治疗糖尿病专家(治疗糖尿病专家哪个好)

• 1、【经方传承者·穆睿】千年岐黄薪火传，五脏同调破局糖尿病
• 2、中医博士霍桢毅：“五脏辨证降糖法”探索糖尿病管理新路径
• 3、中山大学陈燕铭/帅心涛教授团队研究新成果：纳米滴眼液有望成为治疗糖尿病视网膜病变新方法

【经方传承者·穆睿】千年岐黄薪火传，五脏同调破局糖尿病

【医者匠心】从《黄帝内经》《伤寒杂病论》到现代临床，她用中医智慧重塑生命律动。

在成都双流甄养堂互联网医院的诊室里，一场又一场的糖尿病治疗革命正在悄然进行。

穆睿是成都双流甄养堂互联网医院的中医内科主治医师，毕业于河南中医药大学，从医近三十载，国家中医药经方学的传承人。她始终坚信，千年中医的辨证哲学与现代医学的精准诊疗并非对立，而是互补共生的良伴。

从《伤寒杂病论》的经方传承到结合“五脏辨证降糖法”，解码糖尿病治疗新范式

穆睿的医学探索始于对《伤寒杂病论》的痴迷。她发现，古人所言“消渴症”与现代糖尿病虽病名有异，但其“阴虚为本、燥热为标”的病机却与现代医学的代谢紊乱理论不谋而合。

她传承的经方学以《伤寒杂病论》中的六经辨证为框架，结合八纲(阴阳表里虚实寒热)辨证，与成都双流甄养堂互联网医院主张的“五脏辨证降糖法”基于《黄帝内经》五脏系统理论的基础虽有不同，但在糖尿病诊疗中各有优势:前者擅治急性、实证，后者精于慢性、虚证。两者的融合均需以“辨证精准”为基础，结合患者体质、病程阶段灵活选用策略，例如急性期用经方攻邪、慢性期用五脏辩证固本，或通过合方化裁实现标本同治。

在这样的基础上穆睿医生融合掌握了两种不同的辩证法，在遇到不同病症的糖尿病患者都能对症下药;经方学中的“六经体质”与五脏辩证的“五脏体质”可交叉参考;急性期用经方攻邪，慢性期用五脏辩证补虚，形成“先标后本”的治疗路径。

【患者见证】这里不仅是医院，更是生命的加油

“穆医生教会我的不仅是控糖，更是如何与疾病和解。”——患者李女士(38岁)

在穆睿医生的指导下，她通过“药膳 八段锦 后期食疗”调理，3个月逆转糖耐量异常，重拾健康体态。

“中医不是慢郎中，而是精准调控的艺术。”——患者张先生(52岁)

接受穆睿医生“诊、疗、养三体合一治疗法”后，血糖波动减少80%，彻底摆脱夜间低血糖困扰。

【未来蓝图】打造中医控糖生态圈，让千年智慧惠及全球

“中医的精髓在于‘治未病’，我们要让世界看到，传统医学同样能为人类健康带来颠覆性变革。”穆睿如是说。 千年中医，今朝破局；五脏调和，逆转人生。 穆睿医生用实践证明：在控糖这场持久战中，中医智慧不仅能“雪中送炭”，更能“锦上添花”。

来源：消费日报

中医博士霍桢毅：“五脏辨证降糖法”探索糖尿病管理新路径

——从“控糖难”到停药新生，他用千年中医智慧点亮生命之光

在成都双流甄养堂互联网医院的诊室里，总能看到一位儒雅而坚定同时专注与糖尿病患者远程视频问诊中的身影。 霍桢毅，这位中医博士研究生、中医内科主治医师，凭借扎实的中医功底与创新思维，正在改写糖尿病治疗的传统格局;他是无数糖尿病患者心中值得信赖的“血糖健康管理师”。

学术深耕：从经典到前沿，传承与创新并重

研学期间，霍桢毅浸润在《黄帝内经》《伤寒杂病论》的智慧中，精通中医四诊合参(望、闻、问、切)。后来作为博士生的他将研究方向锁定在“中医干预糖尿病领域“，他发现，传统中医虽无“糖尿病”之名，但对“消渴症”的辨证施治与现代医学的代谢紊乱理论高度契合。

由此，他现在结合成都双流甄养堂互联网医院针对糖尿病患者而主张的“五脏辨证降糖法”特色诊疗法，通过中医的整体观念和辨证施治原则，结合糖尿病(中医称“消渴”)的病因病机，调理患者的五脏功能，使其恢复平衡状态，从而改善糖尿病症状，降低血糖水平，减少并发症的发生，其有效性建立在中医理论体系与现代药理研究的结合基础上，结合现代医学监测，制定个性化方案。

临床突破：从“终身服药”到改善血糖控制的变化

在霍桢毅的诊疗记录中，一个个真实的控糖故事正在书写... ...

他诊疗中比较典型的一个案例：3重度肥胖患者的重生

患者刘波(化名)因腹型肥胖导致胰岛素抵抗，持续三年高血糖，长期服用二甲双胍与格列齐特，血糖仍居高不下(空腹8.1mmol/L，餐后17-18mmol/L)，且伴随严重胰岛素抵抗。霍桢毅通过“诊、疗、养三体合一”实现改善血糖控制：

1. 诊：五脏辨证对症下药;

2. 疗：中药调理，健脾化痰，改善循环，两周后血糖降至餐后10mmol/L;体质干预，定制低GI饮食方案，30天后体重减轻15kg左右; 动态监测，结合血糖数据调整用药，逐步减少西药剂量;

3. 养：阶段性中药维持，后续药食同源食品的搭配调养，血糖稳定在空腹5-6mmol/L。

“以前总以为糖尿病要吃一辈子药，没想到中医让我重获新生!”刘波(化名)的案例并非个例。近3年，霍桢毅已帮助十多名2型糖尿病患者停药观察，40余例实现大幅减药，患者满意度高。

患者心声：在这里，找到对抗疾病的底气

“霍医生不仅治病，更教我们如何生活。”——这是患者群中最常听到的评价。

“看到患者摆脱药物依赖，重新拥抱健康，是我最大的成就。”霍桢毅坦言，中医的精髓在于“治未病”，而他愿做那个在疾病萌芽期“扶正祛邪”的守护者。

来源：消费日报

中山大学陈燕铭/帅心涛教授团队研究新成果：纳米滴眼液有望成为治疗糖尿病视网膜病变新方法

作者：文思颖 博士

中山大学附属第三医院内分泌陈燕铭教授与帅心涛教授团队联合攻关，研制出一种靶向内皮的新纳米材料滴眼液，有望成为治疗糖尿病视网膜血管病变的新方法。

相关原创论著近期发表于国际知名期刊Biomaterials题目：Endothelia-targeting eye drops deliver a STING inhibitor to effectively reduce retinal neovascularization in ischemic retinopathy. （中科院一区，IF：12.8）。文思颖博士、何学敏助理研究员、王家忱博士为论文共同第一作者，陈燕铭教授、帅心涛教授、肖泽聪副研究员为论文共同通讯作者。

视网膜血管新生是增殖期糖尿病视网膜病变的特征性病理改变，是失明致盲的首要原因。然而，目前的治疗手段十分有限，最常用的方法：激光光凝术和玻璃体内注射抗血管内皮生长因子药物等。但这些治疗方法是有创、费用高，且需要经验丰富的眼科医生操作，并伴随多种不良反应，如眼底出血、视力下降等。因此，迫切需要探索无创性新治疗方法。

作者评估了内皮STING是否影响视网膜新生血管形成，构建了载有C-176（I/T-C-NP）的iRGD和TAT修饰纳米粒（NPs），能够穿透角膜并靶向视网膜内皮细胞。将I/T-C-NP滴眼液涂抹在氧诱导的视网膜病变小鼠的眼睛上，可以减弱STING通路的激活，有效减少了视网膜新血管形成和血管扭曲，抑制星形胶质细胞的活化，并提高了周细胞覆盖率。结果表明，I/T-C-NP滴眼液是治疗视网膜新生血管形成的潜在解决方案。

干扰素基因刺激因子（STING）通路是先天免疫反应的关键元件。环状GMP-AMP合酶（cGAS）可检测胞质溶胶中双链DNA的异常积累，然后刺激STING的激活。STING从内质网转位到高尔基体，募集并磷酸化TANK结合激酶1（TBK1），然后激活IFN调节因子3（IRF3）和核因子κB（NF-κB），诱导下游炎症因子的转录。近期研究表明，STING激活是适应性炎症和疾病（包括肥胖、酒精性肝病和癌症）的关键病理因素。

图1 OIR模型中敲除内皮Sting抑制视网膜新生血管形成

2014年，有学者报道了一种名为STING相关血管病变的自身炎症性疾病，发病于婴儿期，由于STING1基因突变，出现白细胞破碎性血管炎和真皮小血管血管病。STING在糖尿病视网膜病变患者和小鼠的视网膜内皮富集，敲除Sting抑制内皮细胞衰老。近期研究表明，STING mRNA在增殖性纤维血管膜（FVM）的内皮细胞（EC）中富集，这是PDR的标志。在氧诱导视网膜病变（OIR）模型和正常小鼠视网膜中，内皮细胞的Sting表达水平仅次于小胶质细胞。此外，促血管生成因子Vegfa和血管生成素2与OIR小鼠视网膜内皮细胞中的Sting1呈正相关。

上述结果表明，靶向STING信号对缺血性视网膜病变具有潜在治疗效果。然而，角膜上皮细胞等屏障的存在以及从角膜到视网膜的长距离极大地限制了滴眼液在治疗眼底疾病中的应用。为解决该问题，已利用纳米技术提高渗透性、靶向递送和治疗效果。生物靶向肽具有高亲和力和特异性，能够选择性地结合特定组织。精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（iRGD）能够被募集到血管生成ECs表面的αvβ3整合素。细胞穿透肽是一种具有膜转导能力的短肽，可以将生物活性物质转移到细胞中。反式激活转录（TAT）是最有效的细胞穿透肽之一，能够有效穿过血脑屏障和血视网膜屏障。因此，作者假设由iRGD和TAT修饰的脂质体可能增强药物渗透和对视网膜血管ECs的靶向递送。

图2 内皮Sting缺失减少了内皮迁移和增殖（摘自Biomaterials）

此外，作者设计了两种负载STING抑制剂（C-176）的滴眼液，一种用iRGD装饰，另一种用TAT和iRGD装饰，在OIR小鼠和原代培养血管ECs中测试了这两种滴眼液对血管生成的影响。通过体内外实验证实：可以抑制内皮细胞的增殖、迁移能力，并减少视网膜血管新生。研究成果提示，纳米滴眼液有望成为治疗视网膜疾病的新手段新方法，为广大糖尿病慢性并发症患者带来新希望。

Schematic illustration of the structure of I/T-C-NP and its potential penetrating paths across ocular barriers.

专家简介

陈燕铭教授

中山大学附属第三医院

• 二级教授/一级主任医师，博士生导师

• 中山大学附属第三医院副院长、内分泌学科带头人，中山大学附属第八医院院长

• 现任中山大学糖尿病研究所所长、减重中心主任，广东省糖尿病防治重点实验室主任，广州市肥胖分子机理及转化研究重点实验室主任

• 主要研究方向：糖尿病及血管并发症、肥胖症的临床与基础研究，干细胞治疗糖尿病

• 开创性地开展“3 N”多学科联合诊疗模式治疗重度肥胖症，探索并总结肥胖症精准治疗方案，治疗达标率80%以上，处于国内先进水平，建立专科联盟并在10多个省市区域推广应用

• 牵头并参与制定《2型糖尿病代谢手术后管理中国专家共识》、《医院内虚拟病区智慧化血糖综合管理专家共识》，主编《实用肥胖症治疗学——“3 N”多学科精准诊疗》等专著

• 作为负责人主持国家科技部重点研发计划、国家自然基金/省市级重点研发等项目10余项

• 发表论文80余篇，获得国家发明/软件著作专利10项

• 作为第一完成人获得广东省科技进步奖、广东省医学科技奖各1项

帅心涛 教授

中山大学附属第三医院

• 国家杰青，中山大学附属第三医院纳米医学中心主任，中山大学材料科学与工程学院双聘教授

• 近年来主持国家自然科学基金委杰出青年基金及重点项目、科技部863计划项目及973计划课题、广州市重点领域研发计划项目等重要课题

• 帅心涛教授课题组在纳米材料的制备与表征、药物高效负载与控制释放、药物靶向输送、医学影像示踪等核心领域取得了突出的研究成果，所研发的材料和技术在肿瘤、心脑血管疾病、风湿性关节炎等重大疾病的诊断与治疗中显示出突出的临床应用潜力

•在Science Advances、Nature Communications、Nature Cell Biology、Hepatology、Advanced Materials、Advanced Functional Materials、Angewandte Chemie International Edition、ACS Central Science、ACS Nano、Advanced Science、Biomaterials、Journal of controlled release、Nano Letters等高水平期刊发表高水平研究论文200余篇，他引1万余次，H因子达到54；并获授权国家发明专利20余件

信源

https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2025.123424

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