石正丽等病毒学家、主流媒体若仍坚持病毒来源于大自然，包括一部分是来自美国影子政府deep state、美国生态健康联盟组织（生态健康联盟、福奇和新冠病毒发明人拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric、美国军方是新冠病毒起源相关共同体关系）也一并坚称新冠病毒绝对不是来自人造，就会不经意中给真正的源头制造者美国洗地，让中国被坐实病毒自然起源，由动物背锅，病毒起源地坐实（实际病毒起源地在美国），嫁祸中国，再指控中国隐瞒疫情，抗疫不力，栽赃中国责任要求赔偿。这是美国政府一整套将新冠病毒起源“彻查”到底，并向中国追究责任所做的两手准备，这个是新冠病毒溯源问题美国及西方针对中国的完整阴谋！两者都让中国处于被动挨打的境地。关于新冠病毒来源争论，整个中国己被美国主导的舆论所导向，中了美国的圈套。中国必须警惕！现在国内病毒科学界主流反驳方向仍聚焦在病毒起源是动物自然产生的说法上，这会让中国陷入更加被动的境地，成了美国现在“甩锅”的对象。中国应该主动反击，而不是被动应对！中国应该理直气壮地认定就是来自美国病毒实验室制造并泄露才是正途！才能让中国不致于陷入被动。中国反击的主要关键在于要抓住美国从事类SARS冠状病毒功能增益实验（GOF)的科学证据。

美国就新冠病毒溯源问题现在正在甩锅中国，诬陷中国武汉病毒研究所进行了冠状病毒功能增益实验。现在问题的关键点就是：中美两国谁在做功能增益实验就成为了谁才是新冠病毒实验室制造者。现在只要能够证明美国有做重组冠状病毒功能增益实验（功能获得性GOF)，就成了美国病毒实验室才是制造新冠病毒的实锤！

美国《纽约时报》6月14日报道，中国科学院武汉病毒研究所研究员石正丽日前在接受《纽约时报》访问时，石正丽称她的实验与“功能获得性”（功能增益实验GOF）研究不同，因为她的目的不是让病毒变得更危险，而是了解病毒如何跨物种传播。

有蝙蝠女之称的石正丽曾带领病毒探险队进入国内洞穴，从蝙蝠和鸟粪中采集样本，以了解病毒如何从动物传染给人类。武汉病毒研究所去野外帮助找蝙蝠，查蝙蝠冠状病毒毒株，为美国干脏活累活，收集冠状病毒毒株及进行基因测序。美国国家卫生研究院从2015年起至2019年，向非盈利组织生态健康联盟（EcoHealth Alliance）发放了370万美元科研经费，用于研究蝙蝠冠状病毒。生态健康联盟曾与武汉病毒研究所合作，美国政府资助的370万美元中的一部分流向该研究所。按福奇所说：通过生态健康联盟向武汉病毒研究所提供的一笔赠款进行合作。该拨款约为60万美元，为期5年。其目的是研究动物与人类的关系，进行监测，并确定这些蝙蝠病毒是否有能力感染并传播给人类。该项总经费在2019年7月特朗普任内获续发。后特朗普指示美国国家卫生研究院在2020年4月中旬通知生态健康联盟，将停止发放今年剩余的约37万美元经费。生态健康联盟主席皮特·达斯扎克（Pete Daszak）对美国公共电台（NPR）表示，停止经费给美国科研项目带来重大损失；生态健康联盟因此无法获得武汉病毒研究所中大量冠状病毒的样本。

另外美国国际开发署曾通过生态健康联盟，资助55万美元给武汉病毒研究所，用于PREDICT项目。这个项目是美国国际开发署（USAID）资助的新发传染病威胁（EmergingPandemic Threats (EPT)）计划的一部分。该项目自2008年4月至2018年9月，让至少有上万件左右的动物包括蝙蝠的冠状病毒，由中国被运至美国的试验室里。以帮助美国的政府及科学研究组织建立冠状病毒基因库，美国通过生态健康联盟，在过去20年，与超过25个国家的科研机构合作研究类似冠状病毒的新型病毒来源，这些成为美国冠状病毒基因库的组成部分。当生态健康联盟主席彼得·达扎克Daszak的团队收集到冠状病毒样本后，他们就将其储存到液氮中，然后送到美国的合作实验室进行分析。并由此组建了美国病毒基因库。

石正丽说：“我的实验室从未进行或合作进行过，增强病毒毒性的GOF实验。”她的这句话才是关键！证明了中国武汉病毒研究所没有进行过冠状病毒功能增益实验！

在2021年5月12日的美国国会证词中，福奇博士强调否认美国曾资助武汉实验室有争议的功能增益研究这也是事实。因为进行功能增益实验所需嵌合病毒的方法发明来自拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric教授独家专利，并受专利保护。其团队拥有人类科学家中最权威的解释权和最强的嵌合病毒能力，因部分专利属于世界专利，如果各国科学家在病毒研究过程中产生了此项需求，需要向该团队进行申请并缴纳专利授权使用费。相信武汉病毒研究所应该没有专利使用记录，也没有这个能力和技术从事这项研究。嵌合病毒是一个较为复杂的过程，该过程中所使用的专业技术、专业软件均为该团队特有。此外，对嵌合技术有帮助的辅助软件、基因比对设备、大数据平台也均为美国特有，任何人使用都需要授权并留有使用痕迹。因此，世界上如果有未经美国授权的嵌合技术病毒产物，其嵌合过程一定发生在美国，这包括Baric教授的实验室或者与其有相同专利使用权限并有其毕业学生工作的德特里克堡（Fort Detrick）实验室。这个证明了实验室制造新冠病毒一定是在美国！

美国生态健康联盟总裁、病毒猎人达萨克4月26日接受美国有线电视新闻网（CNN）采访时称，武汉病毒实验室尚未拥有引发新冠肺炎疫情的病毒，我们找到的只是病毒的近亲，而非其本身，所以病毒源于武汉实验室是不可能的。

新冠疫情全球爆发后，美国把新冠病毒来源归于武汉P4实验室，但帮助建造武汉P4实验室的法国里昂P4实验室主任哈邬尔(Hervé RAOUL)2020年4月20日表示，通常P4实验室不研究冠状病毒。一般而言，在P4的实验室里，实验的病毒是很活跃更致命的伊波拉病毒(Ebolavirus)或拉萨病毒（Lassa virus）马堡病毒(Marburg)，从来没有研究过冠状病毒。若看法国的研究计划，所有有关冠状病毒的研究都是在P3实验室。更证明了武汉P4实验室外泄冠状病毒是谎言！反倒是以上2015年、2016年美国病毒科学家研究的类SARS冠状病毒跨物种感染老鼠和人的研究恰巧都是在美国北卡罗来纳大学BSL-3实验室。中国科学院武汉病毒研究所研究员、武汉国家生物安全实验室主任袁志明表示，该研究所“无意也并不具备设计及创造一种新型冠状病毒的能力”。

过去美国一直有从事病毒功能增益实验的历史。其中禽流感病毒改造实验就曾引发巨大争议。2011年，美国威斯康星-麦迪逊大学病毒学教授河岗义裕、荷兰伊拉斯谟医学中心研究人员罗恩·富希耶的团队分别利用基因技术改造H5N1病毒，发现所得病毒能更容易通过空气在与人相近的哺乳动物雪貂之间传播。相关实验可将H5N1禽流感病毒改造得易于在哺乳动物间传播，被认为可能带来人际传播风险。

有美国生物学家批评者认为，这种传播能力更强的病毒如遭泄漏，可能导致人类面临巨大的安全风险。美国国家生物安全科学顾问委员会曾一度要求相关论文不得发表，世界卫生组织还专门就此召开会议，相关研究被一度暂停。当年10月，美国暂停多个病毒改造项目，其中包括禽流感病毒改造实验。

而有生物科学家支持者则认为，此类实验有助增进对禽流感病毒的理解，帮助应对禽流感病毒可能自然出现的变种。在多方磋商后，英国《自然》杂志和美国《科学》杂志在2012年先后发表了相关论文，相关研究也在2013年恢复。

《科学》杂志网站2019年2月8日一篇独家报道说，在相关实验被暂停4年多后，美国卫生与公众服务部一个委员会去年“悄悄”批准了重启实验。“一个美国政府评审小组在去年悄悄批准了两个实验室提出的实验申请。这类研究曾被认为太过危险，所以联邦官员曾发布过罕见的暂停禁令。”这篇报道说。该文章说，其中一个实验项目已经获得美国国家过敏症和传染病研究所的资助，“将在几个星期后启动”。另一个实验项目正在等待资助。2017年12月，美国国家卫生研究院解除了相关资助禁令。

而现在美国在指责武汉病毒实验室所谓实验室病毒泄露时，但始终拿不出实际证据可以证明武汉病毒研究所进行了增益实验。却一直掩盖美国早已进行了功能增益实验的事实！目的为何？就是为了掩盖新冠病毒实际来自美国北卡罗来纳大学BSL-3实验室的生化武器基因工程项目这个事实！

而公开的确凿证据就是美国北卡罗来纳大学教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)流行病学系主任拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric为首的美国病毒科学家进行了重组冠状病毒功能增益实验科研内容。根据美国来自世界各地的冠状病毒基因库，让美国冠状病毒之父、美国北卡罗来纳大学教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)流行病学系主任拉尔夫·巴里克（Ralph S. Baric）教授由此可以拥有所有从中国及世界其他各地已收集到的冠状病毒样本。在此基础上，拉尔夫·巴里克（Ralph S. Baric）成功地进行了重组冠状病毒功能增益实验（GOF)。其成功的实验成果分别在国际著名科学杂志上，于2015年发表了《一个类似SARS的蝙蝠冠状病毒群显示了人类感染的可能性》、2016年发表了《像SARS一样的WIVI- COV病毒随时可能在人群爆发》这两篇类SARS冠状病毒功能增益实验（功能获得性GOF）科学论文。

而且美国政府、美国病毒科学家团体及美国媒体却一直隐藏美国首席冠状病毒学家拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric及所从事的重组冠状病毒增益实验！引述的外泄电邮亦显示，生态健康联盟主席彼得·达扎克曾致函北卡罗来纳大学新冠病毒首席科学家拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric，称他不应加入在柳叶刀杂志上联署的27位科学家以宣称新冠病毒来自大自然，以免反令外界关注他做的新冠病毒功能增益实验科研内容。

并且国务院主管生物政策的官员克里斯托弗·派克（Christopher Park)警告说，不要提到任何可能指在向美国自己有关“功能获得性”的研究。

2020年3月30日-（布拉格）捷克分子生物学家SoňaPeková博士详细解释了为什么她认为新型冠状病毒起源于美国的实验室而不是中国的实验室。她还试图反驳在《自然医学》杂志上发表的关于该病毒由自然突变演变而来的说法。 在接受捷克新闻频道TA3的采访时，她公开讨论了COVID19的起源，并向主持人详细解释了它起源于美国实验室而不是自然界。 在她的研究中，她发现COVID19的RNA控制中心被人为倒置并且可以正常运行。从生物学家的角度来看，看起来有人入侵了这个RNA控制室，将其彻底翻转，并且以一种令人难以置信的方式， 清除所有多余的部分，并使其功能非常清晰。 在采访中，她还提到美国已下令所有美国科学家否认该病毒来自美国生物实验室的所有报道。和美国政府敦促科学家撰写反分析，以驳斥来自中国的指控。这使得所有与COVID19起源于实验室的矛盾信息都像我们对危机管理的干预一样。

美国《名利场》杂志日前发表的一份近一万两千字的调查报道中，披露了在一份美国政府内部备忘录，美国国务院军备控制、核查和合规局前代理助理国务卿托马斯·迪南诺（Thomas DiNanno）在备忘录中写道，国务院工作人员警告内部领导人不要对新冠病毒的起源进行调查, 否则可能会打开一个“装满蛆虫的罐子open a can of worms”。这个报道说，一共有四名国务院的前官员说，他们曾经被警告不要调查新冠病毒的起源。应该他们怕的就是引火烧身！这样调查下去反而会查到真正的新冠病毒起源地美国北卡罗来纳大学BSL-3实验室、包括首席病毒科学家拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric及德特里克堡生化实验室了。

时任美国疾病控制与预防中心（CDC）主任雷德菲尔德（Robert Redfield）受访时更表示，他今年3月表示支持调查“外泄论”后，收到来自一些著名科学家的死亡恐吓。 “我预计会来自政客，没预计会来自科学界”，他说。

CNN称，早在2020年2月7日，特朗普就已经向曾揭露“水门事件”的美国调查记者伍德沃德表示，新冠病毒是一种“致命的东西”，致命性要比重症状的季节性流感严重得多。在3月19日又一次面对伍德沃德时，特朗普坦白：“我一直想把疫情淡化，到现在都还是坚持这个想法，因为我不想制造恐慌。”但他为了选举，淡化新冠疫情的威胁，造成美国疫情的进一步失控。

拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric实验室大多数的研究是以冠状病毒为模型，研究涉及RNA病毒的转录、复制、持久性和跨物种传播的遗传学领域。美国北卡罗来纳大学成立于1789年，是美国成立最早的公办大学，北卡罗来纳大学教堂山分校的生物学专业非常有名。至今为止，全球实验室创造的十大病毒和细菌排名中，第六名就是来自北卡的SRAS2.0。

1）拉尔夫·巴里克（Ralph S. Baric）拥有人工合成病毒基因的专利并有专利保护：

北卡罗来纳大学的堪称“冠状病毒之父”拉尔夫·巴里克Ralph Baric，他应该算是一个缺乏科学伦理制约的科学天才狂人！集天才与科学狂人为一身！真是一个典型的美国形象！其研究论文常常站在病毒的立场上研究，所以隐含着人类会失控的风险！在美国就发生过邪教“克隆人”实验室事件。而巴里克研究冠状病毒几十年，近十几年来一直致力于多种冠状病毒RNA的基因重组、嵌合研究。并进行对冠状病毒人工重组感染人的研究，发表科学论文（Ralph S. Baric研究团队参与了2016年重组冠状病毒感染人的研究。研究论文名称为：SARS-like WIV1-CoV poised for human emergence [中文翻译：像SARS一样的WIVI- COV病毒随时可能在人群爆发]。把人工合成冠状病毒改造成从原来老鼠到人也可以感染的类型。这次的研究团队全都是美国科学家。）Ralph S. Baric早已拥有世界上最先进的重组冠状病毒的核心技术！他拥有重组基因编辑技术并对冠状病毒重组方法进行专利保护：查询到，Ralph Baric对冠状病毒的重组方法申请了多项专利保护，其中，这个专利号为US9884895的专利，是嵌合冠状病毒刺突蛋白的方法和组合物，专利在2015年就申请了。还有一个专利号为US7279327B２的专利，则是重组冠状病毒的方法。在专利上这样写着：本发明涉及产生重组腺病毒载体，特别是冠状病毒载体，并从所述载体表达异源基因的方法。所以这项基因编辑技术只掌握在美国少数几位科学家团队手中。并受专利保护！外人不得染指！但是又将美国马里兰州德特里克堡的人员被列为共同发明人，这种做法更有利于隐蔽式的分享专利，使德特里克堡实验室的工作人员在今后的病毒重组制备中不必再为此支付专利费用。所以北卡罗来纳大学BSL-3实验室与德特里克堡实验室关系密切！可视为一体！属于军民融合一体研究项目。美国军方可以在不取得授权的情况下使用这项专利技术对病毒进行改造和研发进行生物武器研究；而巴里克则通过给军方实验室专利授权换取通过生态健康联盟来接受军方研究资金资助。自2013年以来，美国国防部就资助了3900万美元。全部用于包括在美国北卡罗来纳大学BSL-3实验室的生化武器基因工程项目！而人工培育新型SARS病毒应该是国防部研发生物武器项目中的一部分。

2）拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric拥有人工合成病毒的技术：

其首席科学家拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric实验室的Ralph S. Baric早在2003年SARS疫情结束后就与美国范德堡大学和美国陆军传染病医学研究院（USAMRIID即美国陆军传染病医学研究所，所在地就在Fort Detrick德特里克堡生化实验室）合作研制出了一套用于合成SARS病毒的全基因序列的反向遗传克隆平台。并于2013年MERS爆发时率先用此方法合成了MERS病毒的全长cDNA克隆，而这一技术也是随后各大病毒改造项目所依赖的核心平台。其最大的特点就是可以仅根据病毒的基因序列即可人工构建出病毒的克隆。

拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric拥有所有SARS病毒样本。他是SARS的专家，冠状病毒之父。他于2003年发表了《反向遗传学与严重急性呼吸综合征冠状病毒的全长感染性cDNA》，这意味着自2003年以来，他可以无限地复制SARS病毒。2003年SARS发生之后不久，Ralph就从NIH（National Institute of Health，美国国立卫生研究院）获得了一项资助，名为“SARS反向基因工程（SARS Reverse Genetics）”，用于研究SARS病毒的复制与变异。项目的起始时间是2004年。

3）拉尔夫·巴里克（Ralph S. Baric）所做的类SARS冠状病毒功能增益实验：

拉尔夫·巴里克（Ralph S. Baric）将云南中华菊头蝠冠状病毒SHCO14上的S蛋白和适应老鼠的SARS-CoV主链结合形成了SHC014-MA15这一嵌合病毒。成功地进行了两项类SARS冠状病毒感染老鼠和人的功能增益实验。其成功的实验成果分别在国际著名科学杂志上，于2015年发表了《一个类似SARS的蝙蝠冠状病毒群显示了人类感染的可能性》、2016年发表了《像SARS一样的WIVI- COV病毒随时可能在人群爆发》这两篇类SARS冠状病毒功能增益实验（功能获得性GOF）科学论文。该研究最大的争议之处在于中华菊头蝠携带的SHC014冠状病毒虽然可以感染人的细胞，但并没有足够的毒性致病，而与可以导致小鼠致病的SARS-CoVMA15嵌合之后，新的SHC014-MA15重组病毒不但依然可以感染人的细胞，还可以致病。换句话说，如果蝙蝠携带这个重组的新病毒，就可以不经过中间宿主，直接将病毒感染给人并导致人被感染生病。美国所研究的这个功能增益实验项目和目前新冠肺炎感染机理相同：都是以冠状病毒S蛋白利用人体ACE2受体感染人体细胞，并在人体细胞内病毒有强大复制能力，有毒性。而且不需经过中间宿主就能直接感染！

而人工培育新型SARS病毒以及病毒功能增益实验（功能获得性GOF)应该也是国防部研发生物武器项目中的一部分。使用SARS冠状病毒骨架和来自中华菊头蝠的SHC014冠状病毒表面蛋白进行工程化改造，在实验室创造了一种杂交冠状病毒。欧洲科学家发表论文证明了基于酵母的合成基因组学平台的完整功能，可用于多种RNA病毒的基因重建，比如可以重组冠状病毒科。

4）重组冠状病毒增益实验（Gain-of-Function功能获得性）研究资金来自美国及美国政府批准进行重组冠状病毒增益实验。

这一系列由Ralph S. Baric美国研究团队主持的类SARS冠状病毒跨物种感染试验主要是由美国国家老龄化研究所卫生研究院（NIH）、生态健康联盟（ZLS）、北卡罗来纳大学等支持。通过以下项目编号的奖励得到了资金支持：U19AI109761(R.S.B.)、U19AI107810(R.S.B.)、AI085524(W.A.M.)、F32AI102561(V.D.M.)和K99AG049092(V.D.M.)项目得到了美国国家卫生研究院(NIH)的国家过敏症与感染病研究所、国家老龄化研究所的资助；人类气道上皮细胞培养项目，通过美国国家卫生研究院(NIH)编号为DK065988(S.H.R.)项目的奖金，得到了美国国家卫生研究院(NIH)国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究院的资助。但美国国立卫生研究院（NIH）发表了以下声明：“在暂停资助功能获得性突变(GOF)研究之前，已启动并进行了全长并嵌合SHC014重组病毒的实验，此后经美国国家卫生研究院(NIH)审查并批准继续开展研究。内容完全由作者负责，不一定代表国家卫生研究院的官方观点。”最后两句话构成了国家卫生研究院的免责声明。同时也是明确证据证明美国国家卫生研究院已批准了重组冠状病毒功能增益（Gain-of-Function功能获得性）实验。这个是美国政府和媒体隐瞒不了的事实！

5）美国生物科学家对美国进行病毒功能增益实验的评论：

起草1989年的《生物武器法案》的印第安纳大学的弗朗西斯·博伊尔(Francis Boyle)教授认为，拉尔夫·巴里克（Ralph S. Baric）及麦那奇瑞(Menachery)等人的SHC014重组冠状病毒或新冠病毒(2019-nCoV)是“一种攻击性的生物战剂，功能获得性突变(GOF)技术没有合法的科学或医学用途”。博伊尔教授的职责正是监督美国的生物战。据博伊尔说，功能获得性突变(GOF)是一种能够将危险生物战物质或病原体进行“涡轮增压”的DNA基因工程技术。在亚历克斯·琼斯节目(Alex Jones Show)上，他谈到了12个在美国拥有许多生物安全3级生物安全4级(BSL3BSL4)实验室的战争基地，这些实验室专门从事生物战武器方面的系统工程，北卡罗莱纳州教堂山德特里克堡的生物安全3级生物安全4级(BSL3BSL4)战争实验室就是其中之一。

在2019年德特里克堡的泄露事故之后，后续约有2万人死亡、附近75%居民受感染的、类似于新型冠状肺炎(COVID-19)的疫情爆发后，于2019年7月被吊销了许可证。起草1989年的《生物武器法案》的印第安纳大学的弗朗西斯·博伊尔(Francis Boyle)教授说：他谴责北卡罗来纳州德特里克堡违反了他起草的1989年《生物武器法》，他宣称来自德特里克堡实验室对包括SARS冠状病毒和MERS冠状病毒在内的所有病原体进行“涡轮增压”。他坚持要关闭德特里克堡，并对研究人员进行全面调查。

6） 拉尔夫·巴里克（Ralph S. Baric）与美国军方的关系：

巴里克Baric教授团队不但长期接受美国军方研究资金，为美国德特里克堡军事生物武器研究基地提供研究服务，甚至还将自身美国北卡罗来纳大学BSL-3实验室所研发的专利技术共享给美国军方，也算是美国生物战的军民融合公司生物武器项目。这种行为将导致科学界的最新科研成果被输送给战争机器，而战争机器可以通过在其过程中获得的技术和人员进行生物武器研究，进而导致人道主义危机。在明确知晓美军长期以来都拥有生物武器研发计划的情况下，Baric教授不但没有严守科学伦理道德，还将本应用于造福人类的病毒嵌合方法提供给美国军方生物武器实验室，这是科学界的可耻行为。

以上同样这批以巴里克为首的美国病毒科学家2017年也参与了吉利德公司的瑞德西韦抗冠状病毒药物的成功研究。现在看来，瑞德西韦确实对新冠病毒有效。美国总统特朗普在感染上新冠病毒之后，也是当天即服用瑞德西韦这一药物的。结果就是三天内即痊愈并公开出来工作了！现在印度疫情大爆发，端德西韦在印度己炒到高价。台湾中研院院士、台“食药监管部门”疫苗审查专家陈培哲称：高龄新冠患者有糖尿病、肾脏病者，用瑞德西韦可减少死亡率50～60%。瑞德西韦台湾价格为1500美元一剂；现台湾6月中旬正准备进口瑞德西韦这一由巴里克研制的高价抗新冠病毒药物。而美国吉利德公司有军方背景，美国小布什政府的国防部长拉姆斯菲尔德曾任吉利德公司董事长。吉利德公司也算是美国军民融合公司，也帮助美国发展生物武器。

2014年奥巴马政府暂停为一切可能使流感、中东呼吸综合征或SARS病毒更具毒性或传染性的功能获得性研究项目提供新资金。2014年，美国政府以可能不慎造成疫情失控为由，公告禁止联邦政府资助将SARS、MERS或流感病毒提升毒力、提升传播能力或扩大宿主物种范围的功能获得型研究（gain-of-function research），巴里克对此深感不满，写了一封长信给美国国家卫生院，表示这项限制会严重影响冠状病毒研究，未来如再有疫情爆发，可能会减慢科学家应变、控制疫情的速度。之后巴里克当时进行中的冠状病毒功能增益研究仍被允许继续。包括于2015、2016年还是继续进行了功能增益实验研究。《名利场》说，一个脚注显示豁免了“为保护公共健康或国家安全至关重要”的项目。

就在2019年12月武汉首次报导新冠病例的前几周，该机构主席彼得‧达斯萨克（Peter Daszak）在新加坡拍摄的一次播客采访中谈到了这一点。“你可以很容易地在实验室操纵（冠状病毒），”达斯扎克说。“突刺蛋白推动了很多冠状病毒的研究，造成人畜共患病的风险。你可以得到序列，可以构建蛋白，我们和北卡罗莱纳大学的拉尔夫‧巴里奇（Ralph Baric）合作，插入另一种病毒的主干，在实验室里做一些工作。”

结论：以上就是北卡罗莱纳大学的拉尔夫‧巴里奇（Ralph Baric）为首的美国病毒科学家从事类SARS冠状病毒功能增益实验（功能获得性研究GOF)的科学铁证！美国全球200多家生物实验室包括美国北卡罗来纳大学BSL-3实验室及首席科学家拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric，及德特里克堡美军生化实验室值得怀疑，这个就是中国就新冠病毒溯源问题反击美国抹黑的科学证据及反击利器！

德纳维制药（DVAX）：美股创新药的赔率与下注

作者：格隆汇·啊咪老师

风险提示：前方高能，新手慎入~

风险提示：前方高能，新手慎入~

风险提示：前方高能，新手慎入~

既然都已经看到这里了，接下来可就怪不得我了，这是一趟前往澳门的列车...

今天聊聊风险老高老高的美股生技股&这是一个讨论帖~

先看一组励志的故事，9月20日，刚刚卖了仿制药业务给Teva，手里爆有钱的大款AGN，大笔一挥含商业化里程碑，最高对价17亿美金收购生物制药公司TBRA，当天股价暴涨720%，然而仅仅两个月前，7月25日，TBRA的股价因为旗下肝病药物2B期实验未达到其主要终点，实验数据不及预期，股价暴跌60%，从暴跌60%到暴涨720%，这就是美股生技股的特征。这里常有奇迹，但是也不乏悲剧，天堂和地狱间来回，没有人间...所以，投资美股生技股，除了要有信仰，更多的是运气...

AGN这波节奏带得好啊~土豪一出手，整了个大新闻，整个美股的创新药板块跟吃了枸橼酸西地那非片猛得不行，一洗最近炮轰天价药的阴霾...

毫无疑问，投资美股生技股，特别是中小型的创新药研发，赌的成分非常高，提高运气的办法就是，尽量识别概率，以及改良下注方式，在概率不变的情况下提高赔率。

一、概率

德纳维制药(DVAX)创立于1996年，从事新型疫苗与治疗的研究及开发，目标主要集中在疫苗佐剂、癌症免疫疗法、自体免疫性及发炎性疾病等领域。2004年4月上市，长期来看持续的在一个下行区间，但是期间股价的波幅也是相当恐怖，经常是腰斩，翻倍...再腰斩，再翻倍...

基本上DVAX股价的波动就是核心产品成人乙肝疫苗HEPLISAV-B研发的通关的波折，管线中还有两个处在二期关注度比较高的品种，SD-101治疗黑色素瘤，目前与默克公司的Keytruda进行联合研发，AZD1419治疗哮喘，目前与阿斯利康进行合作，这两个都还在二期晃悠着，忽略不计吧...

HEPLISAV-B 是一种结合乙肝表面抗原（HBsAg）及专有Toll样受体9激动剂以增强免疫应答的成人乙型肝炎疫苗。美国ZF规定学生、新移民必须接种，DVAX预期，美国市场每年2.7亿美金，远期6亿美金，全球市场在10亿美金，产品通过后公司可能拿下50%的份额。

市场上主要的竞争对手是葛兰素史克（GSK）的Engerix B ，要在0，1，6三个月持续接种三次才有效，因此只有54%以下的人能完全遵照医嘱，接受了完整的接种过程，而且由于疫苗的局限性，目前老年人，肥胖者，吸烟者，糖尿病，透析患者都不能接种。

与之对应的就是，HEPLISAV-B 只需要间隔一个月注射2次就可以达到保护效果，保护效果比葛兰素史克（GSK）的Engerix B更长，且具有相似的安全性。牌面上看比旧产品要好，类似的安全性，更强的保护效果，更少的注射次数，大大减少了医院资源的投入，也增加了患者完成全套接种流程的比例，因此对只要通过FDA审核，顺利推出市场，大概率能获得高比例的市场占有率。

2013年2月，FDA以安全为由，拒绝批准HEPLISAV，给了它的初次申请一个CRL：虽然认可其疗效高出当前标准疗法，但认为长期安全数据不够充分，要求补充额外数据，导致股价大跌（事件有争议，阴谋论者认为当时的专家委员会倾向GSK的利益，后者生产的Engerix-B是已上市的常见乙肝疫苗）。这个问题已经在更早期2012年11月15日的FDA疫苗及相关生物制品咨询委员会会议（VRBPAC）中讨论过了。目前，专家组已经投票（13：1），支持疫苗的有效性数据，但同时也表明该公司提出的安全数据不足以支持产品的安全性（投票8：5；1票弃权）。

这是一个悲伤的故事...这也体现了FDA的严谨性，效果是好，但是不确保安全性，那还是再等等吧...也体现了咨询委员会会议（VRBPAC）的风向标意义，一般这个就是FDA审批的前哨站。随后DVAX为了达到FDA的CRL要求的安全性，开展了大规模头对头实验，接下来看看最新进展：

2016年1月，DVAX在马里兰州巴尔的摩市举办的第19届美国国家基金会传染病 (NFID) 疫苗研究(ACVR) 大会上公布了在研乙肝疫苗 HEPLISAV-B 和目前主要的疫苗 Engerix-B 在18至70岁成人身上的安全性和免疫原性的头对头研究。目前安全性数据库中已包含14238名参与者的安全性数据，10038人接受HEPLISAV-B，4200人接受Engerix-B，两项主要研究终点均达到，即安全性和免疫原性。相对于Engerix-B，更少剂量的HEPLISAV-B 即表现出满意并且更高的保护效能，并且具有相似的安全性，股价大涨40%。

2016年3月，DVAX重新提交申请，PDUFA日期为9月15日。

2016年4月，DVAX提交个别试验数据集，导致FDA推迟PDUFA日期到12月15日，股价大跌11%。

2016年8月，DVAX宣布疫苗和相关生物产品咨询专家委员会（VRBPAC）将在11月16日召开会议，讨论HEPLISAV-B的申请。

2016年9月2日，FDA取消了该专家委员会会议（VRBPAC），理由是“为了有更多的时间审查和解决一些悬而未决的事情”，市场担心PDUFA日期又被推迟，股价大跌31%。

2016年9月4日，德纳维宣布在和FDA交流后，FDA表示PDUFA日期不变，其余相关问题将由德纳维和审查小组之间通过正常流程来解决。德纳维保证将和FDA更好的沟通，以便使FDA尽快完成审查。股价回涨28%。

问题来了，尽管之前他们之前公布的实验数据好像很屌的样子，PDUFA推迟了一个季度，FDA审批的风向标的专家委员会会议（VRBPAC）又临时取消了，连扔两个王炸给你看，市场上吃瓜群众果断躺尸给你看啊...最近股价一直跌跌不休...

过完背景信息后，可以总结一下：核心产品乙肝疫苗产品（HEPLISAV）对标市场现有产品（GSK的Engerix B）全面优势，一旦通过，大概率拿到50%以上市占率，那就是1.5~3亿美金左右的年销量，按照创新药 5~6PS估值体系，那就是7.5~18亿左右的市值区间，对于现价就是80%~400%的空间，同时由于疫苗在安全性上更高的要求，可以预期新药过FDA难度系数很高，将来新进入者一样面对着DVAX通关的门槛，可以预期竞争格局会相对稳定，想想Engerix B被FDA续命三年。

目前来讲12月15日的大考日期还没变化，DVAX账上的现金按照目前的消耗速度只能撑到2017年Q2，一旦PDUFA再次延期，或者FDA大手一挥再来一个CRL，那基本上股价妥妥的-50%起步。

虽然从牌面上看，HEPLISAV数据优势明显，通过的概率还是比较高的，空间也比较诱人，但是有什么风吹草动股价动则-50%的回撤也是相当难受。盘口不错，但是如何下注就是个科学的问题了，直接上正股太耿直了...

二、如何下注

在美股，直接上正股太耿直了，这么刺激的盘口，怎么可能少了期权这个超级大杀器，拉开期权盘口数据，远期的盘口有三个，一个是12月15日（刚好是PDUFA当天）；2017年1月19日；2017年4月20日，目前比较活跃的是前两个，盘口一拉简直是亮瞎了...

2016年12月15日到期的期权：

2017年1月19日到期的期权：

这些盘口有两个特点：

1、股价现价10.9元，期权费之高令人发指...贴价的期权30%-50%左右的期权费...

2、有人耿直的在2017年1月19日上了2.9万手的call...目测大概率是暴跌前（17块左右）下的注，下手这么重，到现在还没平，估计也是伤得挺深的...

套路一：因为预期的波动率是-50%到80%~400%区间，波动率这么高，果断上双向啊...目前的权利金之高已经让赌双向无利可图，这个策略只能持续观察DVAX走势，如果股价维持低迷到12月，那到时候的末日期权权利金可能会降下来，那时候再看看双向有没有机会。

套路二：从概率判断上，还是觉得通过的概率比较高，那就如果上Covered Call的话，也还是有利可图的，以最近一期的10月20日的期权，不到一个月，贴价的权利金能卖到6%，在FDA最终结果没出来之前，权利金的价格应该还会保持高位，权利金卖到11月就不卖了，静待FDA揭晓。通过Covered Call降低平均成本。

套路三：艺高人胆大的少年们，目前的权利金高成这个马样...直接卖put吧...因为临床数据是放在那里的，实在不行就当成地位建仓呗~

美股这种创新药的小公司最好的结果就是卖身了，但是FDA结果出来之前，没有筹码是不会卖的，拿下了FDA批文，钱就好办了，像Relypsa（RLYP），拿下FDA批文，加杠杆融资拓渠道，然后被包养，对于GSK来说，乙肝疫苗搞不过DVAX，可以把它收了嘛，反正渠道都是现成的...好吧，以上套路纯属拍脑袋，求指导。

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德纳：美国家安全顾问就新冠溯源威胁中国，亟待搞清楚福奇的角色

6月21日消息，美总统安全顾问沙利文在接受“福克斯周日新闻”采访的时候再次谈及新冠溯源问题，他表示美国“不会接受中国的拒绝”。如果中国不允许新冠病毒溯源国际专家调查，将被国际社会孤立。现在美国仍然在打新冠病毒牌！对新冠病毒溯源问题美国对中国的抹黑中国必须作出反击！此文探讨新冠病毒溯源福奇所扮演的角色。

福奇在美国国家过敏症和传染病研究所工作逾50年，福奇曾为6位总统提供公共卫生政策咨询。1984年担任该所主任至今，福西协助白宫制定了与艾滋病、非典、禽流感、埃博拉等一系列流行病相关的公共政策。为表彰福奇在防治艾滋病领域的杰出贡献，前总统小布什在2008年向他颁发了总统自由勋章。

美国抗疫领头人安东尼·福奇（Anthony Fauci）是美国传染病顶级专家。他是特朗普总统于2020年1月下旬成立的应对冠状病毒大流行的白宫冠状病毒工作组的成员之一。福奇是新冠疫情大流行期间总统办公室的“事实上的”公共卫生发言人，也是美国正在进行的社会疏远隔离努力的积极倡导者。

福奇博士在理解艾滋病毒如何破坏人体防御系统从而导致其易受致命感染方面做出了开创性的贡献。福奇为世界知名艾滋病毒专家。此外，他在开发使艾滋病毒感染者活得更长、更有活力的治疗方法方面发挥了重要作用。他继续致力于HIV感染的免疫致病机制和机体对HIV的免疫反应范围的研究。在对谷歌学者引用的2019年分析中，福奇博士被引用次数排名第41位。根据《科学网》(Web of Science)的数据。根据《科学网》(Web of Science)的数据，从1980年到2019年1月，在免疫学领域220多万名作者中，他的总被引频次排名第8。福奇博士带来了世界各地的大型讲座,获得无数奖项,包括总统自由勋章(最高荣誉给一个平民的美国总统),国家科学奖章,美国医师协会最高奖“乔治·科伯”奖,玛丽·伍德·拉斯克公共服务奖,奥尔巴尼医学中心医学和生物医学研究奖,罗伯特·科赫金奖,Mahidol王子奖和加拿大盖特纳全球健康奖。他还获得了45个来自美国和国外大学的荣誉博士学位。

其一，安东尼‧福奇博士通过美国国家老龄化研究所卫生研究院（NIH）的分支机构，即国家过敏和传染病研究所（NIAID）（福奇任所长）资助美国在纽约的非政府组织生态健康联盟。再由生态健康联盟直接资助美国冠状病毒之父、美国北卡罗来纳大学冠状病毒首席科学家拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric进行重组冠状病毒增益研究。福奇出资并可能还以世界级艾滋病毒专家身份参与重组冠状病毒功能增益实验；

实验室功能增益实验（Gain-of-Function）涉及为了解病毒如何变异，需改变病原体使其更具传播性。即不同类型的冠状病毒的基因特性进行交叉混合，观察新病毒出现哪些新的特性。现在只要能够证明美国有做重组冠状病毒功能增益实验（功能获得性GOF)，就成了美国病毒实验室才是制造新冠病毒的实锤！

而重组冠状病毒增益实验（Gain-of-Function功能获得性）研究资金明确证据证明是来自美国！及美国政府批准进行了重组冠状病毒增益实验：

这一系列由Ralph S. Baric美国研究团队主持的类SARS冠状病毒跨物种感染试验主要是由美国国家老龄化研究所卫生研究院（NIH）、生态健康联盟（ZLS）、北卡罗来纳大学等支持。通过以下项目编号的奖励得到了资金支持：U19AI109761(R.S.B.)、U19AI107810(R.S.B.)、AI085524(W.A.M.)、F32AI102561(V.D.M.)和K99AG049092(V.D.M.)项目得到了美国国家卫生研究院(NIH)的国家过敏症与感染病研究所、国家老龄化研究所的资助；人类气道上皮细胞培养项目，通过美国国家卫生研究院(NIH)编号为DK065988(S.H.R.)项目的奖金，得到了美国国家卫生研究院(NIH)国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究院的资助。但美国国立卫生研究院（NIH）发表了以下声明：“在暂停资助功能获得性突变(GOF)研究之前，已启动并进行了全长并嵌合SHC014重组病毒的实验，此后经美国国家卫生研究院(NIH)审查并批准继续开展研究。内容完全由作者负责，不一定代表国家卫生研究院的官方观点。”最后两句话构成了国家卫生研究院的免责声明。同时也证明美国国家卫生研究院已批准了重组冠状病毒功能增益（Gain-of-Function功能获得性）实验。这个是美国政府和媒体隐瞒不了的事实！

美国情报专家Greg Rubini揭露福奇个人也投资了北卡罗来纳大学BSL-3实验室的生化武器基因工程项目！也就是这个实验室合成冠状病毒研究项目！并且deep state也参与了！然后新冠病毒由北卡罗来纳大学P3实验室流出到美国各地、中国、意大利等地！

其二，生态健康联盟作为美国政府及美国军方病毒研究资金中介白手套，直接和美国病毒科学家打交道，代表美国政府及美国军方资金提供方，进行冠状病毒增益实验项目，并为军方病毒生化研究项目提供研究资金。每年有成百上千万美元研究资金。而美国病毒科学家靠他而活（他作为美国联邦政府及美国军方研究资金提供方的白手套，由生态健康联盟决定直接提供资金给哪个美国病毒科学家进行病毒研究资金，及他控制的权威医学杂志柳叶刀决定是否刊登研究论文，这两个都是病毒科学家的命脉）！以下几点事实要重视！

1.新冠疫情全球爆发后，生态健康联盟主席彼得•达扎克为了卸责，他利用其影响力联合27位世界知名病毒科学家发表联署声明：新冠病毒来自大自然，从而让中国被人坐实新冠病毒自然起源，动物蝙蝠背锅，病毒起源地坐实，嫁祸中国，然后坐实中国隐瞒疫情，抗疫不力，再栽赃中国责任要求赔偿。让中国背锅！

而引人注目的是，生态健康联盟主席彼得·达扎克曾致函北卡罗来纳大学新冠病毒首席科学家拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric，称他不应加入在柳叶刀杂志上联署的27位科学家以宣称新冠病毒来自大自然，以免反令外界关注他做的新冠病毒功能增益实验科研内容。

2.新冠疫情全球爆发后，按照新冠病毒发明人美国北卡罗来纳大学的拉尔夫·巴里克Ralph. S. Baric教授的建议，美国生物实验室、美军和吉利德科技公司都将不承认新冠病毒的真实来源，而是默认中国云南省的蝙蝠是新冠病毒的来源。这可能是因为过去中国科学家有实验和论文证明了病毒来源于自然的基因变异，并且有SARS-l曾起源于中国的固有成见。

现在，福奇在美国舆论压力之下，也为了个人卸责，转移其个人责任，现在又再次大放厥词，依新冠病毒源于大自然说狂言新冠病毒与中国矿工有关，要求中国公布所谓6名矿工进入洞穴的信息，福奇博士宣称有3名矿工死亡，另外还有3名实验室的人与矿工有接触。所以，有关新冠病毒来自大自然之说反而又让中国陷入被动！陷入美国圈套！我们不要着急确定，要求调查美国生物实验室以后再说！

其三、巴里克则作为冠状病毒功能增益研究的首席冠状病毒科学家。巴里克Baric教授团队不但长期接受美国军方研究资金，为美国德特里克堡军事生物武器研究基地提供研究服务，甚至还将自身美国北卡罗来纳大学BSL-3实验室所研发的专利技术共享给美国军方，也算是美国生物战的军民融合公司生物武器项目。巴里克将美国马里兰州德特里克堡的人员被列为共同发明人，这种做法更有利于隐蔽式的分享专利，使德特里克堡实验室的工作人员在今后的病毒重组制备中不必再为此支付专利费用。所以北卡罗来纳大学BSL-3实验室与德特里克堡实验室关系密切！可视为一体！属于军民融合一体研究项目。美国军方可以在不取得授权的情况下使用这项专利技术对病毒进行改造和研发进行生物武器研究；而巴里克则通过给军方实验室专利授权换取通过生态健康联盟来接受美国国防部研究资金资助。自2013年以来，美国国防部就资助了3900万美元。全部用于包括在美国北卡罗来纳大学BSL-3实验室的生化武器基因工程项目！而人工培育新型SARS病毒应该是国防部研发生物武器项目中的一部分。

1.美国生态健康联盟和巴里克有操纵蝙蝠类SARS冠状病毒基因的历史：就在2019年12月武汉首次报导新冠病例的前几周，该机构主席彼得‧达斯萨克（Peter Daszak）在新加坡拍摄的一次播客采访中谈到了这一点。“你可以很容易地在实验室操纵（冠状病毒），”达斯扎克说。“突刺蛋白推动了很多冠状病毒的研究，造成人畜共患病的风险。你可以得到序列，可以构建蛋白，我们和北卡罗莱纳大学的拉尔夫‧巴里奇（Ralph Baric）合作，插入另一种病毒的主干，在实验室里做一些工作。”

2.巴里克继续从事功能增益实验的强有力证据：2014年奥巴马政府暂停为一切可能使流感、中东呼吸综合征或SARS病毒更具毒性或传染性的功能获得性研究项目提供新资金。2014年，美国政府以可能不慎造成疫情失控为由，公告禁止联邦政府资助将SARS、MERS或流感病毒提升毒力、提升传播能力或扩大宿主物种范围的功能获得型研究（gain-of-function research），巴里克对此深感不满，写了一封长信给美国国家卫生院，表示这项限制会严重影响冠状病毒研究，未来如再有疫情爆发，可能会减慢科学家应变、控制疫情的速度。之后巴里克当时进行中的冠状病毒功能增益研究仍被允许继续。包括于2015、2016年还是继续进行了功能增益实验研究。《名利场》说，一个脚注显示豁免了“为保护公共健康或国家安全至关重要”的项目。

“华盛顿邮报”和“Buzzfeed”两家媒体根据“信息自由法”，获取了大量福奇的电子邮件内容，时间跨度从2020年1月至6月。邮件多达886封，除了披露福奇在美国疫情期间的失职表现，还揭露了他早就知道病毒存在人工设计的可能性。其中一封写于2020年1月31日的邮件引起了最广泛的关注。这封邮件，由美国斯克里普研究院的病毒专家克里斯蒂安‧安德森（KristianG.Andersen）于当天晚上10点32分发送给福奇，里面的两句话至为关键。

其中一句是这么写的：该病毒的异常特征只占基因组的一小部分（<0.1%），因此人们必须非常仔细观察，才能发现其中的一些特征可能经过设计。（The unusal features of the virus make up a really small part of the genome(0.1%)so one has to look really closely at all the sequences to see that some of the features (potintially) look engieered.）

另外一句是这么写的：Eddie、Bob、Mike和我都发现基因组与进化理论的预期不一致。（Eddie,Bob,Mike and myself all find the genemo inconsistent with expectations from evolutionary theroy.）

美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇向《今日美国》指出，美国知名病毒学家克里斯蒂安·安德森（Kristian G Andersen）2020年2月1日曾发电邮给他称新冠病毒基因不符合演变预期，声称新冠病毒基因组某一部分存在不寻常特征，看似是人工合成。当时正在为美国政府下设的一个科学委员会进行病毒基因研究的安德森，曾给美国政府的疫情首席应对专家安东尼·福奇发去的邮件中表示他无法确定新冠病毒到底来自自然界，还是被人“改造”过，因为病毒基因序列里有很小一处地方看起来不太不寻常。福奇于是召开了一个非公开的、不做任何会议记录的专家会议，讨论病毒源头。讨论病毒在实验室经人工改造后泄漏的可能性。声称科学结论是开放式的。

但有一个细节，当初生态健康联盟主席彼得·达扎克利用其是美国政府包括美国军方病毒研究资金提供方平台的优势，他可以直接影响美国政府及美军方提供的病毒研究资金的发放给哪位病毒科学家，以及可以在其控制的柳叶刀医学杂志是否刊发专业论文，以此影响力来召集联署的27位世界知名病毒科学家在其控制的柳叶刀杂志上以宣称新冠病毒来自大自然，但福奇却并没有在上面一起联署。福奇是作为新冠病毒的知情者，他实际就是通过生态健康联盟资助美国冠状病毒首席科学家、美国北卡罗来纳大学教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)流行病学系主任拉尔夫·巴里克（Ralph S. Baric）教授进行重组冠状病毒功能增益实验（GOF)实际资助人。安东尼‧福奇博士通过美国国家老龄化研究所卫生研究院（NIH）的分支机构，即国家过敏和传染病研究所（NIAID）（福奇任所长）资助美国在纽约的非政府组织生态健康联盟。值得玩味的是，曾提出病毒基因不符合演变预期，看似是人工合成的安德森他其后在2020年3月学术期刊发表文章时改口称病毒非人工改造。应该他是在生态健康联盟压力之下的改口。毕竟其未来学术研究资金及论文发表需要靠美国生态健康联盟支持。

所以福奇他没有参与新冠病毒来自大自然这一27位病毒科学家声明联署的这一举动也是留了一手，这己为未来至今又再进一步溯源新冠病毒实验室泄露之说时埋下伏笔！至少他不用承担欺骗公众之名。

而福奇既是新冠病毒功能增益实验研究的投资人，又是世界知名的爱滋病毒专家。应该他也是冠状病毒功能增益实验（GOF)的实际参与者。己发现新冠病毒与爱滋病毒基因有关。

美国斯克里普研究院的病毒专家克里斯蒂安‧安德森（KristianG.Andersen）于当天晚上10点32分发送给福奇的邮件就讨论到新冠病毒涉及艾滋基因（HIV）。

从新冠肺炎患病症状看也确实有HIV病毒特征：潜伏期症状不明显、患病不易察觉可以骗过人体防御系统、核酸假阴性、无症状感染、免疫系统受损淋巴细胞减少、长期核酸带阳！比如近日台湾出现的英国变异病毒潜伏期更短了！症状更不明显了！新冠病毒带有爱滋病毒基因片段，在COVID-19病毒的刺突糖蛋白（S）中发现了4个嵌入点位，COVID-19（也称SARS-CoV-2）病毒新增了四个外源嵌入的RNA片段，所有4个嵌入点位中的氨基酸残基均与HIV1gp120或HIV-1Gag中的氨基酸残基具有相同性或相似性。病毒在自然进化的角度上完成其具有该特征的自然嵌合进化也是一件几乎不可能的事情。

巧的是2020年2月4日世界知名冠状病毒及爱滋病毒专家Frank Plummer在肯尼亚开会期间，却突然以心脏病发作之名去世！而其所拥有的冠状病毒和爱滋病毒高等级专业能力，他可根据新冠病毒基因图谱上的基因痕迹，即可查出谁是人工制造新冠病毒的科学家，因为每个病毒科学家有独特的重组基因手法，依此他可以查出事实真相，所知非洲肯尼亚是美国中情局的东非大本营，美国CIA曾在新冠疫情爆发初期，在肯尼亚仓库偷走德国几千万支N95口罩送到美国纽约。所以加拿大首席病毒学家及加拿大国家微生物病毒P4实验室主任、世界爱滋病专家Frank Plummer在肯尼亚的突然去世不禁让人产生联想！他研究冠状病毒几十年。并曾多年研制抗SARS冠状病毒疫苗。普鲁默博士身亡之时，正在肯尼亚参加加拿大曼尼托巴大学和内罗毕大学合作研究的年度会议，这两所大学的合作研究曾帮助人类确定了很多关于艾滋病早期传播的关键因素。

福奇从口头上当初坚定地认为病毒来自自然界，认为实验室泄漏不可能，到现在不断强调病毒有可能是实验室泄漏，这中间发生了什么？

所以两种可能最大，一是他知道德特里克堡生物实验室的某些内幕却不便明言；二是美国媒体现在不断曝光福奇的电邮记录，曝光他包括公开信息揭示：他涉及投资冠状病毒功能增益研究的事实，及是新冠病毒来源知情者而陷于被动！所以他开始配合美国情报部门对新冠病毒起源的调查，为抹黑中国做舆论铺垫。

中国正确可行的反击新策略：应根据已经公开的科学证据，联合国际社会展开联合调查美国生物实验室。特别是对美国北卡罗来纳大学BSL-3实验室及首席科学家拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric及德特里克堡生化实验室进行重点调查！国际调查组要当面向其确认是否做过冠状病毒功能增益实验研究。这个才是美国的要害！

注：德纳为秦安战略研究院“美国工作组”核心成员，推出了一系列反制美国借新冠病毒抹黑中国的文章，具有系统性，欢迎大家关注交流。