中国糖尿病杂志好投吗(中国糖尿病杂志社)

• 1、期刊推荐 | 5本适合医药卫生综合方向投稿的北大核心期刊
• 2、内分泌投稿优选期刊，15天可录用，质量高
• 3、IDF 2025 | 从微量到终末：解锁糖尿病肾病心肾保护新范式

期刊推荐 | 5本适合医药卫生综合方向投稿的北大核心期刊

1993年创刊，由北京大学主办，教育部主管；2003年改名为《中华糖尿病杂志》，变更主管为国家科协，主办为中华医学会，国家级的、进入中华医学会所办医学杂志系列；因我国科技期刊体制改革的缘故，本刊的管理与医学会对杂志的管理体系无法匹配，相应的变更手续仍无法进行下去。为此，自2006年《中国糖尿病杂志》暂且退回变更《中华糖尿病杂志》前的情况，以待科技期刊体制的全面改革。

主管单位： 中国糖尿病杂志；中华糖尿病杂志

主办单位： 中华人民共和国教育部

出版地区： 北京

影响因子： 1.94

国际刊号： 11-5449/R

专业分类： 医药卫生综合

发行周期： 月刊

审稿时间： 1-3个月

期刊收录： 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊) 国家图书馆馆藏 CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版) 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊) CA 化学文摘(美) 万方收录(中) 上海图书馆馆藏 知网收录(中) 维普收录(中)

1986年3月创刊。由中华人民共和国卫生部主管、中国医学科学院主办的心血管病学术刊物。以从事心血管病专业预防、医疗、科研及教学人员为主要读者对象。自创刊以来，期刊质量不断提高。1993年开始被中国科学院信息研究所《中国科技论文引文数据库》列为统计源期刊、2004年被确定为“中国科技核心期刊”。1994年被清华大学中国学术期刊电子杂志社《中国学术期刊综合评价数据库》收录为来源期刊。1995年以来一直被北京大学图书馆《中文核心期刊要目总览》确定为“内科学类核心期刊”。

主管单位： 中华人民共和国卫生部

主办单位： 中国医学科学院

出版地区： 北京

影响因子： 2.80

国内刊号： 11-2212/R

国际刊号： 1000-3614

专业分类： 医药卫生综合

发行周期： 月刊

审稿时间： 1-3个月

期刊收录： 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊) CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版) 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊) 知网收录(中) 万方收录(中) JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)

1982年创刊，现为月刊。本刊为中国科学技术协会主管、中华医学会主办的面向国内外发行的老年医学专业领域科技核心（统计源）期刊。办刊宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针政策，注重理论和实践、普及与提高相结合，与时俱进地反映我国老年医学临床与科研工作的最新进展，促进国内外老年医学的交流与发展，为老年医疗及其学术架起快捷、高效的桥梁。

主管单位： 中国科学技术协会

主办单位： 中华医学会

出版地区： 北京

影响因子： 1.60

国内刊号： 11-2225/R

国际刊号： 0254-9026

专业分类： 医药卫生综合

发行周期： 月刊

审稿时间： 1-3个月

期刊收录： CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版) 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊) 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊) 知网收录(中) 维普收录(中) 万方收录(中) CA 化学文摘(美) JST 日本科学技术振兴机构数据库(日) 上海图书馆馆藏 国家图书馆馆藏

本杂志是全国唯一医院感染管理与控制的专业学术期刊。办刊宗旨在于加强医院感染控制，提高全国医院感染管理水平，在全国医院感染管理、消毒灭菌、抗菌药物使用等工作中起导向作用，在业界公认有以下两个特点：一是高学术水平，注重内容的科学性和创新性；二是普及性，指导医院感染管理、监控，提高全国医院感染监控的整体水平。

主管单位： 中国人民解放军总医院

主办单位： 中华预防医学会 中国人民解放军总医院

出版地区： 北京

影响因子： 1.88

国内刊号： 1005-4529

国际刊号： 82-747

专业分类： 医药卫生综合

发行周期： 半月刊

审稿时间： 1-3个月

期刊收录： 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊) 知网收录(中) 哥白尼索引(波兰) 国家图书馆馆藏 CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版) JST 日本科学技术振兴机构数据库(日) 剑桥科学文摘 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊) 上海图书馆馆藏 维普收录(中) 万方收录(中) CA 化学文摘(美)

由中国实验动物学会主办的国家级学术期刊。主要刊载有关实验动物和动物实验的理论专著、科研成果论文、科学实验新方法、新材料、实验动物新资源开发、新的动物品系的培育和应用以及实验动物有关的其他学科的科学论述。读者对象：农牧渔业、医学、药学、环保、生物、体育、国防等单位的科技工作者、管理人员以及有关的生产者、大专院校学生等。

主管单位： 中国科学技术协会

主办单位： 中国实验动物学会，中国医学科学院医学实验动物研究所

出版地区： 北京

影响因子： 0.47

国内刊号： 11-4822/R

国际刊号： 1671-7856

专业分类： 医药卫生综合

发行周期： 月刊

审稿时间： 1-3个月

期刊收录： 维普收录(中) 国家图书馆馆藏 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊) 知网收录(中) 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊) 万方收录(中) 上海图书馆馆藏

内分泌投稿优选期刊，15天可录用，质量高

内分泌投稿优选期刊，15天可录用，质量高

“选择＞努力”，选对合适的刊物，录用那可真是事半功倍！

今天，我将为大家详细介绍一些内分泌领域极具吸引力的期刊，这些期刊不仅录用率高，而且审稿周期短，发文量大！

中华内分泌代谢杂志

期刊简介：1985 年创刊，由中华医学会主办，是目前国内唯一的反映我国当代内分泌代谢研究的高级学术刊物，

期刊级别：国家级别，统计源核心、北大中文核心。

出版周期：月刊。

刊号：国内刊号 31-1282/R，国际刊号 1000-6699。

中华糖尿病杂志

期刊级别：统计源核心、北大中文核心期刊。

出版周期：月刊。

刊号：国内刊号 11-5791/R，国际刊号 1674-5809。

现代医学与健康研究

期刊简介：级国家卫生健康委员会主管，中国医学科学院主办的国家级医学期刊

出版周期：半月刊

号：国内刊号CN 11-9374/R，国际刊号ISSN 2096-3718。现在安排预计25年10月可出刊。

这些期刊各有特点，投稿的时候一定要根据自己的

研究方向和需求来选择，祝大家都能顺利录用！

IDF 2025 | 从微量到终末：解锁糖尿病肾病心肾保护新范式

编者按：过去数十年间，全球糖尿病负担持续加重，已成为慢性肾病（CKD）和终末期肾病（ESKD）的主要病因。在过去30年中，全球因2型糖尿病（T2D）导致的CKD发病率增加了74%，而T2D所致的ESKD比例也在全球范围内不断上升。这些数据表明，糖尿病导致的CKD和ESKD在全球范围内已成为日益严重的健康问题。刚刚召开的世界糖尿病联盟2025世界糖尿病大会（IDF 2025），聚焦糖尿病合并CKD相关管理策略进展，本刊特邀西北大学附属西安国际医学中心医院姬秋和教授进行点评，为临床实践提供深入洞见。

糖尿病合并CKD管理：从微量白蛋白尿到ESKD的整体视角

全球范围内，代谢性疾病、心血管和肾脏负担沉重，其中CKD全球患病率约11%，且在亚洲负担尤为突出[1]。T2D患者至少半数合并CKD，CKD显著增加T2D患者心血管疾病和过早死亡风险[2]。针对这一严峻局势，芬兰赫尔辛基大学医院Per-Henrik Groop教授在IDF 2025专题探讨会上，基于从微量蛋白尿到ESKD的整体视角深入探讨了T2D合并CKD患者临床管理[3]。

识别早期CKD患者至关重要。CKD的发生及其严重程度，均可有效预测T2D患者的长期预后和死亡风险，是T2D最容易识别、最佳的风险“marker”(标志物)。在美国国家健康与营养检查调查（NHANES）中，10年累积标准化死亡率在有T2D但无CKD的患者中为4.1%，而在同时患有两种疾病的患者中高达47%[4]。

目前CKD临床诊断主要基于白蛋白尿[尿白蛋白肌酐比值（UACR）≥30mg/g]和/或肾功能降低[估算肾小球滤过率（eGFR）<60 ml/min/1.73m2]，同时排除其他原发性肾脏损伤[5]。其中，白蛋白尿是CKD的早期标志，其出现往往早于eGFR下降，对于预测心肾疾病结局具有重要意义[6]。一项瑞典队列研究[7]（n=266,305，中位随访5.6年）显示，2型糖尿病患者伴UACR在3-30mg/mmol时，心衰住院风险已较UACR<3mg/mmol显著增加；且UACR水平越高，心衰住院风险越高。然而，全球范围内，T2D患者的UACR筛查率和知晓率均不理想，很多患者未能及时诊断，导致病情延误。

充分理解CKD发生发展的危险因素和关键驱动因素。糖尿病、高血压、吸烟、肥胖是常见危险因素，代谢失调和血流动力学异常协同导致肾小球囊内压增加，整体肾单位的水钠及葡萄糖滤过和重吸收均出现异常；炎症和纤维化通路导致肾单位的单核细胞、巨噬细胞、成纤维细胞浸润和增加，出现足细胞异常、基底膜增厚、细胞外基质重塑等改变，且代谢紊乱、血流动力学、炎症/纤维化等因素相互作用，共同促进CKD发生发展。其中，炎症和纤维化是疾病进展的关键驱动因素，由盐皮质激素受体（MR）过度活化介导，引发一系列反应，导致肾小球硬化、肾间质纤维化和肾小管损伤，进而影响肾脏功能[8]。

降低白蛋白尿，显著改善T2D合并CKD患者的预后。蛋白尿不仅是早期诊断的标志物，也是影响疾病进展的关键因素——既与肾脏疾病进展相关，也与心血管疾病风险显著相关。荟萃分析结果和指南均明确提出，UACR减少30%可显著降低CKD进展风险[9]。通过降低蛋白尿水平，可以显著减缓肾功能下降速度，降低心血管事件风险，改善患者长期预后。FIDELITY研究[8]进一步证实这一点，非奈利酮可显著降低T2DM合并CKD患者的心血管和肾脏复合结局风险，其中CKD进展风险降低23%、心血管复合终点风险降低14%、新发心衰风险降低32%、ESKD风险降低20%；同时研究显示，使用非奈利酮4个月UACR即显著降低32%，其降低UACR作用在改善肾脏和心血管结局中起到了重要的介导作用。

1型糖尿病（T1D）合并CKD的风险管理。尽管T1DM患者数量相对较少，但T1D合并CKD与早期死亡风险升高紧密相关，其高发病率和严重预后不容忽视。白蛋白尿在T1D和T2D发生CKD的病理生理机制中的作用有诸多相似，因此UACR可作为T1D中CKD进展的重要生物标志物，在疾病进展和心血管风险预测方面发挥重要作用。对于T1D合并CKD患者，有效的治疗和管理策略同样至关重要。目前正在开展的FINE-ONE临床研究，旨在评估非奈利酮对成人T1D合并CKD患者的疗效和安全性，其结果令人翘首以盼。

Groop教授还指出，包括ADA指南在内的多项指南均推荐T2DM相关CKD早期，应采取多机制联合治疗降低心肾事件风险，包括血糖、血压和血脂管理，以及使用具有心血管和肾脏保护的药物，其中非奈利酮作为核心治疗支柱予A类推荐。

糖尿病合并CKD患者新视角：非奈利酮展现持续疗效

IDF 2025上还公布了一项印度观察性研究[10]，聚焦非奈利酮改善糖尿病合并CKD患者白蛋白尿的疗效及停药后的持久影响。研究纳入100例糖尿病合并CKD患者，平均年龄53岁，其中64例有微量白蛋白尿，36例有大量白蛋白尿。所有患者均接受非奈利酮20 mg每日一次治疗，为期1年。治疗期间，每3个月评估尿白蛋白水平和UACR，对达到正常白蛋白尿状态的患者停药后继续监测6个月。在整个研究期间，所有患者均接受了标准糖尿病治疗。

结果显示，经过1年非奈利酮治疗，除12名无法继续随访的患者外，其余所有患者的白蛋白尿均显著减少。其中，79%患者达到正常白蛋白尿状态，其余21%患者白蛋白尿自基线降幅超过50%。更为重要的是，在停药后6个月随访中，86%患者保持了正常白蛋白尿状态。研究提示，非奈利酮显著减少白蛋白尿同时，可能具有记忆/遗留效应，即在停止干预后仍可持续产生有益影响；后续可开展大规模研究探索非奈利酮的长期益处及潜在机制。

专家点评

姬秋和 教授

西北大学附属西安国际医学中心医院

糖尿病合并CKD管理是一个复杂且长期的过程，虽然目前已取得一定进展，但仍面临诸多挑战。最近贾伟平院士团队发布的研究成果显示[11]，中国糖尿病患者中CKD患病率为32.6%，其中白蛋白尿患病率为30.8%， eGFR降低的患病率为5.5%。估计中国约有3,900万（1/3）糖尿病患者合并CKD。这些数据凸显了中国糖尿病患者中CKD流行的紧迫性。需制定有效的防控策略，遏制其流行趋势。

应认识到，UACR不仅是早期发现CKD的重要监测指标，还在评估疾病进展、心血管风险以及治疗效果方面发挥着重要作用。UACR的变化可以作为评估治疗效果的指标。近年来心肾获益的药物不断涌现，其中非奈利酮作为新型非甾体MAR， 具有直接抗炎抗纤维化作用，为T2D合并CKD管理提供了新的治疗武器，得到多项指南的A类推荐。在FIDELITY研究中，非奈利酮在治疗初期即显著降低T2D合并CKD患者的UACR，并且疗效持续；减缓eGFR下降的同时，延缓CKD进展及降低心血管事件风险。

糖尿病合并CKD管理任重道远，需要我们持续关注前沿研究成果，不断优化临床治疗策略。非奈利酮等新型药物的出现带来了新希望，在实际应用中，需结合患者具体情况，充分发挥这些药物的优势，共同应对糖尿病合并CKD这一全球性健康挑战。

专家简介

姬秋和 教授

西北大学附属西安国际医学中心医院

• 西安国际医学中心内分泌代谢病院 院长、主任医师、教授
• 中华医学会糖尿病学分会副主任委员
• 中国内分泌代谢病专科联盟副理事长
• 中国肥胖联盟常务理事
• 曾中国医师学会内分泌代谢医师分会第一至第五届委员会常务委员
• 曾任陕西省医学会糖尿病分会第四届委员会主任委员
• 《中华糖尿病杂志》、 《国际内分泌代谢杂志》副总编辑
• 《中华内分泌代谢杂志》、《中国糖尿病杂志》、《中国临床药理学与治疗学杂志》 、《Diabetes/Metabolism Research and Reviews》等编委
• 2017年首届国家名医高峰论坛“国之名医.优秀风范”

参考文献

1.Liyanage T, et al. BMJ Glob Health. 2022; 7(1): e007525.

2.Thomas MC, et al. Nat Rey Dis Primers. 2015; 1: 15018.

3.Per-Henrik Groop. CLINICAL MANAGEMENT OF DIABETIC NEPHROPATHY – FROM MICROALBUMINURIA TO ENDSTAGE RENAL DISEASE. Meet-the-Expert Session. Presented at the IDF World Diabetes Congress 2025.

4.Afkarian Met al. J Am Soc Nephrol 2013:24:302

5.Kidney Disease: lmproving Global Outcomes (KDIGO). Kidney Int Suppl. 2013; 3: 1-163.

6.Afkarian M.Pediatr Nephrol 2015:30:65-74

7.Rosengren A et al. Diabetologia 2018:61:2300-9

8.Coresh J, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2019; 7(2): 115-127.

9.Agarwal R, et al. Eur Heart J. 2022; 43(6): 474-484.

10.Sanjay Sud, et al. Albuminuria Reversal in Diabetic Nephropathy: Finerenone’s Lasting Impact. E- Poster: BA2025-138. Presented at the IDF World Diabetes Congress 2025.

11.Weiping Jia, et al. Lancet Reg Health West Pac. 2025 11:55:101463.