糖尿病的酮体(糖尿病的酮体高的症状)
当你的尿中有了酮体,应如何防治糖尿病酮症酸中毒,糖尿病患者必学技能
近期收住了1位糖尿病酮症酸中毒患者:
张某,男,46岁,因烦渴、消瘦、腹泻4年余,症状加重伴头昏、乏力1月余入院。
患者4年前开始出现烦渴、多饮(每天饮水约3500毫升)、多尿(白天小便6-7次,夜间小便2-3次,每次量约250毫升),伴易饥、多食(每日3餐,每次主食5两)、消瘦(体重近3个月减轻20千克),并感头昏、全身乏力。
在当地医院就诊发现血糖升高,查空腹血糖为24.2mmol/L,经相关检查后诊断为2型糖尿病,后长期使用重组甘精胰岛素18u/日控制血糖,平时没有监测血糖水平,未控制饮食,常进食含糖食物,运动量尚可。
近1个月来感头昏、乏力明显,常感觉自己身上有股烂苹果味。
入院测空腹血糖:25.1mmol/L;血气分析:血酸碱度:7.210;尿常规:尿糖:4 、尿酮体:3 ,提示为酮症酸中毒。
什么是糖尿病酮症酸中毒
要知道糖尿病酮症酸中毒,首先你得知道什么是酮体。酮体是脂肪分解过程中的代谢产物,包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮。
当糖尿病代谢紊乱加重时,我们体内脂肪分解加速,大量脂肪酸在肝脏内产生酮体,当酮体生成超过了身体的最大利用能力,就表现为血酮体增加、尿酮体阳性。
当血中酮体显著增高时,丙酮也可从肺直接呼出,使呼出气体有烂苹果味。
当酮体进一步在体内堆积,会使酸性代谢产物增加,产生酸中毒。我们称为糖尿病酮症酸中毒,简称DKA。
糖尿病酮症酸中毒的表现
糖尿病酮症酸中毒的早期临床表现是:血糖升高、烦渴、多饮、多尿(特别是夜尿),疲乏无力。典型的临床表现为:
①消化系统:不明原因的腹痛、恶心、呕吐、食欲不振;
②呼吸系统:呼出的气体有烂苹果味,呼吸大且深;
③循环系统:心跳加速、脉搏细弱、血压下降、四肢发冷;
④神经系统:头昏、头痛、烦躁、嗜睡、昏迷;
⑤脱水症状:皮肤黏膜干燥,少尿,血压下降,心率增快。
如何诊断糖尿病酮症酸中毒
①血糖>13.9mmol/L
②血气分析:pH<7.3
③ 血酮≥3.0mmol/L
④ 尿酮体阳性( 以上)
尿酮体有加号,怎么办
1.如果糖友平时发现有尿酮体,此时你的血糖≤11.1mmol/L,首先要排除饥饿性酮症。有的糖友为了控制血糖而过分控制饮食,使身体处于饥饿状态,体内的肝糖元逐渐降低甚至耗竭导致大量脂肪酸代谢产生酮体,这种酮症只要保证正常的热量摄入就可以了。
故建议糖友平时放松心情,避免焦虑,合理膳食,保证营养均衡,适当锻炼,增强体质,不要为了降血糖而过分控制饮食。
2.排除以上情况后,若血糖<13.9mmol/L,尿酮体阳性不超过2 ,你可以在家饮用淡盐水至少2000ml,适量增加短效胰岛素剂量,待血糖<11.1mmol/L时适当增加活动。
3.如果尿酮体≥3 ,血糖≥14.0mmol/L,同时感觉有头昏、恶心、自觉有烂苹果味等,除了注射短效胰岛素、口服淡盐水外,建议立即至医院就诊。
患者如何应对糖尿病酮症酸中毒
消除诱因,补液纠正脱水,降低血糖,纠正酸碱失衡及电解质紊乱,积极处理并发症。当怀疑自己是酮症酸中毒时,在去医院以前和去往医院的途中,患者及家人不能坐等医院的治疗,应积极做好以下几件事:
①大量饮水,淡盐水(1000毫升水加9克食盐)最佳;
②皮下注射短效胰岛素,不要因为进食少而停止注射胰岛素;
③ 停用双胍类药物,有条件的话,每2小时监测1次血糖和尿酮体。
如何预防糖尿病酮症酸中毒
对于糖尿病酮症和酮症酸中毒应该是防重于治,预防的方法包括:
1.监测血糖,防治血糖骤升、速降的变化,维持血糖在11.1mmol/L以下。
2.在专科医生指导下选择合适的胰岛素及口服药物控制血糖,不能擅自停药,或根本不治疗。
3.饮食要规律,防止暴饮暴食,按糖尿病饮食标准控制好饮食。
4.适当运动,防止各种感染,保持体力,避免疲劳。
5.注意心理平衡,避免精神、情绪过分激动。
无论糖尿病急性并发症还是慢性并发症,我们都希望糖友不要有,控制血糖达标是首要任务,放之任之,总有一天,吃亏的是你自己。
本文开头的这位患者不仅患有糖尿病酮症酸中毒,经全面检查下来,已合并糖尿病肾病大量蛋白尿期、糖尿病周围神经病变、糖尿病视网膜病变增殖期III期、糖尿病周围血管病变、高血压。长期血糖控制不佳,不仅慢性并发症在肆虐地趁机生长,致命的急性并发症也躲不过。
朋友们,好好控制血糖吧!
作者:沐欣欣
二型糖尿病,如何用药?这一篇太全了,必看
接收人:小特工 老探员
主题:2型糖尿病口服药物降糖药物专场
今天是世界糖尿病日。确定世界糖尿病日的意义在于要使世界所有国家加强对糖尿病的宣传教育、防治和监测,提高对糖尿病的认识,更加关心糖尿病患者的工作与生活,加强对糖尿病预防措施、治疗手段的研究,更好地为人类健康服务。
糖尿病究竟有多泛滥?阿尔法的数据时间到。
世界卫生组织预测,2025年全球糖尿病患者人数将突破3亿;2015年国际糖尿病联盟统计全球糖尿病患病人数已达4.15亿,预计到2040年全球糖尿病患病总人数将达到6.42亿。在20世纪80年代,我国糖尿病患病率不足0.7%,2015年我国成人糖尿病病人数量为1.096亿,居世界第一位,我国已成为世界上糖尿病患者最多的国家。
更可怕的是,这还不是全部。全世界有大约30%~60%的糖尿病患者没有得到诊断,我国糖尿病检出率不足一半。
这些数字真是让人揪心。所以今天阿尔法也要通过这个日子,让更多的人了解糖尿病的危害,改善生活中的不良行为,提高自身和家人的预防意识,控制和延缓糖尿病的发生。
那么今天就把大家最关注的糖尿病用药讲透吧。
有人可能会问:糖尿病直接打胰岛素不就好了,怎么还要搞清楚类型?
因为,不同类型的糖尿病,治疗方法根本不一样。
糖尿病分为1型糖尿病和2型糖尿病:
1型糖尿病
1型糖尿病是生产胰岛素的胰岛β细胞被破坏,胰岛素分泌减少造成的,这种糖尿病可以通过注射胰岛素治疗。
2型糖尿病
2型糖尿病相对比较复杂,有些患者能正常分泌胰岛素,有些患者胰岛素分泌减少,有些患者伴有胰岛素抵抗,有些患者则没有胰岛素抵抗。而且,目前2型糖尿病的病因仍然没有一个定论。
说到2型糖尿病,不得不说说胰岛素抵抗,因为胰岛素抵抗是糖尿病发病的重要病理改变之一。
接受胰岛素调节的器官或部位,本是可以和胰岛素相敬如宾、配合密切的,可这些器官和部位却因为各种原因,对胰岛素“不来电”了。这样一来,身体对胰岛素的敏感性降低,导致身体糖代谢紊乱,就会出现一系列糖尿病的症状。
对于2型糖尿病患者来说,除了降血糖以外,糖尿病教育、医学营养治疗、运动治疗、血糖监测也是糖尿病治疗中的重要环节;在治疗中,多数人需要用口服药物进行治疗,有时还需要注射胰岛素。
2型糖尿病患者约占糖尿病患者的90%以上,1型糖尿病患病率远远低于2型糖尿病。1型糖尿病,一旦确诊必须用胰岛素治疗,而且需要终生注射胰岛素控制高血糖状态,以维持身体的生理功能及预防急、慢性并发症或合并症的发生。
治疗2型糖尿病的口服降糖药物主要有下列几类:①双胍类;②磺脲类;③α-葡萄糖苷酶抑制剂;④胰岛素增敏剂;⑤非磺脲类促胰岛素分泌物;⑥胆汁酸螯合剂;⑦溴隐亭。
双胍类
在没有耐受性问题和禁忌症的情况下,二甲双胍是治疗2型糖尿病的第一选择;它除了能有效地控制血糖外,还可以降低体重、降低心血管疾病的发生风险。
所以,超重和肥胖的2型糖尿病患者、需要服用多种药物的患者、单纯性肥胖及多囊卵巢综合征患者,都很适合使用双胍类药物。
双胍类抗糖尿病药物主要有二甲双胍(盐酸二甲双胍、迪化糖锭、美迪康、格华止、降糖片)、苯乙双胍(降糖灵、DBI)和丁双胍,现在临床上使用最多的是二甲双胍。
长期使用苯乙双胍和丁双胍,可能导致胃肠道反应,还容易诱发乳酸性酸中毒,现在基本上不使用了。
药物需要经过肝肾代谢,会导致4种常见的不良反应:
消化系统反应
服用二甲双胍的人,很可能出现食欲减退、恶心、呕吐、腹部不适、胃肠平滑肌痉挛、腹泻、口中有金属味等问题。这些不良反应发生的几率,和药物剂量有很大的关系。
乳酸增高及乳酸性酸中毒
有肾功能不全、心衰及严重心肺疾病、严重感染、低血压、缺氧、酗酒等问题,吃二甲双胍后可能导致乳酸性酸中毒。乳酸性酸中毒后,往往出现全身倦怠、乏力、恶心、呕吐、厌食、腹痛、呼吸深快、进行性意识障碍、嗜睡,甚至昏迷;还会伴有脱水、心动过速、低血压、循环衰竭、痉挛等问题。
皮肤反应
有些人吃了二甲双胍之后可能会出现皮疹。
营养不良
长期使用二甲双胍,可能会导致维生素B12吸收不良。
为了防止糖尿病患者吃二甲双胍后出现不良反应,阿尔法特意把不适合用这种药的人列出来了:
有肾功能损害的人
二甲双胍主要从肾脏排泄,肾功能减退后,二甲双胍会在体内大量积聚,有发生高乳酸血症或乳酸性酸中毒的风险。
有肝功能损害的人
有严重肝脏功能异常时,乳酸在肝脏的代谢受阻,容易导致血中乳酸增多或乳酸性酸中毒。
有严重胃肠道疾病的人
有活动性消化性溃疡、长期消化不良、长期大便次数增多的人,不适合吃二甲双胍。
有急性并发症的人
糖尿病伴有急性并发症,不适合吃二甲双胍。
孕妇
二甲双胍易引起胎儿发生乳酸性酸中毒。
处于严重应激状态的人
严重感染、大手术、急性心脑血管疾病,以及肿瘤患者放、化疗期间,都不能服用二甲双胍。
心、肺功能不全的人
心衰和严重心、肺疾病患者应该慎用二甲双胍。
年龄大于80岁的人
80岁及以上的2型糖尿病患者,不适合使用二甲双胍。
酗酒的人
酒精能影响肝功能,会减慢双胍类药及乳酸的代谢。
有过乳酸中毒的人
以前经历过乳酸中毒的人,不适合服用二甲双胍。
另外,服用二甲双胍的人还有一些需要特别在意的事情:
定期去医院复查血乳酸浓度、尿酮体,防止血乳酸浓度过高;
做造影、增强CT等检查前后48小时内暂停使用二甲双胍,含碘造影剂可能会影响二甲双胍的代谢;
使用双胍类药物前,如果有服用呋塞米、西咪替丁、地高辛、华法林等药物的人,应该注意和医生提前沟通。
磺脲类
磺脲类药物属于治疗2型糖尿病的二线药物,是目前世界范围内应用最广的口服降糖药之一。
磺脲类药物能增强外周组织对胰岛素的敏感性,还能刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,减少肝糖的输出。体型正常的2型糖尿病患者,经过饮食和运动调整治疗1~2个月,但是血糖控制不理想的话,可以考虑使用磺脲类药物进行治疗。
磺脲类口服降糖药物包括:第一代药物甲苯磺丁脲、氯磺丙脲等;第二代药物格列本脲(优降糖)、格列齐特(达美康)、格列喹酮(糖适平)、格列吡嗪(吡磺环己脲)、格列美脲(亚莫利)等。
现在临床上基本以第二代磺脲类药物为主,第一代磺脲类药物因为使用后会出现不良反应,现在已经不怎么使用了。
格列齐特
格列齐特能增强胰岛素的敏感性,减轻胰岛素抵抗。
格列喹酮
格列喹酮的降血糖作用能维持8小时,属于短效作用的磺脲类药物。
但它能增加胰岛β细胞对葡萄糖的敏感性,增加周围组织对胰岛素的敏感性。肝功能良好,已经患有肾功能损伤,还不愿注射胰岛素的2型糖尿病患者,可以把格列喹酮作为一种首先选择的药物。
格列美脲
格列美脲与传统的磺脲类不同,不受进餐时间影响;餐前、餐中服用格列美脲,降糖效果没有显著差异。
阿尔法整理了一个表格,懒得看文字的人,从表格也能get到这几种药的差异:
老年、餐后血糖容易升高的糖尿病患者,适合用短效类制剂,如:格列吡嗪、格列喹酮等。
有轻、中度肾功能不全的糖尿病患者,可以选择对肾脏影响较小的格列喹酮。
病程较长,空腹血糖较高的2型糖尿病患者,最好选用中长效类药物,如:格列齐特缓释片、格列本脲、格列美脲、格列吡嗪控释剂等。
使用双胍类药物需要注意的事情已经够多了,磺脲类药物完全不输给它,也同样需要注意很多事:
五类人谨慎使用
磺脲类药物过敏的糖尿病患者;
有严重肝、肾功能不全,合并心、脑、眼等并发症的糖尿病患者;
儿童糖尿病患者、处于妊娠期、哺乳期的糖尿病患者;
严重急性感染、接受大手术、有严重创伤的糖尿病患者;
出现酮症酸中毒、非酮症高渗昏迷综合征的糖尿病患者。
出现这六种反应,去医院就诊
1 低血糖
应用长效作用磺脲类制剂的人,很可能会出现低血糖的症状。
2 消化道反应
上腹部不适、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胆汁淤积性黄疸、肝功能异常等消化道反应。
3 过敏反应
荨麻疹、皮肤出现红斑、剥脱性皮炎等过敏反应。
4 骨髓抑制
个别患者可出现白细胞减少、血小板减少、贫血、粒细胞缺乏、再生障碍性贫血等症状。
5 神经系统反应
头晕、神经痛、多发性神经炎等神经系统反应。
6 体重增加
长期使用磺脲类药物过程中可能会出现体重增加的情况。
养成良好的服药习惯
在选择药物的时候,医生会首先选择作用时间较短的磺脲类药物,最好从最小剂量开始服用,一般在餐前15~30分钟吃药就可以了。
同时服用以下药物,要告知医生
在服用磺脲类药物的同时,如果还在吃保泰松、双香豆素抗凝血制剂、吲哚美辛、丙磺舒、水杨酸类、单胺氧化酶抑制剂、普萘洛尔、噻嗪类利尿剂、糖皮质激素、胰高血糖素、女性避孕药物、降钙素、甲状腺激素、三环类抗抑郁药等药物,需要告知医生,请医生调整药物和药物剂量。
α-葡萄糖苷酶抑制剂
α-葡萄糖苷酶抑制剂也是治疗糖尿病的二线药物之一,临床上应用的α-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖(拜唐苹)、伏格列波糖(倍欣)。
α-葡萄糖苷酶抑制剂能减缓葡萄糖的吸收、降低餐后血糖,但它本身不会促进胰岛素分泌,单用也不会造成低血糖。
α-葡萄糖苷酶抑制比较适合餐后血糖容易升高的2型糖尿病患者,尤其是肥胖及老年的糖尿病患者。而且,它还能和磺脲类、双胍类或胰岛素药物联合使用。
所有的药物都不完美,α-葡萄糖苷酶抑制剂也会有不良反应:它容易导致胃肠胀气,尤其在用药前2周易产生胃肠胀气。但别担心,用药一段时间后,身体适应了,胀气就会逐渐消失。
除了胃肠胀气以外,吃α-葡萄糖苷酶抑制剂的人还可能出现:
腹胀、腹泻、胃肠痉挛性疼痛、顽固便秘、肠鸣音亢进、排气增多等胃肠道症状;
皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹等皮肤过敏反应;
头晕、乏力、头痛、眩晕、低血压等问题;
铁吸收率降低、贫血等不良反应。
出现这些情况的时候,可以在医生的建议下调整药量,一般不需要停药。
有明显消化吸收障碍,患Roemheld综合征,严重的腹壁疝、肠梗阻和肠溃疡等疾病的人;糖尿病酮症酸中毒、肝功能异常严重的人;18岁以下、处于妊娠期、哺乳期的人不应该服用α-葡萄糖苷酶抑制剂。
在吃α-葡萄糖苷酶抑制剂的时候,需要和第一口饭同时吃下;同时服用地高辛的人在用药前,要记得和医生说明情况哦。
胰岛素增敏剂
常说的胰岛素增敏剂,指的就是噻唑烷二酮类药物。
除了二甲双胍具有一定增强胰岛素敏感性的作用,噻唑烷二酮类药物也有增加胰岛素敏感性、减少外周组织胰岛素抵抗的作用。临床上常用的主要有吡格列酮和罗格列酮2种。
存在胰岛素抵抗、有一定胰岛素分泌能力的2型糖尿病患者,比较适合使用噻唑烷二酮类药物。
但是吃噻唑烷二酮类药物具有一定的安全风险:它可能会引起体液潴留、加重心衰,增加皮下脂肪、导致体重增加,导致呼吸道感染;罗格列酮可能会增加心肌梗死和心衰患者的死亡风险;在2011年,吡格列酮也被发现可能和膀胱癌有一定的关联。
所以,18岁以下糖尿病患者、妊娠及哺乳期的患者、1型糖尿病患者、心功能NYHA(纽约心脏病学会心功能分级)3、4级的患者、糖尿病酮症酸中毒患者、水肿的患者、肝功能不全者、高血压患者等都不能使用这种药物。
非磺脲类促胰岛素分泌剂
非磺脲类促胰岛素分泌剂又称为格列奈类,它是氯茴苯酸的衍生物,能刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,主要有瑞格列奈(诺和龙)、那格列奈(唐力)2种。
格列奈类药物能够快速代谢,不在体内蓄积,特别适合控制饮食、增加运动后,血糖仍不能控制的2型糖尿病患者。
1型糖尿病患者、糖尿病酮症酸中毒患者、严重肝、肾功能不全者、对格列奈类药物的任何成分过敏的人、妊娠和哺乳期的女性不能使用格列奈类药物。
格列奈类药物应该在饭前或饭中服用,不吃饭的时候,也就不用吃那顿药了。服药的时候,可能会出现轻度的低血糖反应、短暂的视力障碍、如腹泻或呕吐等胃肠道功能紊乱等不良反应,如果症状比较严重,最好立即去医院就医。
胆汁酸螯合剂
胆汁酸螯合剂的降糖作用,是被阴差阳错地发现的。刚开始研究胆汁酸螯合剂时,科研人员是为了研究它的降脂作用,偶然中却发现它能够降低血糖,现在它就作为一种降糖药使用了。
胆汁酸螯合剂还算是一类比较安全的药物,最常见的不良反应是便秘和腹胀,而且肝、肾功能不全的患者也不需要调整药物的剂量,但患有胃轻瘫、胃肠动力失调的人在吃这种药的时候应该谨慎。
而且,需要同时吃环孢素、左甲状腺素、格列苯脲、炔雌醇和炔诺酮时,应该在吃完胆汁酸螯合剂4个小时之后,再服用这些药物。
溴隐亭
溴隐亭是一种中枢性多巴胺受体激动剂,能改变胰岛素敏感性,改善血糖的耐受性。这种药物没有使用年龄的限制,但是最好不要和其他多巴胺受体激动剂或拮抗剂共同使用。
对于糖尿病患者和他们的家属来说,多了解糖尿病药物真的很有必要。
因为,糖尿病患者的胰岛β细胞功能,会以每年18%左右的速度下降,2型糖尿病的病情会继续进展。所以,光使用一种药物,在治疗5年后,已经不能满足糖尿病患者控制血糖的需求。
2型糖尿病患者进行治疗的过程中,一旦血糖控制不好,就应该及早使用另一类抗糖尿病药物。同时使用2种或3种作用机制不同的药物,不仅能控制血糖,而且能减少药物剂量和药物的不良反应。
医生也会根据患者本身的身体状况和血糖状况,考量抗糖尿病药物的降糖效果、药物安全性、费用等多方面状况,决定糖尿病患者使用的药物。
其实,除了前面介绍的这7种口服药物,其实能治疗2型糖尿病的药物还有很多,比如钠葡萄糖共转运蛋白2抑制剂、PPAR双受体激动剂、PPARα/γ联合激动剂、11β羟基固醇脱氢酶1抑制剂、阿那白滞素、选择性大麻碱受体CBI阻滞剂、磷酸烯丙酮酸羧基酶、淀粉不溶素类似物……只是临床上不经常使用而已。
最近小蒲姐说如果文章写太长,小特工老探员读起来可能会吃力。这篇文章阿尔法就写长了,可是我觉得很有必要哎,只好和小蒲姐说——我下次写短点,一定写短点。
用实力让情怀落地。如果有一天,你发现我在平庸面前低了头,请向我开炮。
本文版权归百科名医网所有,获取转载授权请加助理妹子微信:KF-PGY。未经授权禁止任何媒体转载。欢迎个人直接转发朋友圈。
图片&字体:已购买授权。
阿尔法参考情报:
1.迟家敏.实用糖尿病学.第4版.北京:人民卫生出版社,2015.
2.葛均波,徐永健,王辰.内科学.第9版.北京:人民卫生出版社,2018.
3.蒲公英药物百科
4.蒲公英医学百科
5.百科名医网
什么是酮症酸中毒?下面一起来全面了解糖尿病酮症酸中毒诊疗
糖尿病酮症酸中毒诊疗(DKA)是糖尿病患者中常见的急性并发症。1型糖尿病患者和严重的2型糖尿病患者更容易出现酮症酸中毒情况,患者通常血糖异常升高,“三多一少”症状明显加重,尿液中出现酮体,严重的会导致患者昏迷。
全面了解糖尿病酮症酸中毒诊疗
一、DKA的主要诱因有哪些?
凡是引起体内胰岛素严重不足的情况均能诱发。1型糖尿病患者发生倾向更高,2型糖尿病患者在感染、胰岛素治疗中断或不适当减量、暴饮暴食、创伤、外伤、酗酒、手术、妊娠和分娩、心脑血管意外和精神刺激等诱因下也可发生。
二、DKA的临床表现
早期:烦渴多饮、多尿、乏力。常伴消化道症状,少数表现为腹痛,甚至有腹部压痛和反跳痛,酷似急腹症,易误诊。
进展期:深大呼吸,呼气中有烂苹果味;
严重失水,尿量减少,皮肤弹性差,眼球下陷,头痛、头晕、嗜睡等神经系统症状。
晚期:各种反射迟钝甚至消失,最终昏迷。
三、如何诊断DKA
若糖尿病患者出现血糖明显升高至16.7%~33.3%mmol/L、代谢性酸中毒、尿酮体或血酮体升高,并伴相应临床症状,则可明确诊断。
四、如何治疗DKA
1. 快速扩容
2. 持续静脉应用小剂量胰岛素0.1 u/(kg·h),纠正高血糖和高血酮
3. 监测心电图和血电解质,防止低钾血症
4. 监测血气分析,如存在严重代谢性酸中毒可给予适量碳酸氢钠
5. 积极治疗诱因
6. 防治其他系统疾病的发生或加重
五、DKA患者的尿酮体为何早期可以为阴性,随着疾病治疗反而呈阳性?
原因1:患者肾前性肾衰竭和实验室检查条件的限制。DKA患者早期严重缺水,机体的血容量严重不足,进而使肾脏滤过的酮体减少。
原因2:实验室测定的酮体是乙酰乙酸,而未经过治疗的DKA血中的酮体主要是以β-羟丁酸的形式存在。当DKA得到治疗后,肾脏滤过率增加,同时β-羟丁酸会转变成乙酰乙酸,从而使酮体试验变为阳性。
六、DKA治疗过程中哪些因素会导致神志改变?
严重酸中毒、失水、缺氧、体循环及微循环障碍可导致脑细胞失水或水肿、中枢神经功能障碍;
治疗不当,如纠正酸中毒时给予碳酸氢钠不当导致反常性脑脊液酸中毒加重、血糖下降过快或输液过多过快、渗透压不平衡可引起继发性脑水肿并加重中枢神经功能障碍。
七、DKA如何补液?
DKA时补液是关键
1.补液原则仍是“先盐后糖、先晶体后胶体、见尿补钾”。通常使用生理盐水。
2.输液量和速度的掌握
DKA失水量可达体重的10%以上,开始时输液速度较快,在1~2小时内输入生理盐水1000~2000ml,前4小时输入总失水量的1/3,以后每4~6小时输液1000ml,24小时输液4000~6000ml,当血糖下降至13.9mmol/L时改用5%葡萄糖液,并按每2~4g葡萄糖加入1U胰岛素。
3.若快速输液不能有效升高血压,应输入胶体溶液并采用其他抗休克措施。输液过程中应根据血压、心律、每小时尿量、末梢循环情况等调整输液速度和种类。
八、DKA时为何需小剂量胰岛素治疗?
小剂量胰岛素治疗是指每小时每千克体重给予0.1U胰岛素,使血清胰岛素浓度恒定达到100~200μU/ml。该剂量有抑制脂肪分解和酮体生成的最大效应以及相当强的降低血糖效应,而促进钾离子运转的作用较弱。
九、DKA时如何纠正酸中毒?
1.经输液和胰岛素治疗后,酮体水平下降,酸中毒可自行纠正,一般不必补碱。
2.严重酸中毒影响心血管呼吸和神经系统时,可补碱,但不宜过多过快。补碱指征为血pH<7.1,HCO3-<5mmol/L。应采用等渗碳酸氢钠(1.25%~1.4%)溶液,一般仅给1~2次。
3.若不能通过输液或应用胰岛素纠正酸中毒而补碱过多过快,可导致脑脊液反常性酸中毒加重、组织缺氧加重、血钾下降和反跳性酸中毒等。
十、DKA时如何补钾?
DKA时有不同程度失钾,治疗前的血钾水平不能真实反映体内缺钾程度,补钾应根据血钾和尿量。
·治疗前血钾低于正常,立即补钾,前2~4小时通过静脉输液,每小时补钾13~20mmol/L。
·血钾正常、尿量>40ml/h,也立即补钾。
·血钾正常、尿量<30ml/h,暂缓补钾,待尿量增加后再开始补钾。
·血压高于正常,暂缓补钾。
·补钾量:前24小时可补Kcl达6~8g或以上,病情恢复后应继续口服钾盐数日。