糖尿病小鼠(糖尿病小鼠造模禁食多久)

• 1、转化人体干细胞两周内治愈小鼠糖尿病，4亿顽症患者迎来希望
• 2、新型基因疗法可逆转小鼠1型糖尿病
• 3、国际最新研究：使用产胰岛素类器官可治疗糖尿病小鼠

转化人体干细胞两周内治愈小鼠糖尿病，4亿顽症患者迎来希望

糖尿病治疗迎来重大突破！美国科学家首次利用转化的人体干细胞产生胰岛素，短短两周内成功治愈重症糖尿病实验小鼠，为全球4亿罹患顽症的患者带来希望。

科学家首次利用人体干细胞转化为可以产生胰岛素的β细胞，在短时间内治愈了重症糖尿病试验小鼠。

据2月底最新一期《自然生物技术》刊发的论文，2月24日，美国圣路易斯华盛顿大学医学院的科学家宣布，他们首次利用转化的人体干细胞产生胰岛素，在短短两周时间内就治愈了罹患重症糖尿病的实验小鼠，目前小鼠血糖水平连续9个月保持在正常水平。

据悉，美国科学家利用人体干细胞转化为可以产生胰岛素的β细胞，将这些β细胞注入实验小鼠体内，迅速降低了血糖水平。

该研究项目的首席科学家、华盛顿大学药物和生物医学工程助教杰弗里·R·米尔曼博士表示，接受治疗的小鼠原本每分升血液血糖高达500毫克，这一血糖水平对人类患者而言是致命的。

据悉，新的治疗方案运用于临床试验还有很长的路要走，必须确保干细胞转化的安全性和精确性。

编译/采写：南都记者 陈林

图片来源：WUSTL

新型基因疗法可逆转小鼠1型糖尿病

新华社华盛顿１月７日电（记者林小春 周舟）美国研究人员４日说，一项新型胰腺内基因疗法成功让１型糖尿病小鼠的血糖水平恢复正常并维持相当长的一段时间，该疗法或具广阔前景。

１型糖尿病是一种自体免疫性疾病，多发于儿童和青少年，患者自身免疫系统会错误攻击并摧毁分泌胰岛素的贝塔细胞。该病的一种治疗方式是保护和恢复功能性贝塔细胞，但贝塔细胞替代疗法注定无法成功，因为所注射的新细胞同样受到免疫系统攻击。

美国匹兹堡大学的研究人员通过一种新型的基因治疗方法，将携带两个重编码基因Ｐｄｘ１和ＭａｆＡ的腺相关病毒载体通过胰导管，递送至１型糖尿病小鼠的胰腺，能将阿尔法细胞转化为分泌胰岛素的功能性贝塔样细胞。

发表在新一期美国《细胞－干细胞》期刊上的结果显示，这一疗法中生成的新生贝塔样细胞与原生贝塔细胞有微小差别，对自身免疫攻击相对有抵抗力。经单次治疗后，１型糖尿病小鼠的血糖恢复至正常水平，并维持长达４个月。４个月后，小鼠又重新恢复高血糖，说明此基因疗法对１型糖尿病尚无法根治。

论文负责人之一、匹兹堡大学助理教授肖向炜告诉新华社记者：“此方法有望在可预见的未来应用于１型和２型糖尿病患者的临床试验，因为此研究使用的经胰导管胰腺内基因编辑技术已有相对应的应用于患者的疗法。”

目前，该研究团队已经在非人类灵长类动物中开展类似实验，并获得较好的治疗效果。肖向炜说，如果治疗效果获得确认，研究团队将寻求美国监管机构的批准，准备在１型和２型糖尿病患者中开展这种基因疗法的临床试验。

国际最新研究：使用产胰岛素类器官可治疗糖尿病小鼠

中新网北京8月20日电 (记者 孙自法)国际著名学术期刊《自然》最新发表一项医学研究的论文称，功能性人胰岛样类器官(HILOs)的生成，将其移植到糖尿病小鼠体内后，可以恢复小鼠葡萄糖稳态，并且不会出现免疫排斥。

该论文指，移植胰岛——胰腺产生激素的细胞群，为1型和2型糖尿病晚期患者提供了一种长期控制血糖的方法，但来自遗体的胰岛质量参差不齐，而且供应有限。从人类干细胞中提取的产胰岛素胰岛β细胞也可以长期缓解胰岛素依赖型糖尿病或实现移植，但生成功能性β细胞仍具有挑战性。

论文通讯作者、美国索尔克生物研究所罗纳德·埃文斯(Ronald Evans)及其同事报告了一种生成三维HILO的技术，这种HILO或代表了可移植内分泌类细胞的一种替代来源，它可以恢复长期的血糖控制，而不需要慢性免疫抑制。他们利用Wnt信号通路促进胰岛素分泌所需的HILO代谢成熟，这种方法可以诱导PD-L1免疫检查点蛋白的表达，并在移植到糖尿病小鼠后50天内防止免疫排斥。

论文作者认为，这项研究有助于推动开发糖尿病替代疗法——不依赖于需要免疫抑制的遗体来源胰岛或设备依赖型技术。(完)

来源：中国新闻网