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糖尿病注射胰岛素药品(糖尿病注射胰岛素就要终身注射吗)

药师华子 0
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列净类降糖药物,哪些人适合用,哪些人不适合用?

有位患2型糖尿病的朋友跟华子说,他服用达格列净有一段时间了,降糖效果很好,但他总是反复的尿频与尿痛,是不是与药物有关?

华子告诉他,达格列净、恩格列净、卡格列净等格净类药物,是目前口服降糖药中的“明星药物”。在降糖的同时,对肾脏、心脏都有较好保护作用,不过在服用过程中,容易出现尿路感染,建议先停药,使用其他的降糖药物控制血糖,等治愈感染后再恢复使用列净。

一、列净类药物的多重作用

目前在2型糖尿病的治疗中,列净类药物(SGLT-2抑制剂)的地位已经超过了传统的二甲双胍,与列净类药物地位相同的是GLP-1激动剂,但需要注射给药,而列净类药物可以口服给药,更为方便。

列净类药物的降糖机制并不依赖胰岛素水平,而是通过肾脏排出体内多余的葡萄糖。对于伴有心血管疾病或高危因素以及伴有肾脏疾病者,列净类药物在降糖的同时,还可以减少心血管风险和改善肾脏功能,发挥多重作用。

对于心力衰竭者,无论是否合并糖尿病,使用列净类药物都可以改善心脏功能。

二、什么人适合用列净

1、血糖控制不佳并伴有超重:列净类药物可以促进葡萄糖从尿液中排泄,减少人体热量吸收,在降糖的同时有明确的减重作用,适合用于超重的2型糖尿病患者。

2、伴有肾脏、心血管疾病者:已经出现糖尿病肾损伤,有蛋白尿症状者,可以使用列净类药物,可以减少蛋白尿,延缓肾脏疾病进展。

伴有冠心病、心力衰竭、外周血管疾病,或是有高血压、高血脂、吸烟等心血管高危因素者,可以使用列净类药物,带来心血管和降糖的双重获益。

三、什么人不适合用列净

1、列净类药物不适用于1型糖尿病,仅能在医生指导下与胰岛素谨慎联用。

2、不适用于糖尿病酮症酸中毒高危人群,列净类药可能增加酮症酸中毒风险,有既往酮症酸中毒病史、胰腺疾病史、手术、严重感染、酗酒或极低碳水化合物饮食者,容易出现代谢紊乱导致酮体蓄积,不适合使用列净类药物。

3、不适用于肾功能严重不全者,列净类药物需要通过肾脏排糖,如果肾功能很差,就会影响药物效果。肾小球滤过率<30ml时禁用;肾小球滤过率在30~45ml时谨慎用药。

4、不适用于泌尿、生殖器感染未控制者,列净类药物通过尿液排糖,会增加尿路、生殖器感染风险。用药期间建议多喝水(每天2000ml以上),增加尿量,有预防感染的作用。但感染未得到控制者,需停药治疗,痊愈后再继续用药。

5、不适用低血容量和脱水者,列净类药物具有渗透性利尿作用,在服用利尿剂,或是有呕吐、大量出汗者,要注意及时补水,如果已经出现脱水症状,需暂停用药。

总结一下,列净类药物在降糖的同时,有较好的心血管和肾脏保护作用,适用于2型糖尿病合并心血管风险和肾脏损伤者。但不适用于1型糖尿病、有酮症酸中毒风险、肾功能严重不全、尿路感染以及血容量不足和脱水者。

药物需在医生指导下使用,对用药有疑惑,请咨询医生或药师。我是药师华子,欢迎关注我,分享更多健康知识。

一周只需打一次丨依柯胰岛素注射液登陆前海人寿广西医院!

据不完全统计,近年来糖尿病患者的数量在不断增加,全球有超过8亿成年人患有糖尿病。在我国也有1.48亿成人患有糖尿病,其中2型糖尿病患者占大多数,而2型糖尿病患者中又有一大半的人需要注射胰岛素来控制血糖进行治疗。

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依柯胰岛素是一种基础胰岛素,用于每周一次皮下注射给药,最好是在每周的同一天给药。

依柯胰岛素注射液2024年6月在中国获批上市,2024年11月22日在中国正式上市,2025年1月6日依柯胰岛素注射液登陆前海人寿广西医院!

与此同时,自2025年1月1日起,依柯胰岛素已纳入国家医保药品目录,患者用药成本对比常规胰岛素没有明显增加。

作为处方药,大家切忌自行用药,需要在医疗专业人士指导下购药,遵医嘱使用。有需要的市民朋友可到前海人寿广西医院内分泌科门诊咨询、了解!

通化东宝:精蛋白人胰岛素混合注射液在乌兹别克斯坦获批,适用于1型或2型糖尿病

来源:财经网

近日,通化东宝发布关于精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)获得境外上市许可的公告。披露公司收到乌兹别克斯坦共和国卫生部核准签发的公司产品精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)的上市许可。

公司精蛋白人胰岛素混合注射液(30R),适用于 1 型或 2 型糖尿病。该产品是双时相胰岛素制剂,含有 30%可溶性的人胰岛素和 70%精蛋白锌人胰岛素混悬液。可溶性胰岛素起效快,能快速降低餐后血糖,精蛋白锌人胰岛素作用时间长,可提供基础胰岛素,控制空腹血糖。

国际糖尿病联盟(IDF)全球糖尿病概览第 10 版 (2021)发布的数据显示,2021年乌兹别克斯坦 20-79 岁的糖尿病患者规模约 135.18 万人,20- 79 岁的成年人糖尿病患病率为 6.3%,未被确诊的糖尿病患者人数占糖尿病总患病人数的比例高达 74%。

公司以药品上市许可持有人(MAH)身份获得乌兹别克斯坦共和国卫生部(Ministry of Health of the Republic of Uzbekistan)下发的精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)的上市许可,有利于丰富公司国际市场产品线,提升品牌形象,拓展国际业务,并为后续海外市场准入申报提供可复制的经验路径,助力加速新兴市场布局,提高公司国际市场竞争力。

(企业公告)