糖尿病 免疫(糖尿病免疫力低的原因)

• 1、新研究有助开发2型糖尿病免疫疗法
• 2、中山三院探索糖尿病细胞免疫治疗法
• 3、日本新研究有助开发2型糖尿病免疫疗法

新研究有助开发2型糖尿病免疫疗法

新华社东京4月16日电（记者钱铮）日本京都大学等机构研究人员日前在美国《免疫学杂志》发表论文说，他们发现了内脏脂肪产生的白细胞介素7支持调节性T细胞生存并最终抑制2型糖尿病的机制。这一成果有望为开发2型糖尿病新免疫疗法提供思路。

京都大学日前发布新闻公报介绍，近年研究发现，存在于内脏脂肪的免疫细胞调节性T细胞能防止脂肪组织内的炎症，进而抑制2型糖尿病的发病，但具体机制尚不明确。

以往研究证实，T细胞依靠和细胞因子白细胞介素7结合在末梢组织中生存。此次研究团队培育了白细胞介素7受体基因缺损的实验鼠。结果发现，它们体内胸腺、淋巴组织、肠道、肺部调节性T细胞的数量与野生型实验鼠相差无几，只有内脏脂肪中调节性T细胞数量不到野生型实验鼠的一半。它们的血糖值高于野生型实验鼠，而且胰岛素很难发挥作用，表现出2型糖尿病症状。

研究人员认为，这表明白细胞介素7受体对于维持内脏脂肪中的调节性T细胞必不可少。进一步分析显示，内脏脂肪间皮细胞产生白细胞介素7，这一细胞因子与受体结合的信号促进了调节性T细胞的生存。调节性T细胞抑制脂肪组织炎症，促使其吸收更多糖分，从而起到调控血糖值的作用。

研究团队表示，在实验中他们仅给实验鼠用了一次白细胞介素7，就能长时间抑制实验鼠的高血糖。该结果将有助于开发出对患者身体负担小的2型糖尿病新免疫疗法。

来源： 新华网

中山三院探索糖尿病细胞免疫治疗法

中国青年报客户端讯（中青报·中青网记者 林洁）11月18日，“第七届羊城糖尿病与肥胖论坛暨医工结合—代谢病防治前沿学术会议”在广州落幕。本次会议探讨了具有中国人群特点的糖尿病与肥胖发病机制与干预手段。其中，糖尿病肥胖转化热点与临床最新实践、医工融合等专题引发关注。

大会现场。甄晓洲/摄

中山大学附属第三医院（简称“中山三院”）副院长、内分泌与代谢病学科带头人陈燕铭教授介绍，在揭示肠道菌群与加速胰岛β细胞损伤新机制的关系之后，该团队正在探索粪菌移植、纳米新材料、干细胞外泌体等新方法，以治疗糖尿病肥胖以及相关并发症。

临床发现，肥胖人士比普通人更容易出现肠漏，导致肠道共生菌从“漏洞”中移位到外周组织或器官，引发局部的免疫紊乱和功能损伤。针对这一情况，中山三院团队尝试采用医工融合的方法，开发纳米新材料来改善肠道屏障功能，降低肠漏发生率，从而延缓糖尿病的发生进程。未来，该院还将开展以多维组学为核心的肥胖领域重大基础研究与转化项目。

“我们正在采用粪菌移植的方法来治疗糖尿病，目前也在摸索通过细胞免疫治疗来改变促炎过程，从而调整病人的免疫紊乱。”陈燕铭说。

近年来，“糖尿病逆转”的话题受到各界的关注。有些专家认为，对于兼具体型偏胖、多种风险因素、生活方式不良等新确诊病人，通过严格的生活方式管理，再加上早期合适的降糖药物选择，是可以实现糖尿病“逆转”的。

中山三院副院长、内分泌科学科带头人陈燕铭教授。甄晓洲/摄

“糖尿病是一个非常复杂的多基因遗传病，生活方式的控制是一个重要的干预因素。但由于该病受多种因素影响，要通过单独控制某一个因素来完全控制糖尿病，也就是所谓的‘逆转’，有一定难度。”陈燕铭认为，实现糖尿病的“完全逆转”是有难度的，所谓的“逆转”容易被公众误读。其实，对其更准确的表述应该是“临床缓解”。

据了解，在病程相对较短的轻症糖尿病病人中，大概有5%的人可以采用生活方式的干预来实现临床缓解。陈燕铭提醒，这种慢性病的病情在短期内会得到缓解和控制，但是病人不能对它掉以轻心，一旦放松对控糖的要求，它还可能卷土重来。

责任编辑：姜蕾,齐征

来源：中国青年报客户端

日本新研究有助开发2型糖尿病免疫疗法

来源：新华网

新华社东京4月16日电（记者钱铮）日本京都大学等机构研究人员日前在美国《免疫学杂志》发表论文说，他们发现了内脏脂肪产生的白细胞介素7支持调节性T细胞生存并最终抑制2型糖尿病的机制。这一成果有望为开发2型糖尿病新免疫疗法提供思路。

京都大学日前发布新闻公报介绍，近年研究发现，存在于内脏脂肪的免疫细胞调节性T细胞能防止脂肪组织内的炎症，进而抑制2型糖尿病的发病，但具体机制尚不明确。

以往研究证实，T细胞依靠和细胞因子白细胞介素7结合在末梢组织中生存。此次研究团队培育了白细胞介素7受体基因缺损的实验鼠。结果发现，它们体内胸腺、淋巴组织、肠道、肺部调节性T细胞的数量与野生型实验鼠相差无几，只有内脏脂肪中调节性T细胞数量不到野生型实验鼠的一半。它们的血糖值高于野生型实验鼠，而且胰岛素很难发挥作用，表现出2型糖尿病症状。

研究人员认为，这表明白细胞介素7受体对于维持内脏脂肪中的调节性T细胞必不可少。进一步分析显示，内脏脂肪间皮细胞产生白细胞介素7，这一细胞因子与受体结合的信号促进了调节性T细胞的生存。调节性T细胞抑制脂肪组织炎症，促使其吸收更多糖分，从而起到调控血糖值的作用。

研究团队表示，在实验中他们仅给实验鼠用了一次白细胞介素7，就能长时间抑制实验鼠的高血糖。该结果将有助于开发出对患者身体负担小的2型糖尿病新免疫疗法。