DAS糖尿病(糖尿病大军)

• 1、让糖尿病患者心血管获益，应该选择什么药？
• 2、特别关注｜乙型肝炎和丙型肝炎与2型糖尿病的关系
• 3、泼尼松治疗早期RA会导致高血糖 \u0026 糖尿病？10年研究结果来解答

让糖尿病患者心血管获益，应该选择什么药？

糖尿病，已经成为一个常见病。它能成为全球医学界关注的问题，并不仅仅只是因为血糖高，而是由血糖高引发的全身各个器官组织的损伤。所以也有人把糖尿病称为“百病之源”。对降糖药物的研究一直没有停止过，而随着研究的深入，目前更多的指南和研究都把糖尿病的治疗策略从“控制血糖”转向“改善心血管和肾脏的结局”上，糖尿病治疗也逐渐重视心血管获益。这是为什么呢？

降糖药物为什么要关注心血管获益

糖尿病虽然是以血糖升高作为表现，但是高血糖会引发一系列的心脏和血管损伤。与非糖尿病患者相比，糖尿病患者发生心脑血管疾病的风险要高出2-4倍，而且心血管疾病是2型糖尿病患者主要的致死和致残病因。所以关注糖尿病患者的心血管疾病问题，也成为糖尿病的治疗要点之一。除了健康饮食、减肥、使用抗血小板药物等手段之外，降糖药物的心血管获益也成为全球关注的重点。

2型糖尿病患者心血管获益最新指南推荐选择什么药

各国指南对于2型糖尿病患者的推荐大致相同，目前主流的指南对于降低2型糖尿病患者心血管风险的药物主要推荐以下三种：

1.二甲双胍

一直以来，二甲双胍都是2型糖尿病患者控制血糖的一线用药和基础用药，除非有二甲双胍禁忌，比如中重度的肾功能不全、心梗、休克、对二甲双胍过敏等特殊情况，其他时候二甲双胍都是首选的降糖药物。

二甲双胍是用过减少肝脏葡萄糖的输出同时改善外周组织对胰岛素的抵抗作用来降低血糖。目前各国指南中对二甲双胍是否可以保护糖尿病患者心血管其实是有争议的。2019年欧洲心脏病协会和欧洲糖尿病研究协会的指南认为一些新型药物（如胰高血糖素样肽受体激动剂 1和葡萄糖钠转运蛋白 2 抑制剂）联合二甲双胍为基础治疗获得的心血管获益跟使用二甲双胍并没有明显关系；但是美国糖尿病协会仍然支持伴有心血管疾病的人群以二甲双胍作为基础用药，而且对于肾功能稳定的糖尿病合并心衰患者，二甲双胍的治疗是安全的。

所以虽然二甲双胍对于降低心血管风险的获益没有十分明确，但是可以作为基础用药用于无禁忌的患者。

2.胰高血糖素样肽受体激动剂1（GLP-1RA）

胰高血糖素样肽受体激动剂1类药物代表主要有利拉鲁肽、艾塞那肽、度拉糖肽和洛塞那肽、贝那鲁肽等。它主要是通过模拟人体的天然胰高糖素样肽-1，激活其受体，使其对葡萄糖的浓度更为敏感，从而在高血糖时刺激胰岛素分泌和抑制胰高糖素分泌，同时还可以增加肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖，抑制肝脏葡萄糖的生成进而发挥降糖作用。

它具有降糖、减重、降压、改善血脂谱等多重作用，被推荐用于2型糖尿病患者的心血管保护。但是目前的研究，只有利拉鲁肽和度拉糖肽显示出了心血管保护作用，其他药物的研究还有待进一步确认。

3.葡萄糖钠转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）

葡萄糖钠转运蛋白其实广泛存在于我们机体各个组织细胞，其中葡萄糖钠转运蛋白2（SGLT2）只在肾脏表达，主要是负责肾脏近端小管液中90%葡萄糖的重吸收，所以葡萄糖钠转运蛋白2抑制剂可以减少肾脏近段小管对葡萄糖的重吸收，促进尿糖排泄来降低血糖。

这类药物有达格列净、卡格列净、恩格列净和埃格列净等。后续的研究发现，葡萄糖钠转运蛋白2抑制剂可以显著降低2型糖尿病患者的心血管事件发生率，可能跟其可以减少葡萄糖毒性，保护组织免受氧化剂损伤，降低氧化应激，缓解内皮细胞功能障碍等有关。目前指南推荐对于合并有动脉粥样硬化的2型糖尿病患者可选择恩格列净、卡格列净，对于合并有心衰的2型糖尿病患者可优先使用达格列净、恩格列净、卡格列净。

结论

一些新型的降糖药物的研发有助于医生优化治疗策略，降低糖尿病患者心血管疾病的发生风险。也希望随着医学的发展，我们能尽早攻克糖尿病。

参考文献：

1.Sandeep R. Das MD,MPH,FACC Co-Chair,Writing Committee,Brendan M. Everett MD,MPH,FACC Co-Chair,Writing Committee,Kim K. Birtcher PharmD,MS,CDE,AACC Writing Committee Member,et al. 2020 Expert Consensus Decision Pathway on Novel Therapies for Cardiovascular Risk Reduction in Patients With Type 2 Diabetes[J]. Journal of the American College of Cardiology,2020,76(9):1117-1145.

2.苏工,高明喜,杨红霞.2020年美国心脏病学会《降低2型糖尿病患者心血管风险新型疗法的专家共识决策路径》解读:降糖更要护心[J].中国全科医学,2021,05:509-516.

3.张舫,童南伟.2型糖尿病心血管风险评估与防治心血管病的降糖药物选择——《2019 ESC/EASD糖尿病、糖尿病前期和心血管疾病指南》解读[J].中国临床医生杂志,2021,02:142-148.

4.中华医学会糖尿病学分会.中国2型糖尿病防治指南(2020年版)[J].中华内分泌代谢杂志,2021,04:311-398.

特别关注｜乙型肝炎和丙型肝炎与2型糖尿病的关系

病毒性肝炎和糖尿病均为全球性的主要公共卫生问题。据世界卫生组织的新近报告[1]，2015年全球有134万人死于病毒性肝炎，其中96%为乙型肝炎和丙型肝炎所致。而根据国际糖尿病联合会的报告[2]，2019年全球约4.63亿人患糖尿病，预计到2045年，糖尿病患者会达到7.002亿。糖尿病可分为胰岛β细胞破坏、胰岛素绝对缺乏的1型糖尿病和胰岛素抵抗(IR)为主伴胰岛素相对缺乏的2型糖尿病(T2DM)。其中T2DM占糖尿病患者90%以上。近年来，越来越多的研究指出，病毒性肝炎，主要是乙型肝炎和丙型肝炎增加T2DM发病风险[3-4]，而T2DM患者则容易罹患乙型肝炎和丙型肝炎[5-6]，表明乙型肝炎和丙型肝炎与T2DM有着密切的联系。因此，现就乙型肝炎、丙型肝炎与T2DM关系的新近研究作一综述。

1乙型肝炎与T2DM

乙型肝炎是否引起T2DM发病曾经是有争议的问题。近年的Meta分析[7-8]指出，HBV感染可诱发T2DM或增加T2DM发病风险。新近的研究[9-10]发现，HBV感染与妊娠糖尿病相关，可增加妊娠糖尿病的发病率。慢性HBV感染合并非酒精性脂肪性肝病患者普遍具有IR[11]。实际上，HBV可通过对胰岛素敏感性的影响干扰机体糖稳态的调节。纪冬等[12]报道，HBV前S2蛋白(pre-S2)可下调胰岛素受体(INSR)基因启动子活性，降低INSR的表达，导致胰岛素敏感性降低。Barthel等[13]利用表达HBV的肝细胞发现，HBV诱导活化核因子E2相关因子2，引起INSR细胞内滞留，减少细胞表面功能性INSR，提示胰岛素结合被弱化，引起胰岛素信号传导抑制。值得注意的是，HBV反式调节蛋白可能在HBV感染促进T2DM发病上发挥重要作用。Kim等[14]的研究发现，HBV X蛋白(HBx)诱导的胰岛素受体底物1(IRS-1)蛋白降解，损伤肝性胰岛素信号传导，而前列腺六次跨膜蛋白2能与HBx相互作用并降低其稳定性，阻止HBX诱导的IRS-1降解和IR。此外，近年来的研究[15]还发现，HBX干扰宿主细胞PI3K/AKT胰岛素信号通路，不仅导致胰岛素信号转导受损，而且引起肝细胞糖原合成下降，升高血糖浓度。HBV作用的胰岛素信号途径相关因子见表 1。

尽管代谢综合征(MS)是导致T2DM的重要危险因素，但目前对乙型肝炎与MS关系的研究却得出不同的结果。Zhou等[21]在上海的一项长达20年随访的回顾性队列研究结果表明，HBV感染与MS发病率呈正相关。但也有研究[22-24]指出，HBV感染与MS发生呈负相关。有学者[25]认为，不同研究人群的纳入标准、MS的诊断标准、纳入分析的危险因素不同以及较小的研究人群样本量可导致不同的研究结果。

乙型肝炎一方面促进T2DM发病，而另一方面T2DM患者易于感染HBV。国内研究[26]发现，T2DM患者HBV感染风险显著增加。这可能与糖尿病导致多种器官功能的破坏，包括内分泌功能的抑制、细胞免疫受损和体液免疫亢进有关。

2丙型肝炎与T2DM

大量的研究表明，HCV感染与T2DM有密切的相关性。一方面，HCV感染增加T2DM发病率。Younossi等[27]的研究发现，HCV感染增加肝移植后罹患糖尿病风险，提高T2DM发病率。Banks等[28]报道，丙型肝炎患者糖尿病发病率为17.5%，远高于正常人群的3.3%。新近的研究[24, 29]指出，HCV感染与MS和IR呈正相关，是发展为T2DM的重要危险因素。而另一方面，T2DM患者容易感染HCV。Guo等[30]的随机效应模型分析结果显示，T2DM患者感染HCV的风险显著高于非T2DM患者，认为T2DM增加HCV感染的易感性。近年来，对T2DM患者血清HCV分析证实，T2DM患者HCV阳性率显著高于对照[31]。

越来越多的研究指出，HCV感染导致T2DM的发生发展，一是抑制胰岛素信号通路导致IR。与HBV反式调节蛋白HBx和pre-S2作用于胰岛素信号通路的多个环节相似，HCV核心蛋白(HCV core)和HCV非结构蛋白5A(NS5A)作用于胰岛素信号通路的多个蛋白因子，干扰胰岛素信号转导(图 1)。

已有的研究资料表明，HCV感染对胰岛素信号通路的抑制主要通过HCV core发挥作用。Banerjee等[32]报道，HCV core在肝细胞中增加IRS-1/IRS-2的丝氨酸氨基酸磷酸化，从而防止其与胰岛素受体缔合，并阻止Akt的下游活化。Kawaguchi等[33]发现，HCV core还可以上调细胞因子信号传导抑制因子3(SOCS3)，导致IRS-1/IRS-2降解，阻止它与胰岛素受体相互作用并防止AKT磷酸化，其结果是胰岛素水平降低和肝IR的补偿性增强。此外，NS5A可增加肝细胞中IRS-1的丝氨酸磷酸化，从而导致其降解并损害下游Akt信号传导而导致IR[34]。二是过度产生炎性细胞因子促进IR。研究[35]表明，HCV感染者血液中IL-17和TNFα水平高于非糖尿病患者。Lemoine等[36]对133例HCV感染者进行研究发现，血清TNFα水平与胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)值呈正相关。Shintani等[37]在转基因小鼠中发现HCV core的表达引起TNFα的分泌增加，导致胰岛素敏感性降低，而注射抗TNFα抗体可以使胰岛素敏感性恢复正常。三是下调GLUT2的细胞表达，从而抑制葡萄糖摄取[38]。四是诱导氧化应激反应促进IR。Das等[39]报道，T2DM患者氧化应激标志物丙二醛水平明显高于非糖尿病患者，丙二醛与HOMA-IR呈正相关。Deng等[40]研究发现，HCV感染通过增加线粒体活性氧(ROS)生成诱导c-Jun氨基末端激酶(JNK)活化，导致FoxO1磷酸化，从而诱导IR发生。HCV的NS5A可刺激NADPH氧化酶1和4以及细胞色素P450的表达，增加ROS的生成[41]。实际上，T2DM和丙型肝炎患者的ROS水平都较高[42-43]。而高水平的ROS可促进IR。表 2概括了HCV作用于胰岛素信号途径相关因子。

3HBV/HCV合并感染与T2DM

Choi等[45]使用队列方法研究HBV、HCV和HBV/HCV合并感染者的糖尿病发展与非感染参与者的关联性，用竞争风险回归模型估计糖尿病发展的累积发病率和风险比，发现合并感染组中糖尿病的累积发病率、发病率密度和风险比最高，其次是HCV、HBV和非感染组。Chen等[46]的研究发现，HBV/HCV合并感染人群体脂百分比增加。鉴于肥胖诱导IR，这种HBV/HCV合并感染导致的体脂增加提示其与IR之间存在关联。新近的研究[47]表明，HBV/HCV合并感染者血糖水平和T2DM的发病风险明显高于HBV和HCV单一感染者。

4结语

乙型肝炎和丙型肝炎与T2DM密切相关。HBV和HCV感染增加T2DM发病风险，实际上乙型肝炎和丙型肝炎患者人群T2DM发病率上升。而T2DM患者容易感染HBV和HCV。抑制胰岛素信号通路是HBV和HCV感染引发T2DM的主要发病机制。此外，HCV感染引起的炎性细胞因子过度生成和诱导氧化应激反应促进IR，也是发病的重要原因。近年来，大量的研究指出肝炎病毒可感染肝外组织[48-49]，而HBV对胰腺的感染可影响胰岛β细胞的功能[50]，这是否是肝炎病毒感染导致T2DM的一种发病机制有待进一步的研究证实。

参考文献：

[1]World Health Organization. Global hepatitis report, 2017[EB/OL]. [2020-11-10]. https://www.who.int/hepatitis/publications/global-hepatitis-report2017/en/externalicon.

[2]International Diabetes Federation. Diabetes Atlas. 9th Edition. 2019[EB/OL]. [2020-11-10]. https://diabetesatlas.org/data/en/world/International.

[3]FABIANI S, FALLAHI P, FERRARI SM, et al. Hepatitis C virus infection and development of type 2 diabetes mellitus: Systematic review and meta-analysis of the literature[J]. Rev Endocr Metab Disord, 2018, 19(4): 405-420. DOI: 10.1007/s11154-017-9440-1.

[4]HONG YS, CHANG Y, RYU S, et al. Hepatitis B and C virus infection and diabetes mellitus: A cohort study[J]. Sci Rep, 2017, 7(1): 4606. DOI: 10.1038/s41598-017-04206-6.

[5]HAN BF, YUAN QL, LIU J, et al. The risk of hepatitis B virus infection in people with diabetes mellitus: A meta-analysis[J]. Chin J Prevent Med, 2018, 52(7): 748-752. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2018.07.013.

韩冰峰, 袁千里, 刘姜, 等. 糖尿病患者感染HBV风险的Meta分析[J]. 中华预防医学杂志, 2018, 52(7): 748-752. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2018.07.013.

[6]SINGH KK, PANDA SK, SHALIMAR, et al. Patients with diabetes mellitus are prone to develop severe hepatitis and liver failure due to hepatitis virus infection[J]. J Clin Exp Hepatol, 2013, 3(4): 275-280. DOI: 10.1016/j.jceh.2013.11.003.

[7]ZHANG J, SHEN Y, CAI H, et al. Hepatitis B virus infection status and risk of type 2 diabetes mellitus: A meta-analysis[J]. Hepatol Res, 2015, 45(11): 1100-1109. DOI: 10.1111/hepr.12481.

[8]CAI C, ZENG J, WU H, et al. Association between hepatitis B virus infection and diabetes mellitus: A meta-analysis[J]. Exp Ther Med, 2015, 10(2): 693-698. DOI: 10.3892/etm.2015.2537.

[9]WU D. Correlation of viral load of hepatitis B with the gestation period and the development of diabetes mellitus[J]. Saudi J Biol Sci, 2019, 26(8): 2022-2025. DOI: 10.1016/j.sjbs.2019.08.009.

[10]GILES ML, DAVEY MA, WALLACE EM. Chronic hepatitis B infection and the risk of gestational diabetes: A cross-sectional study[J]. BJOG, 2020, 127(9): 1147-1152. DOI: 10.1111/1471-0528.16217.

[11]YE J, HU X, WU T, et al. Insulin resistance exhibits varied metabolic abnormalities in nonalcoholic fatty liver disease, chronic hepatitis B and the combination of the two: A cross-sectional study[J]. Diabetol Metab Syndr, 2019, 11: 45. DOI: 10.1186/s13098-019-0440-z.

[12]JI D, HAN P, ZHANG J, et al. Down-regulating effect of hepatitis B virus pre-S2 protein upon insulin receptor gene promoter[J]. Chin J Prevent Med, 2009, 89(43): 3069-3073. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2009.43.013.

纪冬, 韩萍, 张健, 等. 乙型肝炎病毒前S2蛋白下调胰岛素受体启动子的研究[J]. 中华医学杂志, 2009, 89(43): 3069-3073. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2009.43.013.

[13]BARTHEL SR, MEDVEDEV R, HEINRICH T, et al. Hepatitis B virus inhibits insulin receptor signaling and impairs liver regeneration via intracellular retention of the insulin receptor[J]. Cell Mol Life Sci, 2016, 73(21): 4121-4140. DOI: 10.1007/s00018-016-2259-1.

[14]KIM HY, CHO HK, YOO SK, et al. Hepatic STAMP2 decreases hepatitis B virus X protein-associated metabolic deregulation[J]. Exp Mol Med, 2012, 44(10): 622-632. DOI: 10.3858/emm.2012.44.10.071.

[15]RAWAT S, BOUCHARD MJ. The hepatitis B virus (HBV) HBx protein activates AKT to simultaneously regulate HBV replication and hepatocyte survival[J]. J Virol, 2015, 89(2): 999-1012. DOI: 10.1128/JVI.02440-14.

[16]CHUNG W, KIM M, de la MONTE S, et al. Activation of signal transduction pathways during hepatic oncogenesis[J]. Cancer Lett, 2016, 370(1): 1-9. DOI: 10.1016/j.canlet.2015.09.016.

[17]ZHU M, GUO J, LI W, et al. HBx induced AFP receptor expressed to activate PI3K/AKT signal to promote expression of Src in liver cells and hepatoma cells[J]. BMC Cancer, 2015, 15: 362. DOI: 10.1186/s12885-015-1384-9.

[18]KHATTAR E, MUKHERJI A, KUMAR V. Akt augments the oncogenic potential of the HBx protein of hepatitis B virus by phosphorylation[J]. FEBS J, 2012, 279(7): 1220-1230. DOI: 10.1111/j.1742-4658.2012.08514.x.

[19]PIRACHA ZZ, KWON H, SAEED U, et al. Sirtuin 2 isoform 1 enhances hepatitis B virus RNA transcription and DNA synthesis through the AKT/GSK-3β/β-catenin signaling pathway[J]. J Virol, 2018, 92(21): e00955-18. DOI: 10.1128/JVI.00955-18.

[20]LI C, LIN C, CONG X, et al. PDK1-WNK1 signaling is affected by HBx and involved in the viability and metastasis of hepatic cells[J]. Oncol Lett, 2018, 15(4): 5940-5946. DOI: 10.3892/ol.2018.8001.

[21]ZHOU Y, CUI Y, DENG H, et al. Association between hepatitis B virus infection and metabolic syndrome: A retrospective cohort study in Shanghai, China[J]. BMC Public Health, 2014, 14: 516. DOI: 10.1186/1471-2458-14-516.

[22]LI Y, ZHAO Y, WU J. Serum HBV surface antigen positivity is associated with low prevalence of metabolic syndrome: A meta-analysis[J]. PLoS One, 2017, 12(5): e0177713. DOI: 10.1371/journal.pone.0177713.

[23]KUO YH, KEE KM, WANG JH, et al. Association between chronic viral hepatitis and metabolic syndrome in southern Taiwan: A large population-based study[J]. Aliment Pharmacol Ther, 2018, 48(9): 993-1002. DOI: 10.1111/apt.14960.

[24]WANG CC, CHENG PN, KAO JH. Systematic review: Chronic viral hepatitis and metabolic derangement[J]. Aliment Pharmacol Ther, 2020, 51(2): 216-230. DOI: 10.1111/apt.15575.

[25]LIU J, SHI JP. Diagnosis and treatment of hepatitis B virus infection complicated by metabolic syndrome[J]. J Clin Hepatol, 2016, 32(11): 2039-2042. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2016.11.004.

刘静, 施军平. HBV感染合并代谢综合征的诊治[J]. 临床肝胆病杂志, 2016, 32(11): 2039-2042. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2016.11.004.

[26]ZHANG X, ZHU X, JI Y, et al. Increased risk of hepatitis B virus infection amongst individuals with diabetes mellitus[J]. Biosci Rep, 2019, 39(3): BSR20181715. DOI: 10.1042/BSR20181715.

[27]YOUNOSSI Z, STEPANOVA M, SAAB S, et al. The association of hepatitis C virus infection and post-liver transplant diabetes: Data from 17: BSR20181715000 HCV-infected transplant recipients[J]. Aliment Pharmacol Ther, 2015, 41(2): 209-217. DOI: 10.1111/apt.13027.

[28]BANKS DE, BOGLER Y, BHUKET T, et al. Significant disparities in risks of diabetes mellitus and metabolic syndrome among chronic hepatitis C virus patients in the U. S[J]. Diabetes Metab Syndr, 2017, 11 Suppl 1: s153-s158. DOI: 10.1016/j.dsx.2016.12.025.

[29]CHEN Y, JI H, SHAO J, et al. Different hepatitis C virus infection statuses show a significant risk of developing type 2 diabetes mellitus: A network meta-analysis[J]. Dig Dis Sci, 2020, 65(7): 1940-1950. DOI: 10.1007/s10620-019-05918-7.

[30]GUO X, JIN M, YANG M, et al. Type 2 diabetes mellitus and the risk of hepatitis C virus infection: A systematic review[J]. Sci Rep, 2013, 3: 2981. DOI: 10.1038/srep02981.

[31]GEBREKRISTOS G, TEWELDEMEDHIN M, HAGOS L, et al. Hepatitis C virus infections and associated risk factors in patients with diabetes mellitus; case control study in North West Tigray, Ethiopia[J]. BMC Res Notes, 2018, 11(1): 873. DOI: 10.1186/s13104-018-3983-4.

[32]BANERJEE S, SAITO K, AIT-GOUGHOULTE M, et al. Hepatitis C virus core protein upregulates serine phosphorylation of insulin receptor substrate-1 and impairs the downstream akt/protein kinase B signaling pathway for insulin resistance[J]. J Virol, 2008, 82(6): 2606-2612. DOI: 10.1128/JVI.01672-07.

[33]KAWAGUCHI T, YOSHIDA T, HARADA M, et al. Hepatitis C virus down-regulates insulin receptor substrates 1 and 2 through up-regulation of suppressor of cytokine signaling 3[J]. Am J Pathol, 2004, 165(5): 1499-1508. DOI: 10.1016/S0002-9440(10)63408-6.

[34]PARVAIZ F, MANZOOR S, IQBAL J, et al. Hepatitis C virus NS5A promotes insulin resistance through IRS-1 serine phosphorylation and increased gluconeogenesis[J]. World J Gastroenterol, 2015, 21(43): 12361-12369. DOI: 10.3748/wjg.v21.i43.12361.

[35]HETTA HF, ELKADY A, MORSY KH, et al. Serum level of IL17a among cirrhotic hepatitis C virus infected patients with incidence of diabetes mellitus[J]. Egypt J Immunol, 2017, 24(1): 79-88. http://europepmc.org/abstract/MED/29120580

[36]LEMOINE M, CHEVALIEZ S, BASTARD JP, et al. Association between IL28B polymorphism, TNFα and biomarkers of insulin resistance in chronic hepatitis C-related insulin resistance[J]. J Viral Hepat, 2015, 22(11): 890-896. DOI: 10.1111/jvh.12408.

[37]SHINTANI Y, FUJIE H, MIYOSHI H, et al. Hepatitis C virus infection and diabetes: Direct involvement of the virus in the development of insulin resistance[J]. Gastroenterology, 2004, 126(3): 840-848. DOI: 10.1053/j.gastro.2003.11.056.

[38]KASAI D, ADACHI T, DENG L, et al. HCV replication suppresses cellular glucose uptake through down-regulation of cell surface expression of glucose transporters[J]. J Hepatol, 2009, 50(5): 883-894. DOI: 10.1016/j.jhep.2008.12.029.

[39]DAS P, BISWAS S, MUKHERJEE S, et al. Association of oxidative stress and obesity with insulin resistance in type 2 diabetes mellitus[J]. Mymensingh Med J, 2016, 25(1): 148-152. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26931265

[40]DENG L, SHOJI I, OGAWA W, et al. Hepatitis C virus infection promotes hepatic gluconeogenesis through an NS5A-mediated, FoxO1-dependent pathway[J]. J Virol, 2011, 85(17): 8556-8568. DOI: 10.1128/JVI.00146-11.

[41]SMIRNOVA OA, IVANOVA ON, BARTOSCH B, et al. Hepatitis C virus NS5A protein triggers oxidative stress by inducing NADPH oxidases 1 and 4 and cytochrome P450 2E1[J]. Oxid Med Cell Longev, 2016, 2016: 8341937. DOI: 10.1155/2016/8341937.

[42]YANG Y, WANG Y, KONG Y, et al. Carnosine prevents type 2 diabetes-induced osteoarthritis through the ROS/NF-κB pathway[J]. Front Pharmacol, 2018, 9: 598. DOI: 10.3389/fphar.2018.00598.

[43]ANTICOLI S, AMATORE D, MATARRESE P, et al. Erratum to "Counteraction of HCV-induced oxidative stress concurs to establish chronic infection in liver cell cultures"[J]. Oxid Med Cell Longev, 2019, 2019: 3712969. DOI: 10.1155/2019/3712969.

[44]SHOJI I, DENG L, MATSUI C, et al. Hepatitis C virus-induced glucose metabolic disorder[J]. Uirusu, 2015, 65(2): 263-268. DOI: 10.2222/jsv.65.263.

[45]CHOI HY, KIM Y, CHO H, et al. Risk of diabetes in viral hepatitis B or C patients compared to that in noninfected individuals in Korea, 2002-2013: A population-based cohort study[J]. J Viral Hepat, 2018, 25(3): 272-280. DOI: 10.1111/jvh.12815.

[46]CHEN YY, FANG WH, WANG CC, et al. Increased body fat percentage in patients with hepatitis B and C virus infection[J]. PLoS One, 2018, 13(7): e0200164. DOI: 10.1371/journal.pone.0200164.

[47]LIN PY, CHEN SC, LO TC, et al. Dual infection with hepatitis B virus and hepatitis C virus correlated with type 2 diabetes mellitus[J]. Exp Clin Endocrinol Diabetes, 2020, 128(1): 38-42. DOI: 10.1055/a-0794-6135

[48]JIN Y, GAO H, CHEN H, et al. Identification and impact of hepatitis B virus DNA and antigens in pancreatic cancer tissues and adjacent non-cancerous tissues[J]. Cancer Lett, 2013, 335(2): 447-454. DOI: 10.1016/j.canlet.2013.03.001.

[49]SHIKE H, KADRY Z, IMAMURA-KAWASAWA Y, et al. Hepatitis C virus (HCV) RNA level in plasma and kidney tissue in HCV antibody-positive donors: Quantitative comparison[J]. Clin Transplant, 2018, 32(9): e13358. DOI: 10.1111/ctr.13358.

[50]GUO CH, SUN TT, WENG XD, et al. The investigation of glucose metabolism and insulin secretion in subjects of chronic hepatitis B with cirrhosis[J]. Int J Clin Exp Pathol, 2015, 8(10): 13381-13386. http://europepmc.org/abstract/MED/26722544

引证本文

覃超梅, 刘永明, 苏何玲. 乙型肝炎和丙型肝炎与2型糖尿病的关系[J]. 临床肝胆病杂志, 2021, 37(4): 921-924.

本文编辑：王亚南

公众号编辑：邢翔宇

特别关注｜肝细胞癌相关胆汁酸代谢失衡及调控机制

特别关注｜PD-1/PD-L1在肝细胞癌治疗中的应用

特别关注｜代谢相关脂肪性肝病饮食干预新策略

泼尼松治疗早期RA会导致高血糖 \u0026 糖尿病？10年研究结果来解答

导读

类风湿关节炎（RA）是一种常见的自身免疫性疾病，糖皮质激素（GCs）一直是RA治疗的重要药物，但GCs的使用可能伴有多种副作用，尤其是长期使用或大剂量使用时。在权衡GC在RA中使用的潜在获益和风险时，尤其是将其作为新诊断RA的初始“过渡”疗法时，临床上对其使用的建议存在分歧。

目前GCs对血糖的影响也存在争议。从理论上讲，RA患者使用GC可能产生2种效果：通过增强胰岛素抵抗提高血糖水平，以及通过抑制疾病活动度降低血糖水平；从临床上讲，既往几项短期（≤2年）研究发现，RA患者使用低剂量GC单药治疗糖尿病发病率没有增加。2024年4月一项针对RA患者的10年长期研究发表，对泼尼松的使用、疾病活动度与高血糖和糖尿病发生之间的关系进行了深入分析，明确了早期RA患者使用泼尼松与血糖水平、高血糖或糖尿病的发生无显著相关性，为GCs在早期RA治疗中的应用安全性再添新证。

研究设计

该研究为BeSt研究的一项子分析，纳入了508名初治且症状持续时间≤2年的早期RA患者，在10年研究期间，所有患者均根据达标治疗方案[目标疾病活动评分（DAS）≤2.4]接受治疗，对首次高血糖发作的患者进行分析。研究主要评估了（1）血糖水平随时间的变化；（2）高血糖（定义为随机血糖水平≥7.8 mmol/L）；（3）糖尿病。

研究结果

在10年随访期间，504名患者中有194名失访，共240名患者使用过泼尼松。研究过程中共有31名患者（6.2%）发生糖尿病，其中15名曾接受泼尼松治疗。此外，使用和未使用泼尼松的患者的平均血糖水平相似（5.7 mmol/L vs. 5.7 mmol/L，p=0.94）。

1

泼尼松使用与高血糖和糖尿病的发生无显著相关性

研究首先评估了泼尼松使用与高血糖和糖尿病发生的相关性，在完整分析和敏感性分析（纳入首次出现高血糖的患者）中发现，泼尼松的使用[当前泼尼松剂量、既往任何时间使用过泼尼松、前段时间使用泼尼松、泼尼松累积剂量、既往泼尼松最大剂量]与血糖水平升高、高血糖或糖尿病的发生均无显著相关性（表1）。

2

DAS与高血糖和糖尿病的发生显著相关

之后研究进一步评估了患者DAS与高血糖和糖尿病发生的相关性。

在完整分析中发现，较高的DAS与糖尿病的发生显著相关[风险比（HR）1.80，98.3%CI 1.19-2.72]（表1）。

在敏感性分析中发现，DAS与血糖水平[自变量系数（β）0.08，98.3%CI 0.04-0.12，表示DAS每升高1分，血糖显著增加0.08 mmol/L]、高血糖复发[DAS每升高1分，比值比（OR）1.29，98.3%CI 1.17-1.42）和糖尿病（HR 1.80，98.3%CI 1.28-1.53）的发生均显著相关（表1）。

表1：泼尼松的使用/DAS与血糖变化、高血糖和糖尿病之间的关联

β：自变量系数；OR：比值比；HR：风险比。

研究讨论

10年研究发现，在早期RA患者中，泼尼松的使用与血糖水平、高血糖或糖尿病的发生无显著相关性，但疾病活动度较高会显著增加糖尿病的风险；同时，一旦患者出现高血糖，疾病活动度较高与血糖水平升高以及发生高血糖和糖尿病的风险增加均显著相关。这一发现可能影响GCs在早期RA治疗中的使用策略。

与其他研究相比，该研究的优势在于持续了10年，并且基于临床试验数据，对GCs的剂量信息进行了更全面的分析，结果更可靠。

研究结论

研究表明，在RA治疗过程中，降低疾病活动度比关注GCs的潜在副作用更重要。未来的研究应进一步探讨GCs在RA和其他风湿免疫疾病中的潜在不良反应，以及疾病过程本身的影响和机制，以找到适合RA患者的最佳给药方案。

文献来源：van der Pol JA, Allaart CF, Lems W, et al. Prednisone use, disease activity and the occurrence of hyperglycaemia and diabetes in patients with early rheumatoid arthritis: a 10 - year subanalysis of the BeSt study. RMD Open 2024;10:e004246. doi:10.1136/rmdopen - 2024 - 004246